- Industria: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
L'oralmente sale cloridrato biodisponibile della noscapina oppioide agonista, un alcaloide phthalideisoquinoline derivato dal papavero da oppio Papaver somniferum, con lieve analgesico, farmaco antitosse e potenziale attività antineoplastica. Noscapine si lega alla tubulina e altera la sua conformazione, risultante in una perturbazione della dinamica dei microtubuli (aumentando il tempo che trascorrono microtubuli inattività in stato di pausa) e, successivamente, l'inibizione della morte cellulare mitosi e tumore. A differenza di altri inibitori di tubulina come i taxani e vinca alcaloidi, noscapina lascia impregiudicata la polimerizzazione dei microtubuli.
Industry:Pharmaceutical
Una proteina di fusione che consiste della parte Fv di un anticorpo monoclonale associata a un frammento di 38 kDa dell'esotossina Pseudomonas A (con aminoacidi eliminati 365-380). LMB-2 immunotoxin obiettivi il recettore dell'interleuchina 2 (noto anche come IL-2R o CD25) che si esprime su normali linfociti T e B e macrofagi e sulle cellule di varie neoplasie ematologiche. L'anticorpo attribuisce al-2R sulla membrana delle cellule, facilitando l'entrata dell'esotossina. La frazione di esotossina induce apoptosi caspasi-mediata delle cellule tumorali attraverso un meccanismo che coinvolge il danno mitocondriale; Inoltre esso catalizza il trasferimento del ribosio di ADP da nicotinammide adenina dinucleotide (NAD) al fattore di allungamento-2 in cellule eucariotiche, inattivando quindi fattore di allungamento 2 e inibendo la sintesi proteica.
Industry:Pharmaceutical
Un analogo triciclico fuso di flavoni acido acetico con potenziale attività antineoplastica. Vadimezan induce i cytokines alfa di necrosi tumorale (TNF-alfa), la serotonina e l'ossido nitrico, con conseguente necrosi emorragica e una diminuzione nell'angiogenesi. Questo agente stimola anche l'attività anti-tumorale dei macrofagi associati al tumore.
Industry:Pharmaceutical
Un completamente sintetico epothilone a basso peso molecolare con potenziale attività antineoplastica. Sagopilone si lega alla tubulina e induce la polimerizzazione dei microtubuli durante la stabilizzazione dei microtubuli contro depolimerizzazione, che può provocare l'inibizione della divisione cellulare, l'induzione di arresto G2/M e l'apoptosi. L'agente non è un substrato per la pompa di efflusso P-glicoproteina (P-gp) e così può esibire attività nei tumori multidrug-resistente (MDR). La classe epothilone dei metaboliti era originariamente isolata da cellulosum di Solangium la myxobacterium.
Industry:Pharmaceutical
Un anticorpo monoclonale completamente umanizzato diretto contro l'antigene CD20 con potenziale attività antineoplastica. Seguenti vincolanti, lisi cellulare complemento-dipendente di veltuzumab trigger (CDCL) e anticorpo-dipendente cellulo-mediata citotossicità (ADCC) nelle cellule che iperesprimono CD20. L'antigene CD20 è una proteina transmembrana idrofobica situata sulla pre-B e i linfociti B maturi.
Industry:Pharmaceutical
Il sale di sodio solubile in acqua di un bis di piccole molecole (ammide thio-maleica) con potenziale attività antineoplastica, pro-apoptotica ed induzione di stress ossidativo. Elesclomol induce stress ossidativo, creazione di alti livelli di specie reattive dell'ossigeno (ROS), come il perossido di idrogeno, in entrambe le cellule tumorali e cellule normali. Perché le cellule del tumore hanno elevati livelli di ROS rispetto alle cellule normali, l'aumento dello stress ossidativo oltre livelli basali eleva ROS oltre i livelli sostenibili, esaurire la capacità antiossidante tumore delle cellule, che possono determinare l'induzione della apoptosi mitocondriale via. Le cellule normali sono risparmiate perché l'aumento del livello di stress ossidativo indotto da questo agente è inferiore alla soglia in cui sono indotto apoptosi.
Industry:Pharmaceutical
Vitamina D2, una vitamina liposolubile importante per molti processi biochimici, tra cui l'assorbimento e il metabolismo di calcio e fosforo. In vivo, ergocalciferolo è formato dopo irradiazione del sole (ultravioletto) di origine vegetale ergosterolo, un'altra forma di vitamina D. ergocalciferolo è la forma di vitamina D che solito si trovano negli integratori di vitamina.
Industry:Pharmaceutical
Il sale trihydrochloride dell'anthrapyrazole di sedoxantrone antibiotico antineoplastico con potenziale attività antineoplastica. Sedoxantrone intercala nel DNA e interagisce con la topoisomerasi II, inibendo così la sintesi del DNA di riparazione, replicazione e RNA e proteine.
Industry:Pharmaceutical
Il sale trisodico di mangafodipir con potenziale attività antiossidante e chemoprotective. Composto da ioni di manganese (II) a fodipir (dipyridoxyl difosfato o DPDP) in forma chelati, mangafodipir distrugge i radicali liberi di ossigeno come l'anione superossido, perossido di idrogeno e idrossile radicale, potenzialmente prevenire i danni dei radicali liberi dell'ossigeno a macromolecole quali DNA e minimizzando l'ossigeno chemotoxicity relativi radicali liberi nei tessuti normali. Tuttavia, questo agente può potenziare la chemioterapia-indotto di generazione di radicali liberi dell'ossigeno nelle cellule tumorali, con conseguente il potenziamento della citotossicità indotta da chemioterapia; le cellule tumorali, con più alti livelli di specie reattive dell'ossigeno che le cellule normali, possiedono una soglia più bassa per citotossicità mediata da radicali liberi dell'ossigeno. Mangafodipir è tradizionalmente utilizzato come un agente di imaging a risonanza magnetica (MRI).
Industry:Pharmaceutical
Il sale di tricosasodium di un oligonucleotide sintetico 24-mer contenente 3 motivi CpG con potenziale attività mezzi antineoplastici e immunostimolante. Agatolimod obiettivi selettivamente Toll-like receptor 9 (TLR9), quindi attivando dendritiche, cellule B e stimolante delle cellule di T citotossiche e risposte dell'anticorpo contro le cellule tumorali cuscinetto antigeni tumorali.
Industry:Pharmaceutical
