- Industria: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Sulfated wielocukrów wyizolowane u różnych gatunków bakterii Arthrobacter. Antiangiogenic Possessing potencjał i właściwości antineoplastic, tecogalan wiąże wskaźnik wzrostu fibroblast podstawowe (bFGF), tym samym zapobiegając bFGF do jej receptory wiązania. Zakłóceń tej receptora wiążące wyniki inhibicję wzrostu stymulować bFGF komórki endotelium, proliferacji i migracji.
Industry:Pharmaceutical
Inhibitory metalloproteinase (MMP) opartych na sulfhydryl generacji macierzy z potencjalnych działalności antineoplastic. Rebimastat wybiórczo hamuje kilka MMPs (MMP 1, 2, 8, 9 i 14), tym samym nakłaniania jej degradacji macierzy pozakomórkowego i antykorozyjne Angiogeneza, Guz wzrostu i inwazji i Przerzuty nowotworowe.
Industry:Pharmaceutical
Karbaminian zawierających sulfhydryl jest podstawowym in vivo metabolitu disulfiram. Diethyldithiocarbamate chelates cynku, tym samym powstrzymywanie metalloproteinases, zapobiegając degradacji macierzy pozakomórkowego oraz utrudniając początkowego kroku w Przerzuty nowotworowe raka i Angiogeneza. Znanego inhibitor dysmutaza ponadtlenkowa, tego czynnika można albo potentiate lub ochronę przed komórki utleniającego szkód spowodowanych przez promieniowanie jonizujące, która zależy od administracji.
Industry:Pharmaceutical
Glikozoaminoglikany siarki rich z właściwością przeciwkrzepliwego. Wiązania Heparyna do antithrombin III do formularza III Heparyna Antytrombina złożonych. Kompleks jest powiązana i nieodwracalnie inaktywuje trombiny i innych aktywowanego krzepliwości czynników, takich jak czynniki IX, X, XI i XII, zapobiegając w ten sposób polimeryzacji fibrynogen do Fibryna i kolejnych powstawania skrzepy.
Industry:Pharmaceutical
Nanoparticle superparamagnetic tlenek żelaza pokryta niskiej masy cząsteczkowej węglowodanów półsyntetycznej, polyglucose sorbit karboksymetylo eteru, z potencjalnych właściwości anti-anemic i obrazowania. Po podaniu dożylnej, ferumoxytol zastępuje żelaza sklepy z mniej efekty uboczne w porównaniu do stosowania doustnego żelaza. Ponadto tego czynnika generuje T1 relaksu, produkujących pola magnetycznego i udoskonalania T2 relaksu, tym samym pigmentacji zawierające kontrast media struktur w (MRI) do obrazowania metodą rezonansu magnetycznego. z powodu małych cząstek, pozostaje ferumoxytol w intravasculature na dłuższy okres i dlatego może być używany jako agent puli krwi.
Industry:Pharmaceutical
Wydania wynikłą narkotyków dostawy embolization system zawierający małych paciorki polimerycznych impregnowane z Antracykliny idarubicyna antybiotyku z potencjalnych działalności antineoplastic. Paciorki składają się z poliwinylowe (PVA) microspheres zmodyfikowane z grupy Kwas sulfonowy i załadowane z idarubicyna. Podczas transarterial chemoembolization (TACE) w Tętnica wątrobowa, embolize uwzględnić guz unaczynienie elucji idarubicyna paciorki, occlude guz krwionośne i wywoływać martwicy Niedokrwienne guz tkanki z powodu zablokowania mechaniczne uwzględnić guz unaczynienie. Jednocześnie, elucji idarubicyna paciorki Zwolnij cytotoksyczne idarubicyna lokalnie i w sposób trwały. To może skutkować sprawcą idarubicyna zahamowania proliferacji komórek nowotworowych.
Industry:Pharmaceutical
Formy użytkowej wynikłą w wersji typu tablet zawierający sól siarczan morfiny opiatów alkaloidy z przeciwbólowe działalności. Morphine powiązywać i uaktywnia receptory mu Opioidy w centralnym systemem nerwowym (CNS), tym samym wykonywać skutki endogenicznego opioids. Wiązania morfiny aby opioid receptory stymuluje wymiany GTP dla PKB, hamuje Cyklaza adenylowa i zmniejsza wewnątrzkomórkowego obozu. To hamuje dopuszczenia różnych neuroprzekaźników nociceptive, takich jak substancja P, kwas γ - aminomasłowy (GABA), dopaminy, Acetylocholina, Noradrenalina, Hormon antydiuretyczny i Somatostatyna. Ponadto zamyka morfiny N-typu napięcia gated wapnia kanały i otwiera zależne od wapnia wewnętrznie rektyfikacyjnej potasu kanały, które skutkuje Hiperpolaryzacja Neuronalna błony i zmniejszenie Neuronalna pobudliwość i następnie, analgezji i uspokojenie polekowe.
Industry:Pharmaceutical
Peptyd syntetycznych 15-mer odpowiadające aminokwasów 31-45 94-amino acid Polimorfizm ludzi gruczołu krokowego secretory białka (PSP-94) z potencjalnych działań anti-metastasis i anty Angiogeneza. PSP-94-uzyskane peptydy PCK3145 mogą hamować wydzieliny macierzy związanych z Przerzuty nowotworowe białka metalloproteinase-9 (MMP-9) i jego potencjału wiążące do jej powierzchni receptor komórek CD44; mogą zakłócać VEGF (lek blokujący VEGF) sygnalizacji ścieżki, wynikające w efekt anty Angiogeneza; i może ograniczać poziomy Parathormon związanych z białka (PTHrP), zmniejszających się poziomów wapnia osocza. PSP-94, jeden z trzech dominujący białek w Kanaliki płynu, może być regulowane w dół w kierunku raka gruczołu krokowego, reprezentujących potencjalnych mechanizm przetrwania komórek raka gruczołu krokowego. MMP-9 jest zamieszany w inwazji i Przerzuty nowotworowe raka. PTHrP mogą zostać wyrażone w różnych rodzajów komórek guz, wynikające w hypercalcemia Nowotwór złośliwy.
Industry:Pharmaceutical
Syntetyczne kwasu aminowego radiolabeled z węgla-11. Działając jako dawcy metylu, metioniny, które C 11 jest włączona do makrocząsteczek, tam, gdzie służy jako pozyton emisyjna tomografia komputerowa (PET) imaging agenta do wykrywania guzów z bardzo wysoka syntezy białka.
Industry:Pharmaceutical
Syntetyczne aminokwasów. Buthionine sulfoximine hamuje nieodwracalnie gamma-glutamylcysteine synthetase, a tym samym niszczenia komórek Glutation, metabolitu, która odgrywa decydującą rolę w Ochrona komórek przeciwko stresu oksydacyjnego i powodując indukowanej free radical apoptozę. z pełnymi uprawnieniami Glutation poziomy są skojarzone z guz komórki odporność na alkylating czynników i związki platyny. Przez warstwę ozonową komórek Glutation, tego czynnika może usprawnić cytotoxicities in vitro i in vivo różnych cytostatyczne w odporne na działanie leków guzy. Buthionine sulfoximine może charakteryzować działalności antiangiogenesis.
Industry:Pharmaceutical
