- Industria: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Příprava transformace růstový faktor beta (TGF-beta) - rezistentní Epstein – Barr virus (EBV) - specifické cytotoxických T-lymfocyty (CTL) režíroval na EBV prostřednictvím jejich nativní receptorů a HER2 prostřednictvím retrovirally transduced HER2 chimeric antigen receptor (auto) s potenciální antineoplastická aktivitou. Autologní EBV-specifické seznamy CTL jsou vyráběny zobrazovaly autologní CTL "stimulátor" autologní buněčné linie EBV transformována buněčné linie (EBV-LCLs). Následně autologní EBV-specifické CTL jsou transduced s retroviral vektory vyjadřuje dominantní negativní receptor mutantní typu II TGF-beta (DNR), která blokuje signály všech tří izoform TGF-beta a HER2 AUTOMOBILEM. Po transdukce, transgenních EBV-CTL jsou rozbaleny na EBV-LCLs. na administrativu, autologní HER2 chimeric receptorů na TGFbeta dominantní negativní vyjádření receptor EBV-specifické cytotoxických t lymfocyty může navázat na vyjádření HER2 nádory buněk, které mohou mít za následek CTL zprostředkováno lýze buňky a inhibici proliferace nádorových buněk. Nádor vyjádřené TGF-beta inhibuje aktivace t lymfocyty a expanzi.
Industry:Pharmaceutical
Příprava transformace růstový faktor beta (TGF-beta)-rezistentní cytotoxických T-lymfocyty (CTL) reaktivní Epstein – Barr virus (EBV) latentní membránových bílkovin 1 a 2 (LMP 1 a 2) s potenciální antineoplastická aktivitou. t lymfocyty jsou transduced s retroviral vektor vyjadřuje dominantní negativní mutantní typu II TGF-beta receptoru, který blokuje signalizace ve všech třech TGF-beta izoform. Tyto TGF-beta rezistentní T-lymfocyty jsou vystaveny ex vivo Dendritické buňky (DCs) transfektovány s replikací vzdorná adenovirus kódování EBV LMP, následné expozici vyjadřující LMP1 nebo LMP2 buněčné linie buněčné linie se používá k rozšíření seznamu důvěryhodných certifikátů. Administered pacientům s EBV-pozitivní nádory, CTL TGF-beta rezistentní LMP-specifický cíl LMP-pozitivní buňky, které může mít za následek konkrétní CTL odpovědí, následuje lýze buňky a inhibici proliferace nádorových buněk. Nádor vyjádřené TGF-beta inhibuje aktivace t lymfocyty a expanzi.
Industry:Pharmaceutical
Příprava lymfocyty z pacienta s virem Epstein – Barr (EBV)-pozitivní nádor. Ex vivo, lymfocyty aktivován proti EBV-specifické antigeny a pak se vrátil k pacientovi, kde stihnou specifické imunitní reakci proti EBV-pozitivní nádorové buňky.
Industry:Pharmaceutical
Příprava lymfocyty z pacienta s virem Epstein – Barr (EBV)-pozitivní nádor. Ex vivo, lymfocyty aktivován proti EBV-specifické antigeny a pak se vrátil k pacientovi, kde stihnou specifické imunitní reakci proti EBV-pozitivní nádorové buňky.
Industry:Pharmaceutical
Příprava papíroviny listů z parenchymal tkáně rostliny Aloe vera (Liliaceae). Aloe vera gel obsahuje polymery sacharidy, jako jsou například glucomannans nebo pektinové kyselina a různé vitaminů a základních aminokyselin, jakož i jiné organické a anorganické sloučeniny. Této agent používá interně nebo externě pro spálení od slunce, kožní problémy, bodnutí hmyzem, vředy, artritida, zácpa a jako imunitní systém enhancer.
Industry:Pharmaceutical
Příprava interleukin 21 (IL-21) podněcovat, CD8 + T-lymfocyty citlivější na MART-1 (antigen nemelanomové uznanými T-lymfocyty) antigen s potenciální činnosti immunostimulating a antineoplastic. Ex vivo na autologní Dendritické buňky (DCs) jsou vystaveny CD8 + T-lymfocyty pulsovala MART-1 antigen peptid a pěstované v přítomnosti IL-21. Tyto tumor reaktivní T-buňky mohou stimulovat hostitele imunitní reakci proti nádorové buňky vyjadřující MART-1 antigen, což vede k rozkladu buňky nádorové. MART-1 je vyjádřena v určité typy typy buněk. IL-21, Cytokin zapojených v oblasti regulace buněčné imunitní odpovědi, může hrát klíčovou roli během dočištění specifický antigen CD8 + T buněk a může zvýšit šíření seznamů důvěryhodných certifikátů.
Industry:Pharmaceutical
Příprava na glycosphingolipids (GSL), obsahující disacharid epitop galaktózy alfa-1,3galaktózy (alfa Gal), s potenciální antineoplastická aktivitou. Na intratumoral injekcí, alfa Gal glycosphingolipids může stimulovat imunitní systém připojit vytvářeny na komplement cytotoxicity (CMC) a protilátky závislé buňky, zprostředkována cytotoxicity (ADCC) odpovědi proti alfa Gal GSL, což může mít za následek smrt buňky nádorové; tyto reakce zahrnují přírodní alpha-Gal imunoglobuliny (Igs). Jako protilátky, které se přirozeně vyskytují vzhledem k senzibilizaci alfa Gal přítomnosti na symbiotické bakteriální flóru, alpha-Gal Igs jsou přítomny v neobvykle vysoké množství v lidské sérum. GSL představují Glykolipidy Podtyp obsahuje sfingosin amino alkohol; související nádorových antigenů GSL obsahují různé zbytky oligosacharidy.
Industry:Pharmaceutical
Příprava glukokortikoid receptor (GR) negativní, allogenních cytotoxických T-lymfocyty (CTL) vyjadřující membránou uvázaný interleukin 13 (IL13) Cytokin chimeric T-buněk antigen receptor (zetakine), s potenciální antineoplastická aktivitou. Na transfekce T-lymfocyty dárce s plasmidu kódování fusion protein IL13-zetakine a výběr sebevraždu výraz enzymu HyTK, jsou tyto změněné CTL rozšířena a zavádí do pacienta s multiformní glioblastom (Nepřipouštěli). Této agent specificky zaměřuje IL13 receptor α2, omezené gliom epitop buňky povrch; CTL uplatnit jejich cytolytic účinku tím zabíjením IL13Ra2 vyjádření gliom buněk. Kromě toho, IL13-zetakine přesměrování CTL indukovat produkci určitých cytokiny. Kromě toho, vzhledem k tomu, že tyto seznamy jsou GR negativní, že používají se souběžně s Glukokortikoidy terapie. IL13-zetakine se skládá z extracelulární IL-13 E13Y, mutein lidská IgG4 pant Fc Chiméra přitavenou k lidské cytoplasmě CD3-zeta prostřednictvím transmembránový doménu lidské CD4.
Industry:Pharmaceutical
Příprava dárce T-lymfocytů, které jsou transfektovány s retroviral vektor kódování chimeric sebevražedného genu sestávající z domén extracelulární a transmembránový lidských CD34 a mutant 75 thymidinkinasu virus herpes simplex (HSV-TK75) s potenciální Helix immunomodulating aktivitou. Dárce T buněčné terapie po transplantaci allogenních nekróza kmenových buněk (HSC) může vést k korupcí versus leukémii (GVL) a pomoci virových infekcí souvisejících s transplantační kontroly. v případě, že korupce versus host kulhavky (GVHD) se vyvine kvůli dárcovské lymfocyty infuzi, CD34/TK75-transduced lymfocyty dárce může selektivně odstraněno správou prodrug protilátka ganciklovir Plynárenském. Transduced v CD34/T75 dárcovské lymfocyty, Plynárenském je fosforylují vyjádřené HSV-TK75 do podoby monofosforečnan a následně převeden na jeho aktivní trifosfát formu, která konkrétně lymfocyty dárce. Výslovné CD34 moiety chimeric sebevražedného genu slouží jako značku výběru; mutant 75 HSV-TK poskytuje zvýšené citlivosti Plynárenském.
Industry:Pharmaceutical
Příprava dárcovských lymfocytů, transduced se "sebevraždou" gen herpes simplex virus thymidinkinasu (HSV-TK) s potenciální immunomodulating aktivitou. Administrativa HSV-TK-transduced lymfocytů po přesazení ochuzený t buňky alogenních kmenových buněk umožňuje rané řiditelné imunní rekonstituce, která využívá antitumor účinek dárcovských lymfocytů a pomáhá zmírnit riziko post-transplant oportunní infekce. Kontrolovat transplantát versus host kulhavky (GvHD) vzhledem k dárcovské lymfocyty infuzí, HSV-TK-transduced dárcovské lymfocyty jsou selektivně odstraněna správou ganciklovir protilátka. Ganciklovir, prodrug, snadno fosforylují sebevražedného genu HSV-TK v rámci HSV-TK-transduced lymfocytů do podoby monofosforečnan a následně, převeden na své aktivní trifosfát formuláře, který konkrétně zabíjí HSV-TK - transduced dárcovské lymfocyty.
Industry:Pharmaceutical
