- Industria: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
На Індій я помічені 111 trastuzumab з можливості використання як агент обробки зображень. Індій В 111 CHX-A DTPA trastuzumab хімічно відмінюються через bifunctional метал chelator молекула, 2-(p-isothiocyanatobenzyl)-cyclohexyl-diethylenetriaminepentaacetic кислота (CHX-A DTPA), похідна хребта замінений DTPA. Цей агент може дозволити radioimmunolocalization HER2-позитивних клітинок. Trastuzumab, рекомбінантні humanized моноклональні антитіла, які вибірково зв'язується з високою спорідненістю до позаклітинного домену людини епідермального фактор зростання рецептор 2 (HER2), може викликати цитотоксичність на антитіла залежать від стільникових чи (ADCC) проти пухлинні клітини, які overexpress HER2.
Industry:Pharmaceutical
Імплантат в містить стійкої реліз частинка fluorouracil, аналог antimetabolite fluoropyrimidine Піримідин нуклеозидтрифосфатів, з antineoplastic діяльності. Імплантація і наступному випуску, fluorouracil перетворюється в активний метаболіт 5-fluoroxyuridine монофосфат, яка конкурує з піримідин урацил під час синтезу РНК, а інший активний метаболіт, 5-5-fluoro-2'-deoxyuridine-5'-O-monophosphate, гальмує синтази thymidylate і, таким чином, синтезу ДНК.
Industry:Pharmaceutical
Immunotoxin humanized моноклональних C242 (моавські HuC242) відмінюються з похідна цитотоксичних агент maytansine, DM4, з потенційними протипухлинних діяльності. HuC242-DM4 генерується на основі моавські C242, який підняв проти на клітинку поверхні superantigen, CA242, знайдені в різних людини пухлинні клітини. Після обов'язкового і запис, на immunoconjugate релізів maytansinoid агент DM4, яка зв'язується з Тубулін, що позначається мікротрубочки Асамблеї/розбирання динаміка. В результаті цього агента запобігає поділ клітин і знижує росту клітин ракових клітин, які виражають CA242.
Industry:Pharmaceutical
На immunotoxin, що складається з двох scFv ligands, визнаючи людини CD19 і CD22 пов'язана з спочатку 389 амінокислот дифтерії токсин (DT) DT 390, з потенційними antineoplastic діяльності. The VH і VL регіони анти CD22 (sFv) і анти CD19 назад і пов'язаний з aggregration стабілізації компонувальник (ARL), що складається з 20 амінокислот сегмент людської м'язи aldolase (hma) і в Xho1-сайт сумісний обмеження; в CDR3 регіоні VH анти CD22 sFv мутував для підвищення його близькість. Анти CD19 і анти CD-22 частин на immunotoxin спеціально прив'язати до CD19 і CD22 рецепторів на клітинах b пухлини. На інтерналізації, DT каталізує ADP ribosylation подовження фактор 2 (EF-2), що можуть призвести до незворотних гальмування білка синтез і клітинки смерті CD19 і CD22 вираження пухлинні клітини. CD19 і CD22 трансмембранні білки upregulated від злоякісних клітин.
Industry:Pharmaceutical
Za ustno na voljo majhna molekula ciljanje podnabor Janus povezane kinaze (JAK) s potencialno citostatiki dejavnost. JAK2 inhibitorja podatkov sub-911543 selektivno zavira JAK2, s čimer preprečujejo Signalizacijski Kaskadno JAK/STAT (signala senzorjev in activator prepisu), vključno s activation STAT3. Lahko vodi do indukcijsko tumor celic Apoptoza in zmanjšanje cellular orožja. JAK2, pogosto upregulated ali mutirali v različnih rakavih celic, posreduje STAT3 aktiviranje in igra ključno vlogo pri širjenju tumor celic in preživetje.
Industry:Pharmaceutical
Ustno na voljo majhne molekule z potencialne citostatiki dejavnost. Quizartinib selektivno zavira razreda III receptorja tirozin kinases, vključno z FMS povezanih tirozin-kinaze 3 (FLT3/STK1), kolonije spodbujajoči faktor 1 receptor (CSF1R/FMS), zarodnih celic faktor receptor (SCFR/KIT), ter raven trombocitov, pridobljena faktor rasti receptorje (PDGFRs), posledico inhibicije ligandu neodvisne leukemic celično proliferacijo in Apoptoza. Mutacije v FLT3, posledico Ustanovno aktiviranje, so najpogostejši genske spremembe pri akutni myeloid levkemije (AML) in pride v približno tretjina AML primerih.
Industry:Pharmaceutical
Ustno na voljo majhne molekule zaviralec mutirane (V600E) proti raf FRATRICI sarkom virusne Onkogen homolog B1 (BRAF) s potencialno citostatiki dejavnost. BRAF(V600E) kinaze inhibitorja RO5212054 selektivno veže ATP-zavezujoče mesta BRAF(V600E) kinaze in zavira njegovo dejavnost, ki lahko z inhibicijo over-activated MAPK, Signalizacijski poti toka v BRAF(V600E) kinaze izražajo tumor cells in zmanjšanje širjenja tumor celic. Valin za glutaminska kislina nadomestitev na ostanek 600 predstavlja približno 90 % BRAF genskih mutacij; oncogenic proizvoda, BRAF(V600E) kinaze, eksponatov izrazito povišani dejavnosti, ki over-activates MAPK Signalizacijski poti. The BRAF(V600E) mutacije, je bilo ugotovljeno, da pride v približno 60 % melanomas in v približno 8 % vseh Solidni tumori.
Industry:Pharmaceutical
Ustno na voljo, 6,7-disubstituted-4-anilinoquinoline-3-carbonitrile trajnih zaviralec je HER-2 receptorja tirozin-kinaze s potencialno citostatiki dejavnost. Neratinib binds da receptor HER-2, začne nepreklicno, s čimer zmanjša autophosphorylation v celicah, očitno ciljanje cistein ostanek v žep ATP-vezave na receptor. Obdelava celic z agent rezultati v inhibicije prodajnem signala transdukcija dogodkov in celico cikel regulativni pristopi; aretacijo na G1-S (vrzel 1 in DNK sintezo)-faze prehod celičnih delitev ciklu; in končno zmanjšal cellular orožja. Neratinib tudi zavira kinaze pokožnice rast faktor receptor (EGFR) in širjenje EGFR odvisnih celic.
Industry:Pharmaceutical
Antibiotik ustno na voljo, kislina-stabilen diamin s potencialno antimikrobno proti različne bakterije, vključno s Helicobacter pylori (H. Pylori) in Mycobacterium tuberculosis (M. tuberkuloza). Kot ethambutol analogno z asimetrično sestavo, SQ109 ne deluje v isti cilj kot ethambutol. Vendar agent moti sintezo celične stene, s čimer povzroča slabitev celične stene in končno celico liznega.
Industry:Pharmaceutical
Ustno voljo gensko inženirstva Salmonella typhimurium sev, ki izražajo skrajšan obrazec gena za ljudi citokin interleukin-2 (IL-2), s antitumor dejavnost. Na uprava rekombinantne vakcinami S. Typhimurium, ki izražajo IL-2 (SalpIL2), te sev salmonele lahko selektivno kopičijo razdelite v različne vrste tumor in express IL-2. , IL-2 lahko povzroči fizične morilec (NK) celično proliferacijo s tem povečati njihove dejavnosti. To lahko zavirajo rast tumor cells.
Industry:Pharmaceutical
