- Industria: Government; Health care
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The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Eine radioaktive bivalente Histamin-Succinyl-Glycin (HSG) Hapten-Peptid verknüpft mit der MACROCYCLISCHE Chelatbildner 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-Tetraacetic Säure (DOTA) um das Radionuklid-Lutetium (Lu) 177. Nach pretargeting mit einem Bispezifischer monoklonalen Antikörper (BiMoAB) gegen einen Tumor-assoziierten Antigens (TAA) und die HSG Hapten-Peptid, der HSG-Teil des Lu-177-beschrifteten di-HSG-DOTA Peptid IMP-288 verwaltet bindet der Anti-HSG als Bestandteil der BiMoAB; LU-177 radioisotopic Aktivität in Tumorzellen trägt die TAA lokalisiert kann dann scintigraphically visualisiert werden.
Industry:Pharmaceutical
Eine radiopharmazeutische Verbindung eine kleine synthetische zyklische Peptide mit eine RGD-Sequenz (Arg-Gly-Asp) beschriftet mit der Positronen emittierenden Isotopen Fluor F 18, die verwendet werden kann, um selektiv Tumorzellen und Tumor-Gefäßsystem image, durch PET-Bildgebung. Die RGD-Motiv der Fluciclatide F 18 bindet selektiv an den alphaVbeta3-Integrin-Rezeptor, häufig herraufreguliert auf der Oberfläche der Tumorzellen und Endothelzellen der Tumor Gefäßsystem. Dieser Agent von Visualisierung und Quantifizierung der Entwicklungdes der Tumor Vaskularität Reaktion auf Antiangiogenetische Agenten sein könnten.
Industry:Pharmaceutical
Ein radioaktives Arzneimittel bestehend aus der analogen Thymidin, 5-Iod-2-Deoxyuridine (Idoxuridin), beschriftet mit der Positronen-Emitter-Jod I 124. Nach Einbindung in Tumorzellen DNA, Positronen-Emissions-Tomographie (PET) verwendet wird, um Jod Bild ich 124 in Tumorzellen zur Ermittlung und Überwachung der Tumor Belastung lokalisiert.
Industry:Pharmaceutical
Ein radioaktives Arzneimittel bestehend aus einem Sulfonamid kovalent gebunden, die Positronen emittierenden Isotopen Fluor F 18 mit CA-IX-Bindung und radioisotopic Aktivitäten. Bei der Verwaltung, der Sulfonamid-Gruppe von (F18) VM4-037-Bindung an die Zelloberfläche Tumor-assoziierte Antigen (TAA) kohlenstoffhaltige Anhydrase IX Isoenzym (CA-IX); CA-IX-Ausdrücken Tumor Zellen können dann mit der Positronen-Emissions-Tomographie (PET) visualisiert werden. CA-IX in einer Vielzahl von Hypoxie Tumoren werden gefunden wurde; erhöhte CA-IX hat mit Tumorwachstum, Tumorinvasion und schlechte Prognose positiv korreliert wurden.
Industry:Pharmaceutical
Ein radioaktives Arzneimittel bestehend aus analogem Östradiol radioaktiv mit Positronen emittierenden Isotopen Fluor F 18. 16 F-18, Alpha-Fluoroestradiol in Tumorzellen, die Ausdruck des Östrogen-Rezeptors (ER), aktiv aufgegriffen wird, ermöglicht die Visualisierung von ER-positivem Tumor-Zellen mit Positronen-Emiision-Tomographie (PET). Aufnahme dieser Agent hängt ER Status Zielgeweben.
Industry:Pharmaceutical
Ein radioaktives Arzneimittel bestehend aus Ethylenedicysteine-Deoxyglucose (EG-DG) mit der metastabile Radioisotop Technetium Tc-99 (99mTc) gekennzeichnet. Bei der Verwaltung, Technetium Tc-99 m-Ethylenedicysteine-Deoxyglucose sammelt sich in Zellen mit erhöhten metabolischen Aktivität wie proliferierende Tumorzellen; Tumorgewebe kann dann mit Gamma-Szintigraphie abgebildet werden.
Industry:Pharmaceutical
Ein radioaktives Arzneimittel bestehend aus Natrium Salz von Fluor F-18-Fluorid mit radioisotopic und Knochen mineralizing Aktivitäten. Fluorid bindet Kalzium-Ionen in Hydroxylapatit-Kristalle in den Knochen. Der Aufnahme und der Einbeziehung von Positronen emittierenden Fluor F 18 Fluorid in Knochen mit Positronen-Emissions-Tomographie (PET) oder Single-Photon-Emissionscomputertomographie (SPECT), abgebildet werden kann ermöglicht die Visualisierung von bösartigen Knochenveränderungen in der regionalen Durchblutung und Knochen Umsatz gesteigert werden.
Industry:Pharmaceutical
Ein radioaktives Arzneimittel mit eine analogen von Tryptophan, Alpha-Methyltryptophan (AMT), beschriftet mit Carbon 11 (11 C), Serotonin-Synthese im menschlichen Gehirn mit Positronen-Emissions-Tomographie (PET) gemessen. Bei der Verwaltung und, sobald die Blut - Hirn-Schranke kreuzt und in das Zytoplasma der serotonergen Neuronen, Kohlenstoff C 11 Alpha-Methyltryptophan fungiert als Substrat für das Enzym Tryptophan-Hydroxylase und Umstellung auf Kohlenstoff C 11 Alpha-Methyl-5-Hydroxytryptophan, auch bekannt als C 11 Alpha-Methyl-Serotonin (AMS) erfährt. C 11 AMS reichert sich in serotonergen Nervenenden im Verhältnis zu der Synthese-Rate von Serotonin, weil C 11 AMS kann nicht durch das Enzym Monoaminoxidase aufgeschlüsselt werden, und somit die Synthese-Rate von Serotonin kann werden abgebildet mit PET. C 11 AMT ist nicht in Proteine aufgenommen, noch werden Metaboliten freigegeben in den Blut-Pool, so dass C 11 AMT ein ausgezeichnetes Tracer für Serotonin-Synthese in-vivo.
Industry:Pharmaceutical
Ein radioaktives Arzneimittel mit N-Desmethyl-Loperamid (dLop) beschriftet mit Carbon 11 (11 C), verwendet, um die Aktivität der Efflux-Transporter P-Glykoprotein (P-Gp) im Positronen-Emissions-Tomographie (PET) zu messen. Bei der Verwaltung, Kohlenstoff, die C-11 N-Desmethyl-Loperamid als Substrat für den Efflux-Transporter P-Gp fungiert. Bei der Aufnahme von P-Gp an der Blut - Hirn-Schranke (BBB) und anschließende PET-Bildgebung, gestatten, diese Radioligand zur Vorhersage von P-Gp-Funktion und Ausdruck im Gehirn-Tumor-Patienten. Wie P-Gp-Aktivität den Therapieerfolg beeinflussen kann, Messung der P-Gp-Aktivität kann von Vorteil sein bei der Auswahl der Chemotherapie. P-Gp, das MDR-1-Gen und ein Mitglied der ATP-Bindung-Kassette (ABC)-Superfamilie Transmembran-Transporter codiert ist durch einige MDR-Tumoren Pleuramesotheliom und kann dazu beitragen, erfolgt mit breiter Widerstand gegen Chemotherapie.
Industry:Pharmaceutical
Ein radioaktives Arzneimittel mit Dopamin D2/D3-Rezeptor-Agonist Iodobenzamide (IBZM) mit gekennzeichnet das Radionuklid Jod ich 123 mit Dopamin-Rezeptor-Bindung und radioisotopic Aktivitäten. Bei der Verwaltung, Jod ich 123 Iodobenzamide bindet an Dopamin-D2/D3-Rezeptoren; anschließend Gewebe Ausdrücken diese Rezeptoren können visualisiert werden mit einzelnen Photons Emissionscomputertomographie (SPECT). Dopamin-Rezeptoren eine Klasse von Metabotropic G Protein gekoppelten Rezeptoren im zentralen Nervensystem (ZNS) und neuroendokrinen Tumoren wie Phäochromozytome und Paragangliome sind.
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