- Industria: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Pochodna benzamid syntetycznych z potencjalnych działalności antineoplastic. Entinostat wiąże i hamuje Histon deacetylase, enzym, który reguluje chromatyny struktury i genu transkrypcji. Tego czynnika wydaje się wywierać skutki zależne od dawki w komórek białaczka ludzi, w tym kinaz zależnych od inhibitor 1A (p21/CIP1/WAF1)-zależne wzrostu aresztowania i zróżnicowanie na niskie stężenia narkotyków; oznaczone indukcji gatunków reaktywnych form tlenu (ROS); szkody mitochondrialne Kaspazy aktywacji; i przy wyższych stężeniach, apoptozę. w normalne komórki, kinaz zależnych od inhibitor 1A wyrażenie została skojarzona z cyklu komórkowego exit i zróżnicowanie.
Industry:Pharmaceutical
Pochodna syntetycznych Benzochinon bifunctional z potencjalnych działalności antineoplastic. Diaziquone alkylates i cross-links DNA podczas wszystkich faz cyklu komórkowego, powodując zakłócenia funkcji DNA, aresztowania cyklu komórkowego i apoptozę. Tego czynnika można również tworzyć wolnych rodników, tym samym wszczęcia uszkodzenie DNA za pośrednictwem DNA strand przerw. z powodu jego lipofilności, diaziquone łatwo przecina barierę krew mózg.
Industry:Pharmaceutical
Syntetyczne antybiotyku mające szerokie spektrum działania z antibacterial, leki przeciwzakrzepowe i potencjalnych działań antiangiogenic. Taurolidine, pochodzące z Tauryna aminokwasów, wiąże i neutralizuje oraz bakterii egzotoksyny i endotoxins lub lipopolysaccharides (LPS). Wiązanie Taurolidine do LPS zapobiega bakteryjnych przestrzeganie komórek nabłonkowych hosta, zapobiegając bakteryjnych inwazji niezainfekowaną hosta komórek. Chociaż mechanizm leżących u podstaw działalności antineoplastic, ma nie zostały w pełni elucidated, mogą być związane z tym agentem anti-adherence właściwości. Ponadto, taurolidine również promuje apoptozę poprzez wzbudzanie różnych czynników apoptotic i pomija produkcji VEGF (lek blokujący VEGF), białka, która odgrywa ważną rolę w Angiogeneza.
Industry:Pharmaceutical
Analogowe syntetycznych receptory kannabinoidowe różnicowych (9)-tetrahydrokanabinolu (delta(9)-THC) z właściwości antiemetic i anti-analgesic. Chociaż jego dokładny mechanizm działania jest nieznany, levonantradol wydaje się związać i uaktywnić kannabinoidowe CB1 i/lub CB2.
Industry:Pharmaceutical
Syntetyczne receptory kannabinoidowe i dibenzopyrane pochodna z działalności anti-emetic. Chociaż mechanizmu działania nie ma zostały całkowicie elucidated jeszcze, sugerowano, że Nabilon jest wysoce selektywnej i silne agonista dla kannabinoidowe CB1 i CB2, które są połączone z Gi/o białek. The CB1 receptory wyrażone są głównie w Środkowej i peryferyjnych neurony i stymulacji receptora zostały zamieszany w redukcji-podeszwowa nudności.
Industry:Pharmaceutical
Syntetycznych heptapeptide cykliczne z potencjalnych działalności antineoplastic. Pirogronianu kinazy (PK) inhibitor węzła liścia drzewa-232 celów kinaza pirogronianowa M2 (M2PK), które mogą zakłócić guz komórki glikolizy. M2PK jest dimeric Polimorfizm PK i dominujący Polimorfizm PK znalezione w komórkach nowotworowych.
Industry:Pharmaceutical
Syntetycznych cyclopropylpyrroloindole antybiotyk antineoplastic. Bizelesin wiąże drobne groove DNA i wywołuje interstrand sieciujących DNA, a tym samym powstrzymywanie replikacji DNA i RNA podsumowujące. Bizelesin także zwiększa indukcji p53 i p21 i wyzwala G2/M cyklu komórkowego aresztowania, wynikające w komórce procesu starzenia się bez apoptozę.
Industry:Pharmaceutical
Nukleozydy syntetycznych cytydyny zawierających covalently związany ethynyl grupy z potencjalnych działań antineoplastic i radiosensitizing. Ethynylcytidine 3'--C podlegają w guz komórki do Trifosforan ethynylcytidine (ECTP), co syntezy RNA przez konkurencyjne zahamowania polimerazy RNA I, II i III; następnie, RNase L jest uaktywniona, wynikające w apoptozę. RNase L jest silny antiviral i endoribonuclease antiproliferative, który cleaves wyodrębnione osierocone RNA, przyczyn 28s rRNA fragmentacji i uaktywnia Janus kinazy (JAK), apoptozę zależne od mitochondrialne sygnalizacji cząsteczki.
Industry:Pharmaceutical
Analogowe agonista syntetycznych decapeptide o lutropiny hormon (LHRH). Possessing moc większą niż endogenicznego LHRH, triptorelin odwracalnie represses kosmówkowa wydzielania. Po podaniu chronicznej, ciągły, to agenta skutki trwałego zmniejszenia w produkcji LH i FSH i jądra i jajnika steroidogenesis. Surowicy testosteronu stężenia może spaść do poziomów zwykle obserwowane w wyroby chirurgicznie wykastrowanych mężczyzn.
Industry:Pharmaceutical
Decapeptide syntetycznych i antagonista występujących naturalnie Gonadoliberyna (GnRH). Abarelix bezpośrednio konkurencyjnych wiąże i blokuje kosmówkowa zwalniania Receptory hormonów w przedniej Przysadka mózgowa, tym samym powstrzymywanie wydzieliny i uwolnienie lutropiny (LH) i Graafa stymulowanie hormon (FSH). u samców, zahamowania LH wydzieliny uniemożliwia wydanie testosteronu. w rezultacie, to może zwolnić objawy związane z gruczołu krokowego Hipertrofia lub raka gruczołu krokowego, ponieważ testosteronu jest wymagane dla utrzymania wzrostu gruczołu krokowego.
Industry:Pharmaceutical
