- Industria: Government; Health care
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The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Un umanizzato IgG1 dell'anticorpo monoclonale diretto contro CD11a, la subunità alfa dell'antigene umano del leucocita-funzione-collegata di tipo 1 (LFA-1), con attività di immunosoppressore. Efalizumab si lega al CD11a, che si esprime su tutti i leucociti, una conseguente riduzione nell'espressione superficiale delle cellule di CD11a. Inoltre, questo agente inibisce il legame di LFA-1 alla molecola di adesione intercellulare-1 (ICAM-1), con conseguente inibizione dell'adesione dei leucociti e la soppressione dell'immunità cellulo-mediata. Associazione di LFA-1 e ICAM-1 è coinvolto nell'attivazione dei linfociti T, adesione dei linfociti T, cellule endoteliali e migrazione dei linfociti T ai siti di infiammazione.
Industry:Pharmaceutical
Un anticorpo bivalente umanizzato diretto contro entrambi citotossico cellule effettrici che esprimono recettori gamma Fc tipo I (Fc gammaRI o CD64) e HER2/neu-overespressione di cellule tumorali con potenziale attività antineoplastica. Anticorpo Bispecific MDX-H210 fu costruita collegando chimicamente Fab' frammenti di anticorpo monoclonale anti-HER2/neu specifiche 9 520 e Fab' frammenti di anticorpo monoclonale anti-Fc gammaRI specifici H22. Questo agente si lega selettivamente sia HER2/neu-esprimendo le cellule del tumore e Fc gammaRI-esprimendo citotossiche effettrici cellule, che possono innescare la citotossicità cellulo-mediata anticorpo-dipendente (ADCC) e delle cellule di lisi delle cellule del tumore HER2/neu-esprimendo. Mentre HER2/neu è sovraespresso in una varietà di tumori epiteliali maligni, espressione di gammaRI Fc vive principalmente in cellule immunitarie citotossiche, tra cui monociti e macrofagi attivati da citochine polimorfonucleati (PMN).
Industry:Pharmaceutical
Un agonistico anticorpo monoclonale umanizzato il recettore CD137 con potenziale attività immunostimolante e mezzi antineoplastici di targeting. Urelumab specificamente si lega a e attiva le cellule immunitarie che esprime CD137, stimolando una risposta immunitaria, in particolare una risposta delle cellule T citotossiche, contro le cellule tumorali. CD137 è membro il fattore di necrosi tumorale (TNF) / crescita del nervo fattore famiglia (NGF) dei recettori ed è espresso dai linfociti T attivati e B- e monociti; suo ligando è stato trovato a giocare un ruolo importante nella regolazione della risposta immunitaria.
Industry:Pharmaceutical
Un anticorpo monoclonale umanizzato agonistico diretto contro umane legate al fattore di necrosi tumorale induttori ligando recettore 2 (TRAIL-R2) con potenziale attività antitumorale. Che mimano il ligando naturale del recettore TRAIL, tigatuzumab si lega al TRAIL-R2, attivazione di vie di trasduzione del segnale che possono causare apoptosi delle cellule tumorali e una riduzione della crescita tumorale. Un membro della famiglia del recettore fattore di necrosi tumorale (TNF), TRAIL-R2, noto anche come DR5 (recettore di morte 5), si è espresso sulla superficie di molti tipi di cellule maligne.
Industry:Pharmaceutical
Un anticorpo monoclonale umano diretto contro il fattore di crescita insulino-simile di tipo I recettori (IGF1R) con potenziale attività antineoplastica. Figitumumab si lega selettivamente al IGF1R, impedendo il fattore di crescita insulino-simile di tipo 1 (IGF1) associazione per il recettore e l'autofosforilazione del recettore successive. Inibizione di IGF1R autophosphorylation può comportare una riduzione di espressione dei recettori sulle cellule tumorali che esprimono IGF1R, una riduzione nell'effetto anti-apoptotico dell'IGF e inibizione della crescita tumorale. IGF1R è una chinasi della tirosina del recettore espresso sulla maggior parte delle cellule del tumore ed è coinvolto nella mitogenesi, angiogenesi e sopravvivenza delle cellule tumorali.
Industry:Pharmaceutical
Un umano IgG2 dell'anticorpo monoclonale diretto contro le cellule T proteina citotossica T-linfocita-collegato proteina recettore 4 (CTLA4). Tremelimumab si lega a CTLA4 e blocca l'associazione dei ligandi delle cellule presentanti l'antigene B7-1 e B7-2 per CTLA4, con conseguente inibizione della downregulation B7-CTLA4-mediata dell'attivazione delle cellule T; Successivamente, B7-1 o B7-2 può interagire con un'altra proteina recettore di superficie di cellule T, CD28, risultante in un'attivazione della T-cellula mediata CD28-B7 incontrastata di inibizione mediata da B7-CTLA4.
Industry:Pharmaceutical
Un umano IgG1k anticorpo monoclonale contro il recettore CD4 sui linfociti T, con potenziale attività mezzi antineoplastici e immunosuppressing. Zanolimumab obiettivi e si lega al recettore CD4 su determinate cellule T, impedendo così l'interazione tra il recettore CD4 e la molecola II classe complesso di istocompatibilità. Questo impedisce l'attivazione delle cellule T CD4 positivi. Inoltre, zanolimumab è in grado di indurre una risposta di citotossicità cellulare anticorpo-dipendente (ADCC) contro le cellule tumorali che esprimono CD4. CD4, un recettore che si trova su un sottoinsieme di T-linfociti, è sovraregolati nei linfomi delle cellule T.
Industry:Pharmaceutical
Un ormone sintetizzato e secreto dalla ghiandola tiroide che contiene quattro atomi di iodio e viene convertito in triiodotironina (T3) del corpo, influenzando la funzione dell'organo e del metabolismo.
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Un altamente solubile, disponibile per via orale trivalente contenenti arsenico inibitore della telomerasi con potenziale attività antitumorale. Sebbene l'esatto meccanismo attraverso il quale sodio metaarsenite esercita il suo effetto deve ancora essere completamente chiarito, questo agente appare a bersaglio e legarsi a sequenze telomeriche, specificamente TTAGGG ripete, portando a un accorciamento dei telomeri e la conseguente induzione di apoptosi e di inibizione della crescita delle cellule tumorali. Inoltre, metaarsenite di sodio porta anche alla traslocazione della subunità catalitica della telomerasi nel citoplasma e inibizione dell'attività della telomerasi. Telomerasi è attiva nella maggior parte delle cellule di tumori ed è responsabile del mantenimento della lunghezza dei telomeri e svolge un ruolo chiave nella proliferazione cellulare, ma è quiescente in cellule normali, sane. La suscettibilità alla metaarsenite di sodio sembra essere inversamente correlata con la lunghezza iniziale dei telomeri.
Industry:Pharmaceutical
A altamente modificato, quarta generazione decapeptide lineare con proprietà antagonizzando gonadotropina - releasing hormone (GnRH o LHRH). Ozarelix competitivi si associa e blocca le gonadotropine releasing recettore ormone della ghiandola pituitaria anteriore, inibendo così la secrezione e il rilascio dell'ormone luteinizzante (LH) e follicolo stimolante (FSH) di ormone. Nei maschi, l'inibizione della secrezione di LH previene il rilascio di testosterone. Di conseguenza, questo può alleviare i sintomi associati con stati ormonalmente dipendente da malattie come il cancro alla prostata ormone-dipendenti.
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