- Industria: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Sagatavošana glycosphingolipids (GSL), kas satur disaccharide epitopu galaktozes-alpha-1,3-galaktozes (alfa-Gal) ar potenciālo pretvēža aktivitāte. Pēc intratumoral injekcija, alfa Gal glycosphingolipids var veicināt imūno sistēmu uzstādīt papildina mediēto citotoksicitāti (CMC) un antivielu atkarīgo šūnu starpniecību citotoksicitāti (ADCC) reakciju pret alfa Gal GSL, kas var izraisīt audzēju šūnas nāvi; šīs atbildes ietver dabas anti alpha Gal imūnglobulīnu (Igs). , Kas sastopams sakarā ar sensibilizācija alfa Gal klāt simbiotiskām baktēriju flora anti alpha Gal Igs ir klāt neparasti lielu daudzumu cilvēku seruma antivielu. GSL norāda glycolipid apakštipa, kas satur alkoholu amino sphingosine; audzēju saistītās GSL antigēnus satur dažādus oligosaccharide atliekas.
Industry:Pharmaceutical
Sagatavošana glikokortikoīda receptoru (GR) negatīvu, aizliegumam nodot homologās asinis/asins citotoksisko T-limfocīti (CTL) membrānu piesiet interleukin 13 (IL13) cytokine chimeric T-šūnu antigēnu receptoru (zetakine), izsakot ar potenciālo pretvēža aktivitāte. Pēc donora T-limfocīti ar plazmīdu kodēšanas kodolsintēzes olbaltumvielu IL13 zetakine un atlases pašnāvību izteiksmes fermentu HyTK transfekcija, šo mainīto CTL paplašināts un ievada pacientam ar glioblastoma multiforme (GBM). Šis aģents konkrēti mērķi IL13 receptoru alpha2 gliomu ierobežotu šūnu virsmas epitopu; CTL izrādīt to cytolytic ietekmi, tādējādi nogalinot IL13Ra2 paužot gliomu šūnas. IL13 zetakine novirzīja papildus CTL izraisīt dažu citokīnu ražošanu. Turklāt, ņemot vērā to, ka šie CTL GR negatīvs, tos var izmantot kopā ar glikokortikoīda terapija. IL13 zetakine sastāv no ekstracelulārā IL-13 E13Y mutein human IgG4 viru Fc chimera kausēta cilvēka citoplazmas CD3 zeta caur cilvēka CD4 transmembrane domain.
Industry:Pharmaceutical
T-limfocīti, kas transficēto antiretrovīrusu vektoru kodēšanas chimeric pašnāvību gēnu, kas sastāv no cilvēku CD34 un mutant 75 herpes simplex vīrusu (HSV TK75). Timidīnkināzes kinase ekstracelulārā un transmembrane jomās ar potenciālo kontrolējamais immunomodulating darbību ar donora sagatavošanu. Donora T šūnu terapija pēc transplantācijas aizliegumam nodot homologās asinis/asins hematopoietic stem cell (HSC) var izraisīt potzaru-versus-leikēmijas (GVL) un palīdzēt kontroles transplantācijas saistītās vīrusu infekcijām. Gadījumā, ka potzaru - versus - host slimība (GVHD) attīstās sakarā ar donora limfocītu infūzija, CD34/TK75-transduced donora limfocītu var selektīvi likvidēta prodrug pretvīrusu līdzeklis ganciclovir BK administrācija. CD34/T75 transduced donora limfocītu BK phosphorylated izteiktām HSV TK75 tā monofosfāts formā un pēc tam konvertē aktīvās trifosfāts formu, kas speciāli nogalina donora limfocītu. Izteikti CD34 grupu chimeric pašnāvību gēna kalpo kā atlases marķējums; mutant 75 HSV TK piešķir paaugstinātu jutīgumu BK.
Industry:Pharmaceutical
Donora limfocītu transduced ar "Pašnāvība" gēnu herpes simplex vīruss Timidīnkināzes kinase (HSV TK) ar potenciālajiem immunomodulating darbību sagatavošana. HSV TK transduced limfocītu administrācija pēc tam, kad t šūnu noplicinātā aizliegumam nodot homologās asinis/asins cilmes šūnu transplantācijas ļauj agrīnā kontrolējamu imūnās atjaunošanas, kas ir ņemts vērā donora limfocītu antitumor efektu un palīdz mazināt pārstādīšanas oportūnistisko infekciju risku. Potzaru - versus - host slimības (GvHD) kontrolei, ņemot vērā donora limfocītu infūzija HSV TK transduced donora limfocītu selektīvi tiek izslēgti pretvīrusu līdzeklis ganciclovir administrācija. Ganciclovir prodrug, ir viegli phosphorylated pašnāvību gēnu HSV TK ietvaros tās monofosfāts formā limfocītu HSV TK transduced un pēc tam konvertē aktīvās trifosfāts formu, kas speciāli nogalina HSV-TK - donora limfocītu transduced.
Industry:Pharmaceutical
Sagatavošana citotoksisko T-limfocīti (CTL) īpaši reaktīvs Epstein - Barr virus (EBV) latents membrānu proteīniem (LMP) 1. un 2 ar potenciālo pretvēža aktivitāte. Monocikliski perifēro asins šūnu (PBMC) savāc no donora un ir pakļauti ex vivo dendritic šūnas (DCs) transficēto ar replicēšanas deficītu adenovirus kodēšanas EBV LMP1/2 radīt LMP1/2 specifiskās CTL, kuru vēlāk paplašināta. Administrācija LMP1 - aizliegumam nodot homologās asinis/asins / LMP2 raksturīgo CTL pacientiem ar 2/LMP1-pozitīva audzēji var izraisīt konkrētu CTL atbildi pret audzēju šūnās paužot LMP1 un LMP2, izraisot šūnu līzes un audzēja šūnu izplatīšanos inhibēšanas. Saist antigēnu (TAAs), audzējs LMP1 un LMP2 izsaka dažādu malignancies; pie vielām pieskaita arī nazofarengiāli vēzis EBV pozitīvu Hodžkina limfoma.
Industry:Pharmaceutical
Sagatavošana citotoksisko T-limfocīti (CTL) īpaši reaktīvs Epstein - Barr virus (EBV) latents membrānu proteīniem (LMP) 1. un 2 ar potenciālo pretvēža aktivitāte. Autologous dendritic šūnas un limfoblastoīdās EBV inficēto šūnu līnijas (LCL) no pacientiem ar pozitīvu EBV nazofarengiāli karcinoma (NKK) transduced LMP1/LMP2-paužot adenoviral vektoru ar, ir apstaroti un pēc tam tiek izmantoti, lai veicināt un paplašināt autologās ražot autologās LMP1 - CTL / LMP2 raksturīgo CTL ex vivo. Administrācija autologās LMP1- / LMP2 raksturīgo citotoksisko t limfocītu var izraisīt konkrētu CTL atbildi pret audzēju šūnās paužot LMP1 un LMP2, izraisot šūnu līzes un audzēja šūnu proliferāciju in vivo kavēšanas. Starp ierobežotu vīrusa antigēnus izteikti NPC šūnas LMP1 un LMP2 ir vāja immunogens, kas tomēr spēj pamudināt t limfocītu atbildi.
Industry:Pharmaceutical
Sagatavošana citotoksisko T-limfocīti (CTL) īpaši reaktīvs Epstein - Barr virus (EBV) latents membrānas proteīna-2A (LMP2A) ar potenciālo pretvēža aktivitāte. Ex vivo dendritic šūnas (DCs) ar replicēšanas deficītu adenovirus kodēšanas EBV LMP2A transficēto ir pakļauti T-limfocīti. Vēlāk LMP2A raksturīgo CTL tiek pakļauti EBV inficētas šūnas transficēto ar adenovirus kodēšanas LMP2A, tādējādi vēl vairāk veicinot CTL. Administered pacientiem ar pozitīvu EBV audzējiem LMP2A raksturīgo CTL LMP2A pozitīvā mērķa šūnas, izraisot šūnu līzes un vēža šūnu izplatīšanos inhibēšanas. EBV LMP2A var izteikt dažādas malignancies, tostarp nazofarengiāli karcinomu un Hodžkina, ne Hodžkina lymphomas.
Industry:Pharmaceutical
Sagatavošana šūnu sastāvā autologa tumora infiltrācija limfocītu, kas tiek darbināti in vitro un pēc administrācijas in vivo, re-infiltrate uzsākt līzes audzēja šūnu audzējs. In vitro, terapeitiskā audzējs infiltrācija limfocīti (TILs) ir izolēta no audzēja audos un kultivē, lymphokines piemēram, interleukin-2; terapeitiskās TILs pēc tam ievadīts vērā pacientu, kur, pēc re-infiltration audzējs, tie var izraisīt līzes un audzēja šūnu audzējs regresijas. TILs terapeitisko lietošanu tiek uzskatīts forma adoptive imunoterapija.
Industry:Pharmaceutical
Sagatavošana autologu perifēros polymorphonuclear (PMNLs) radiolabeled ar Indiju, 111 ar radioisoptic darbību. Autologous PMNLs tiek izolēti, paplašināts ex vivo, radiolabeled ar Indiju, 111 un pēc tam ievadīts atpakaļ pacienta. Tad gamma scintigrāfija var izmantot attēlu gamma stari izstaro Indiju, 111 PMNLs lokalizētas audu limfoma.
Industry:Pharmaceutical
Ņemtu autologo perifēro asiņu T-limfocīti (PBTL), kas ir ģenētiski modificēti, lai chimeric antigēnu receptoru (CAR) anti-CD19/CD3 zeta ķēdes kodolsintēzes olbaltumvielu intracelulāras signāla domēna CD28 antigēnu ar iespējamo immunostimulating un antineoplastic aktivitātes apvienojumā steidzama sagatavošana. Pēc administrācijas autologās PBTL CD19CAR-28 zeta var stimulēt antivielu atbildes pret CD19 paužot audzēju šūnas, kas izraisa audzēja šūnu līzes un uzņēmēja citotoksisko t limfocītu (CTL). CD19 antigēns ir b šūnu noteiktu šūnu virsmas antigēna izteica visi B-cell lineage malignancies. CD3 zeta ir viens no vairākiem membrānu saistītā polipeptīdi atrodams t šūnu receptoru (TCR) / CD3 komplekss un regulē montāža pabeigta TCR kompleksi un to izpausmes šūnu virspusē. CD28 ir būtiska CD4 + T šūnu proliferāciju, interleukin-2 ražošanas un palīgs t type 2 (Th2) attīstībai.
Industry:Pharmaceutical
