- Industria: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Một tổng hợp flavonoid hàm. Idronoxil kích hoạt hệ thống ti thể caspase, ức chế chất ức chế x liên kết của apoptosis (XIAP), và sẽ phá vỡ FLICE ức chế chất đạm (FLIP) biểu hiện, dẫn đến ung thư tế bào apoptosis. Đại lý này cũng ức chế DNA topoisomerase II của ổn định phức tạp cleavable, do đó ngăn ngừa DNA nhân rộng và kết quả là cái chết tế bào khối u.
Industry:Pharmaceutical
Một tổng hợp flavonoid với mạch thuộc tính nhắm mục tiêu. Flavone axit axetic cuộc triển lãm ảnh hưởng antiproliferative các tế bào nội mô như là kết quả của một cơ chế phụ thuộc vào superoxide, gây ra những thay đổi thuộc tính thấm của vasculature của khối u. Đại lý này có thể kích thích khối u necrosis và thúc đẩy shunting của lưu lượng máu đến các vùng khả thi của khối u, tăng oxy hóa của họ và vẽ chúng dễ bị ảnh hưởng antitumor của hyperthermia và bức xạ ion hóa.
Industry:Pharmaceutical
Một công thức tổng hợp trong đó đại lý antineoplastic cisplatin được đóng gói trong lipid. Liposomal cisplatin bao gồm các tập hợp nhỏ của cisplatin được bao phủ bởi một bilayer duy nhất lipid. Encasement trong liposomes cải thiện cisplatin của khối u khả dụng sinh học và độc tính cấu hình. Liposomal đóng gói không ảnh hưởng đến tính chất dược lý của cisplatin trực tiếp. Cisplatin hình thức phản ứng rất cao, tính phí, phức hợp Bạch kim mà liên kết với các nhóm nucleophilic như GC phong phú các trang web trong DNA, inducing intrastrand và interstrand DNA cross-links, cũng như DNA protein cross-links. Cross-links quả trong apoptosis và tế bào ức chế sự tăng trưởng.
Industry:Pharmaceutical
Một tổng hợp glucocorticoid với tính chất chống viêm và immunomodulating. Sau khi tập tin đính kèm thụ thể trên bề mặt tế bào và tế bào mục, prednisone vào hạt nhân nơi nó liên kết với và kích hoạt các thụ thể hạt nhân cụ thể, kết quả là một biểu hiện gen thay đổi và sự ức chế proinflammatory cytokine sản xuất. Đại lý này cũng giảm số lượng lưu hành lymphocytes, gây ra sự khác biệt tế bào và kích thích apoptosis trong quần thể các tế bào khối u nhạy cảm.
Industry:Pharmaceutical
Một tổng hợp guanine hàm với các hoạt động kháng virus. Như chất chuyển hóa hoạt động của ganciclovir, ganciclovir-5-triphosphate (ganciclovir-TP) xuất hiện để ức chế virus DNA tổng hợp bởi sự ức chế cạnh tranh virus DNA polymerases và tích hợp vào virus DNA, dẫn đến việc chấm dứt cuối cùng của virus DNA kéo dài.
Industry:Pharmaceutical
Một tổng hợp heparan sulfat mimetic với tiềm năng chống-angiogenic và antineoplastic hoạt động. PG545 ức chế cát khai heparan sunfat từ tế bào trên bề mặt proteoglycan bởi heparanase và do đó ức chế neovascularization gây ra bởi sự tương tác giữa heparan sulfat và protein ma trận ngoại bào khác. Theo cách này, đại lý này có thể có tiềm năng để làm chậm tiến trình của sự phát triển của khối u rắn.
Industry:Pharmaceutical
Một heptapeptide tổng hợp đồng nhất với nội sinh angiotensin-(1-7) với các hoạt động vasodilator và antiproliferative. Điều trị angiotensin 1-7 có thể ức chế cyclooxygenase 2 (COX-2) và sản xuất prostaglandin proinflammatory và có thể kích hoạt thụ thể angiotensin-(1-7) hơn, dẫn đến sự gia tăng tế bào khối u giảm. Kích hoạt của angiotensin-(1-7) thụ thể hơn, một G-protein cùng, bảy transmembrane đạm, có thể xuống-chỉnh phophorylation và kích hoạt của Erk1 và Erk2 trong Erk1/Erk2 Mapk báo hiệu con đường. Trong hệ renin-angiotensin, hoạt động vasodlilating của angiotensin-(1-7), hydrolysed từ angiotensin II bởi loại tôi transmembrane metallopeptidase và carboxypeptidase angiotensin chuyển đổi enzym 2 (ACE2) in vivo, lên vasoconstricting hoạt động của angiotensin II.
Industry:Pharmaceutical
Một tổng hợp vòng carboxaldehyde thiosemicarbazone với tiềm năng hoạt động antineoplastic. Triapine ức chế enzym ribonucleotide reductase, dẫn đến sự ức chế sự chuyển đổi của ribonucleoside diphosphates để deoxyribonucleotides cần thiết cho việc tổng hợp DNA. Đại lý này đã được hiển thị để ức chế sự tăng trưởng khối u trong ống nghiệm.
Industry:Pharmaceutical
Một tổng hợp hydroxamic axit hàm với tiềm năng hoạt động antineoplastic. Prinomastat ức chế ma trận metalloproteinases (MMPs) (cụ thể, MMP-2, 9, 13, và 14), qua đó inducing ma trận ngoại bào suy thoái, và inhibiting angiogenesis, tốc độ tăng trưởng khối u và cuộc xâm lược và di. Như một đại lý lipophilic, prinomastat đi qua the blood - brain barrier.
Industry:Pharmaceutical
Một tổng hợp imidazoquinoline Toll-like receptor 7 (TLR7) agonist immunostimulating và tiềm năng và các hoạt động antitumor. TLR7 agonist 852A liên kết với và kích hoạt TLR7, qua đó kích thích các tế bào cây trong khoáng vật plasmacytoid (pDC) thông qua con đường tín hiệu TLR7 MyD88-phụ thuộc vào. Kích hoạt của pDC kết quả trong secretion interferon alpha, sản xuất phân bào proimflammatory, upregulation của các phân tử co-stimulatory, và tăng cường t và tế bào b stimulatory phản ứng.
Industry:Pharmaceutical
