- Industria: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Bir oral geleneksel Çin Bitkisel formülasyonu bir sprey içeren toz formunda otlar Scutellaria baicalensis, Glycyrrhiza uralensis, Ziziphus jujuba ve potansiyel imünmodüller ve chemoprotective faaliyetleri ile Paeonia lactiflora sulu ayıklamak kurutulur. Eylem mekanizması kalır rağmen tam aydınlatılmamıştır için PHY906 geliştirme oral Alım farmakolojik aktif ajanlar, CYP3A4 inhibisyonu, modülasyon bazı sitokinler, makrofajlar ve lenfositler ve MMP, NF-kB, beta-glucuronidase, NK-1 reseptör ve delta opioid reseptör ifade inhibisyonu gibi farmakolojik etkinlikleri geniş bir yelpazede sahip olur.
Industry:Pharmaceutical
Bir sözlü olarak aktif, pürin-iskele, küçük molekül inhibitörü olan ısı şok proteini 90 (HSP90) potansiyel antineoplastic aktivitesi. HSP90 inhibitörü CNF2024 özellikle etkin HSP90, refakatçi Işlevini inhibe ve oncogenic sinyal proteinleri tümör hücre çoğalması ve hayatta kalma yer bozulma teşvik engeller; Bu hücresel duyarlı tümör hücre popülasyonlarının nükleer silahların yayılmasına karşı inhibisyonu neden olabilir. HSP90, tümör hücre tipleri, çeşitli bir koruyucuya protein upregulated katlanır ve birçok oncogenic sinyal protein yıkımı düzenlemektedir.
Industry:Pharmaceutical
Potansiyel antineoplastic aktivite ile bir sözlü olarak aktif, seçmeli MEK inhibitörü. MEK inhibitörü AZD8330 özellikle mitojenle aktive protein kinaz kinaz 1 (kinase1) MEK veya harita/ERK, büyüme faktörü-aracılı hücre sinyallemesi ve tümör hücre çoğalması inhibisyonu kaynaklanan engeller. MEK, RAS/RAF/MEK/hücre büyümesini düzenleyen yol sinyalizasyon ERK anahtar bileşenidir; Bu bünye aktivasyonu birçok kanser karıştığı olmuştur.
Industry:Pharmaceutical
Potansiyel antineoplastic aktivite ile bir sözlü olarak aktif, seçmeli MEK inhibitörü. MEK inhibitörü GDC 0623 özellikle büyüme faktörü-aracılı hücre sinyallemesi ve tümör hücre çoğalması inhibisyonu sonucu mitojenle aktive protein kinaz kinaz (MEK veya harita/ERK kinaz) engeller. MEK, RAS/RAF/MEK/hücre büyümesini düzenleyen yol sinyalizasyon ERK anahtar bileşenidir; Bu bünye aktivasyonu birçok kanser karıştığı olmuştur.
Industry:Pharmaceutical
Sözlü olarak aktif, küçük bir molekül potansiyel antineoplastic aktivitesi. XL281, özellikle RAS yol, tümör hücreleri azaltılmış çoğalması neden olabilir sinyal RAS/RAF/MEK/ERK kinaz nehrin aşağısında yer alan RAF kinazlar engeller. RAS mutasyon yol sinyalizasyon RAS/RAF/MEK/ERK kinaz bünye aktivasyonu neden olabilir ve sık olarak ortaya çıkan insan tümör tespit edilmiştir.
Industry:Pharmaceutical
Yenilebilir mantar Maitaki, Grifola frondosa, potansiyel immunostimulating aktivitesi glukan polisakkaritler zengin özü. Sözel alımından sonra Maitaki mantar özü dendritik teşvik edebilir (DC) olgunlaşma hücre, gamma interferon (IFN-gama) ve tümör nekroz faktör alfa (TNF-alpha) üretimi artırmak ve böylece kanser hücrelerine karşı doğuştan gelen ve T Hücre-aracılı bağışıklık yanıtı yükseltecek doğal öldürücü (NK) hücre aktivitesi, geliştirin. Ayrıca, bu özü granülosit koloni uyarıcı faktör (GCSF) üretimi teşvik edebilir ve hematopoiesis teşvik ve nötrofil sayısı artabilir.
Industry:Pharmaceutical
Siklin D1/CDK4 ve D3/CDK6 hücre döngüsü yolu, siklin potansiyel antineoplastic faaliyetle hedef alan bir sözlü olarak kullanılabilir siklin bağımlı kinaz (CDK) inhibitörü. CDK4/6 inhibitörü LEE011 özellikle CDK4 ve 6, böylece Retinoblastom (Rb) protein fosforilasyon inhibe engeller. Rb fosforilasyon inhibisyonu CDK-aracılı G1-S faz geçiş, böylece hücre döngüsünü G1 evresi tutukluyor, DNA sentezini baskılayarak ve kanser hücre büyümesini inhibe engeller. Overexpression CDK4/6, kanser, belirli türdeki görüldüğü gibi hücre döngüsü deregülasyon neden olur.
Industry:Pharmaceutical
Syk kinaz inhibitörü fostamatinib olası anti-enflamatuar ve imünmodüller faaliyetleri ile bir sözlü olarak kullanılabilir disodyum tuzu. Fostamatinib sinyal, mast hücreleri, makrofajlar ve B hücreleri ve ilgili inflamatuar yanıt ve doku hasarı aktivasyonu inhibisyonu sonucu Syk kinaz-aracılı IgG Fc gama reseptör engeller. Syk kinaz hematopoetik hücrelerin içinde yaygın olarak ifade edilen, yayılması, farklılaşma ve fagositoz gibi çeşitli hücresel yanıt arabuluculuk aşağı olaylar sinyal için aktif kaplin immunoreceptors içinde yer nonreceptor tirozin kinaz olduğunu.
Industry:Pharmaceutical
Bir sözlü olarak kullanılabilir hydroxyamidine ve inhibitörü olan indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO1), potansiyel Antineoplatik ve imünmodüller faaliyetleri ile. INCB024360 hedefleyen ve IDO1, kynurenine sorumlu triptofan oksidasyonu için sana bir enzim bağlar. IDO1 inhibe ve azalan kynurenine tümör hücreleri, INCB024360 artar ve yayılması ve dendritik hücreler (DC), NK hücreleri ve T-lenfositlerin yanı sıra interferon (IFN) üretimi, dahil olmak üzere çeşitli bağışıklık hücrelerinin aktivasyonu yükler ve düzenleyici T tümörün ilişkili bir azalma (Tregs) hücre. Birçok kanser bastırılır, bağışıklık sistemini harekete geçirmek IDO1 ifade etmek tümör hücrelerinin büyümesini inhibe. IDO1 çeşitli tümör hücre tipleri ve DC'ler tarafından overexpressed.
Industry:Pharmaceutical
Sinyal, potansiyel antineoplastic aktivite ile sözlü olarak kullanılabilir bir inhibitörü olan p70S6K. P70S6K inhibitörü LY2584702 ribozomal protein S6 kinaz (p70S6K) inhibe ve dolayısıyla tümör hücrelerindeki protein sentezi ve hücresel proliferasyonu azalmaya yol normal ribozomal işlevi inhibe ribozomlar, S6 altbirim fosforilasyon engeller. P70S6K, serin/treonin kinaz, PIP3 ve fosfoinositid bağımlı kinaz-1 PI3 kinaz yolu'eylemleri aşağı kez çeşitli kanser hücrelerini upregulated ve hücre büyüme, yayılması, hareketliliği ve hayatta kalma yönetmelikte ilgilenmektedir.
Industry:Pharmaceutical
