- Industria: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Román duální inhibitor cílení receptory člověka cévní endotelových růstový faktor (VEGFRs) a fibroblast růstový faktor receptory (FGFRs) s antiangiogenní aktivitou. VEGFR/FGFR kinase duální inhibitoru E-3810 inhibuje VEGFR-1, -2, -3 a -FGFR-1,-2 kinasy v oblasti nM, což může vyústit v inhibici nádor angiogenezi a šířením nádorových buněk a indukce smrti nádorových buněk. Jak VEGFRs a FGFRs patří do rodiny kinasy tyrosinu receptorů, které může být upregulated v různých typů nádorových buněk.
Industry:Pharmaceutical
Román rakoviny vakcína určená k léčbě ji-2 - nebo vyjádření CEA rakoviny.
Industry:Pharmaceutical
Netoxický, malé molekuly, hypoxie aktivován, 3,5-dinitrobenzamide dusíku hořčice pre-prodrug s potenciální antitumor aktivitou. Na nitrožilní aplikaci, je převeden PR-104 systémové phosphatases na alkohol zprostředkující PR-104A, který je zkrácena na formuláři aktivní DNA-crosslinking hořčice druhů hydroxylamin H PR-104 intracelulárně hypoxický podmínkách. H PR 104 konkrétně prokřížení hypoxický nádorové buňky DNA, což vede k inhibici reparace DNA a syntéza, buněčného cyklu zatčení a apoptózy v populacích vnímavé hypoxický nádorové buňky námahu normoxic tkání.
Industry:Pharmaceutical
Protivník Nesteroidní androgen receptor (AR) s anti-androgenic a potenciální antineoplastická aktivitami. AR protivník BMS-641988 se váže na ARs v cílových tkáních a brání aktivaci AR, které mohou vést k inhibici AR zprostředkováno transkripční aktivity a nádorové buňky smrti v populace vnímavých nádorové buňky. Globální genové exprese analýza ukázala, že expozice k tomu agent může mít za následek fenotypu, která je blíže ke kastraci fenotypu, než je možné dosáhnout s jinými Antiandrogeny, jako je například bicalutamide.
Industry:Pharmaceutical
Nemalobuněčném plic rakoviny (nemoci NSCLC) obsahující modifikovaný mRNA kódování rakoviny varlatech antigen vakcíny NY-ESO-1, související typy antigenů C1 (MÁGA-C1/CT7) a C2 (MÁGA-C2/CT10), survivin a 5T4 oncofetal antigenu s možností antitumor a immunomodulatory činnosti. Na podkožní administrativy, nemalobuněčném plicní rakoviny mRNA odvozené vakcína CV9201 může stimulovat imunitní systém připojit odpověď cytotoxické, specifický antigen t lymfocyty (CTL) proti nemoci NSCLC buněk. Modifikovaného mRNA v této vakcíny jsou převzata buněk po injekci a výstava enhanced translační potence. , Pět související nádorových antigenů (ש) kódován pomocí těchto mRNA jsou často vyjádřeny v nemoci NSCLC buněk.
Industry:Pharmaceutical
Malátnost benzodiazepin derivát s potenciální antineoplastická aktivitou. Farnesyltransferase inhibitor BMS-214662 inhibuje enzym farnesyltransferase a post-translační farnesylation počet bílkovin účastní signální transdukce, což může mít za následek inhibice funkce Ras a apoptózu ve vnímavých nádorových buněk. Této agent může zvrátit maligní fenotyp H-Ras transformována buněk a ukázala být aktivní proti nádorové buňky s a bez mutace Ras.
Industry:Pharmaceutical
Nonreplicating adenoviral vektor (adenovector) kódování nemelanomové související rozlišení 7 gen (MDA7) s potenciální antineoplastická aktivitou. Po intratumoral injekcí a zprostředkovává adenovector genetický přenos MDA7 do nádorových buněk, vyjádřené transgenu MDA7, brzdí nádorové buňky proliferace a vyvolávat apoptózy nádorových buněk.
Industry:Pharmaceutical
Nekovovou chemický prvek v lidském těle nalezen ve stopových množstvích. Selenu dochází především in vivo jako selenocompounds, většinou selenoproteins, jako je například Glutathion peroxidasa a thioredoxin reductase (enzymy odpovědný za detoxikaci). Samostatně nebo v kombinaci s vitaminem E, selenocompounds působí jako antioxidanty. Tito agenti uklidit volné radikály; potlačení agregace trombocytů zabránit krevní sraženiny; posílit imunitní systém; a byl prokázán, v některých případech bránit chromozomální poškození a mutace. Vystavovalo chemopreventive aktivity, selenocompounds také potlačení indukce protein kinase C.
Industry:Pharmaceutical
-Metabolizovatelné syntetické aminokyseliny, vytvořené prostřednictvím cyklizaci aminokyselinu leucin, imunosupresivní, antineoplastická a cytostatic činnostmi. Cycloleucine konkurenčně inhibuje enzym adenosyltransferase methionin, což vede k inhibici syntézy S-adenosylmethionine (SAM) z methioninu a ATP a následné nukleové kyseliny methylační a ethylendiaminu produkce; RNA, a snad v menší míře, DNA biosyntheses a progresi buněčného cyklu jsou konečně narušen. Této agent je také kompetitivní inhibitor na místě modulatory glycin receptor pro N-methyl-D-aspartát (NMDA).
Industry:Pharmaceutical
-Infekční rekombinantní, čtyřvalentní vakcína připravena z vysoce čištěný virům podobných částic (VLPs) hlavní Kapsida (L1) proteinů lidského papilomaviru (HPV) typu 6, 11, 16 a 18 s immunoprophylactic aktivitou. Zdá se, že immunoprohylactic účinnosti L1 VLP vakcín, jako je například rekombinantní vakcíny čtyřvalentní lidského papilomaviru (typy 6, 11, 16, 18), zprostředkovává rozvoj humorální imunitní odpovědi. HPV typy 16 a 18 přibližně 70 % případů rakoviny děložního a HPV typů 6 a 11 účet pro přibližně 90 % genitální Bradavice.
Industry:Pharmaceutical
