- Industria: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Ústne biologicky citrát soli enclomiphene, trans-izomér kŕmnych clomiphene Nesteroidné triphenylethylene s tkaniva selektívnej estrogénne a antiestrogenic činnosti. Ako selektívne estrogén receptor modulátor (SERM), enclomiphene, ktoré sa viaže k hypothalamic estrogén príjemcov, blokovanie negatívnu spätnú väzbu endogénneho estrogény a stimulácia uvoľňovania gonadotropin – uvoľnenie hormón (GnRH) od Podlôžko; vydaný GnRH následne stimuluje uvoľňovanie Folikulostimulačný hormón (FSH) a Luteinizačný hormón (LH) z prednej hypofýzy, výsledkom ovulácie. Navyše tento agent môže zaviazať na estrogén receptory buniek rakoviny prsníka, výsledkom inhibície estrogén-stimulovať šírenie citlivých bunkových populácií.
Industry:Pharmaceutical
Ústne biologicky vápenatej soli kyseliny glucaric, prírodnej látky nachádzajú v mnohých ovocia a zeleniny, s potenciálne chemopreventive činnosti. Po absorpcii, glucaric kyselina sa premení na d-glucaro-1,4-laktón ktoré tlmia beta-glucuronidase, enzým, ktorý sa nachádza v určitých baktérií, ktoré sa nachádzajú v črevách. Detoxikačná rôznych toxínu a pohlavný hormón metabolitov, závisí od ich konjugácia na kyselinu glucuronic v pečeni a následné vylučovanie glucuronic kyseliny konjugovaných metabolitov žlčou. Bakteriálnej beta-glucuronidase môže urýchlenie deconjugation glucuronic kyseliny konjugovaných metabolitov toxíny a pohlavné hormóny, teda predĺženie vystavenia unconjugated a unexcreted toxín a pohlavný hormón metabolitov. Toho vápenatý glucarate doplnenie môže nepriamo inhibovať sprostredkovaných pohlavný hormón a sprostredkovaných toxín tvorba Inhibičná bakteriálnej beta-glucuronidase činnosti. Zvýšených oprávneniach bakteriálnej beta-glucuronidase činnosťou môže byť spojený so zvýšeným rizikom pre sprostredkovaných pohlavný hormón a sprostredkovaných toxín rakoviny, napríklad rakoviny prsníka, prostaty a hrubého čreva.
Industry:Pharmaceutical
Ústne biologicky C-4 metyl uhličitanu analógový paclitaxel, označený rádioaktívny uhlík 14, s rádioizotopov a potenciálne antineoplastic činnosti. 14 C BMS-275183 viaže tubulínu, a bráni Mikrotubuly demontáž, čo môže mať za následok bunkového cyklu zatknutie na G2/M fázy a inhibíciu bunkové delenie, a následne bunkovej smrti. Tento agent môže byť užitočné pri liečbe Multi-drogovú odolný (MDR) nádorov, pretože sa nezdá byť podklad pre P-glykoproteínu.
Industry:Pharmaceutical
Ústne biologicky bismesylate soľ silný malé molekuly thieno(3,2-d) Diaminoprimidín inhibítor triedy I phosphatidylinositol 3 kinázy (PI3K) isoforms p100alpha a p100delta s potenciálne antineoplastic činnosti. PI3K inhibítor GDC-0941 selektívne viaže k PI3K isoforms ATP-konkurenčné spôsobom, Inhibičná výrobu druhotných messenger phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (3) a aktivácia PI3K/Akt signalizácie, môže viesť cesta; inhibícia rastu buniek nádor, motility a prežitie v vnímavých nádor populácie. PI3K/Akt signalizáciu aktivácie cesty je často spojené s tvorba; dysregulated PI3K/Akt signalizácia môže prispieť k nádor odolnosť voči rôznych antineoplastic agentov.
Industry:Pharmaceutical
-Glycosylated rekombinantný interferónovom alfa, podtypu 1b, s immunostimulatory a antineoplastic činnosti. Alfa interferónovom-1b viaže na špecifické receptory bunka-povrchu za následok transkripcie a translácie gény, ktorého bielkovinových produktov sprostredkovávať antiviral, antiproliferative, anticancer, a imunitný modulovania účinky.
Industry:Pharmaceutical
Neurotransmiter analógové 3-nitrobenzylguanidine konjugovaný jódu som 123 a používa ako výstupu gama zobrazovacie agenta. Adrenergické tkaniva vychytávanie a skladovanie som-123 metaiodobenzylguanidine (MIBG ja-123) pripomína, že norepinefrín (NE). Rozdelenie tohto agenta umožňuje scintigraphic zobrazovacie neural crest nádorov, ako napríklad neuroblastoma a pheochromocytoma.
Industry:Pharmaceutical
Najúčinnejších androgénny potrebné na rozvoj pohlavia. Dihydrotestosterón je syntetizovať z testosterónu do prostata, semenníky, vlasové folikuly a nadobličiek 5 alfa-reduktáza. Dihydrotestosterón vyvíja svoju činnosť podobné testosterónu, ktoré sa viaže k a aktivuje špecifické jadrového androgénny receptory. Po premiestnení do jadro aktivovaného hormón receptor komplex viaže androgénny reakcia prvkov na DNA a aktivuje génu výrazy, ktoré sú potrebné pre rozvoj pohlavia. Dihydrotestosterón je zodpovedná za zakladanie mužského pohlavia primárne charakteristiky, väčšina mužské pohlavie vlastnosti stredných počas období dospievania, napríklad svalová rastu, tváre a tela rast vlasov, a prehĺbenie hlasu.
Industry:Pharmaceutical
Monohydrát forme kreatin podobné alebo identické s endogénnou aktivitou kreatin vyrobené v pečeni, obličkách a pankrease. Kreatin, vo fosfátovom forme, pomáha dodávku energie do svalových buniek pre kontrakciu. Po vypätí, keď ATP vklady sú vyčerpané, kreatin fosfát daruje fosfát skupín smerom k rýchle syntézu ATP. Strave doplnenie s kreatin môžu zlepšiť svalu marníte spojené s rakovinou a iné chronické choroby.
Industry:Pharmaceutical
Mesylate soli obatoclax, syntetického malé molekuly inhibítor rodiny bcl-2 proteínov s potenciálne dec-apoptotic a antineoplastic činnosti. Obatoclax binds členom rodiny proteín Bcl-2, zabránenie záväzné týchto bielkovín anti-apoptotic dec apoptotic proteíny Bax a Bak a tak podporovať aktiváciu apoptotic cesta do Bcl-2-overexpressing buniek. Bcl-2 rodiny bielkoviny (bcl-2, bcl-xl, bcl w a Mcl 1) sú overexpressed v širokej škále typov rakoviny, vrátane tých, ktoré lymfatického systému, prsia, pľúc, prostaty a hrubého čreva.
Industry:Pharmaceutical
Mesylate soľ centrálne konajúc neurokinin 1 (NK1) antagonista receptora antidepresívum a antiemetic činnosti. Casopitant kompetitívne viaže k a blokuje činnosť NK1 receptora tým Inhibičná NK1 receptora záväzné endogénnych tachykinin neuropeptide látku P (SP), ktoré môžu viesť k antiemetic účinky. SP nachádza v neurónov vagal afferent vlákna innervating mozog kmeňových jadro tractus solitarii a postrema oblasť, ktorá obsahuje chemoreceptor spúšť zónu (CTZ) a môže byť zvýšená v reakcii na chemoterapiu. NK1 receptora je g bielkovín receptora spojený cesty signálu transdukcia fosfát inozitol a nachádza v jadro tractus solitarii a postrema oblasti.
Industry:Pharmaceutical
