- Industria: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Levo Enancjomer z ustnie biodostępne polyphenolic aldehydów, pochodzące głównie z nierafinowanej oliwy nasionach bawełny, potencjalnego działania antineoplastic. Mimicking BH3 hamujących (konwergencja plc-2 3) domeny endogenicznego antagonistów plc-2, L-gossypolu powiązywać i hamuje różnych protein plc-2 anty apoptotic, które mogą skutkować zahamowania proliferacji komórek nowotworowych i indukcja Apoptoza komórki guza. Tego czynnika jest większa koligacje dla białek plc-2 niż racemiczna gossypolu.
Industry:Pharmaceutical
Liposomal sformułowania SN-38 (7-etylo-10-hydroksy camptothecin), aktywnych biologicznie metabolitu irinotecan Prolek z potencjalnych działalności antineoplastic. SN-38 powiązywać i hamuje Topoizomerazy I stabilizację cleavable kompleks między Topoizomerazy i DNA, powodując DNA podziały, zahamowania replikacja DNA i Apoptoza. Zgłoszono, że SN-38 wykazują do 1,000-fold więcej cytotoksyczne działania przeciwko różnych nowotworów komórek in vitro niż irinotecan. Liposomal formy użytkowej SN-38 zwiększa rozpuszczalność SN-38, który jest względnie nierozpuszczalne związkiem i poprawia farmakodynamiczne profilu w porównaniu do SN-38 samodzielnie.
Industry:Pharmaceutical
Liposomal sformułowania oligonukleotydów antysensowych c-raf-1, z potencjalnych działalności antineoplastic. Liposomal c-raf antysensowe oligonukleotydów cele miejsca rozpoczęcia tłumaczenie ludzi mRNA c-raf-1, w ten sposób blokowania wyrażenie i produkcji białka Raf-1 i tym samym hamuje rozwój i wzrost komórek nowotworowych. Raf-1 odgrywa kluczową rolę w RAF/MEK/ERK sygnalizowania ścieżki, która reguluje proliferacji komórek ssaków i wzrostu. Liposomal sformułowania zwiększa rozpuszczalność oligonukleotydów antysensowych c-raf, poprawiając w ten sposób jego farmakodynamiczne profilu.
Industry:Pharmaceutical
Sól chlorowodorek xaliproden, ustnie aktywny, syntetycznych, peptidic 5-hydroxytryptamine (5-HT) 1A receptora agonista z działaniami neurotrophic i neuroprotective. Mimo że mechanizm działania nie jest w pełni rozumie, xaliproden wydaje się naśladować skutki neurotrophins lub stymulowanie ich syntezy, a tym samym stymulowanie Neuronalna komórki zróżnicowanie i rozprzestrzeniania i powstrzymywanie Neuronalna komórki śmierci. Neuroprotective wpływ tego czynnika wymaga aktywacji MAPĘ kinazy ścieżki poprzez stymulowanie receptora 5-HT1A.
Industry:Pharmaceutical
Sól z izetionianem analogowych amsacrine z właściwości antineoplastic. Asulacrine hamuje ll Topoizomerazy enzymu, a tym samym Blokowanie replikacji DNA i syntezy RNA i białek.
Industry:Pharmaceutical
Sól z izetionianem mivobulin, analogowe syntetycznych kolchicyna potencjalnego działania antineoplastic. Mivobulin z izetionianem wiąże się Tubulina, a tym samym antykorozyjne polimeryzacji Mikrotubula i mitozy.
Industry:Pharmaceutical
Sól mleczan tozasertib, inhibitor kinazy Aurora syntetycznych, małe cząsteczki potencjalnego działania antitumor. Tozasertib wiąże i hamuje kinaz Aurora (AKs), tym samym nakłonienia Apoptoza w komórkach nowotworowych, w których AKs są overexpressed. AKs, rodzina kinaz Seryna treonina, mają zasadnicze znaczenie dla mitotyczne postęp, spindle formacji, Centrosom dojrzewania, segregację chromosomów i Cytokineza.
Industry:Pharmaceutical
Sól chlorowodorek Amitryptylina Trójcykliczne dibenzocycloheptadiene leki przeciwdepresyjne i działalność antinociceptive. Amitryptylina hamuje re absorpcji noradrenaliny i serotoniny przez presynaptic membranowy Neuronalna w centralnym systemem nerwowym (CNS), zwiększając tym samym synaptic stężenie noradrenaliny i serotoniny. Ze względu na stałe stymulacji tych receptorów, amitryptylina może dać downregulation o adrenergiczne i receptory serotoniny, które mogą przyczynić się do działalności leki przeciwdepresyjne. W CNS antinociceptive o działalności tego czynnika może pociągać za sobą wysokie powinowactwo powiązanie z i zahamowania receptory N-metylo D-asparaginian (NMDA) i/lub wzmocnienie działań serotoniny spinal terminalach systemu sprawcą Opioidy analgezji wewnętrzne.
Industry:Pharmaceutical
Sól chlorowodorek syntetycznych forodesine analogicznego stanu przejściowego wysokim. Forodesine wiąże preferencyjnie i hamuje podstawy purynowej nukleotydów phosphorylase (PNP), spowodowało nagromadzenie trifosforanu deoxyguanosine i kolejne zahamowania enzym ribonucleoside dwufosforan reduktazy i syntezy DNA. Tego czynnika selektywnego powoduje Apoptoza wymuszoną lub złośliwe limfocytów T. a przejście państwa analogicznego jest substrat zaprojektowane do naśladowania jego właściwości lub geometrii stanu przejściowego reakcji.
Industry:Pharmaceutical
Sól chlorowodorek belotecan analogicznego półsyntetycznej camptothecin z potencjalnych działalności antitumor. Belotecan wiąże i hamuje działalność Topoizomerazy I stabilizację cleavable kompleksu Topoizomerazy I DNA, które inhibitorem religation singel osieroconymi DNA podziały generowana przez Topoizomerazy I; Zabójcza podziały DNA podwójnego osieroconymi wystąpić, gdy złożone I-DNA Topoizomerazy zostanie napotkany przez maszyny replikacja DNA, replikacja DNA jest zakłócony i komórki guza poddawany Apoptoza. Topoizomerazy I jest enzymem, które przekazuje wskazania odwracalne singel żyłowe przerwy w DNA podczas replikacji DNA.
Industry:Pharmaceutical
