- Industria: Government; Health care
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The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Ein radioaktives Arzneimittel mit den Serotonin-Transporter (SERT)-Liganden ADAM (2-((2-((dimethylamino)methyl)phenyl)thio)-5-iodophenylamine) mit beschriftet das Radioisotop Jod I 123, mit SERT-Bindung und Radioisotopen-Aktivitäten. Bei der Verwaltung, Jod ich 123 ADAM bindet selektiv an SERT-Ausdruck Zellen; anschließend SERT-Ausdrücken Gewebe können visualisiert werden mit einzelnen Photons Emissionscomputertomographie (SPECT). SERT ist ein Monamine-Transporter-Protein gefunden in den Membranen der Neuronen und der Thrombozyten; in Neuronen transportiert es das Neurotransmitter Serotonin von synaptischen Räumen in präsynaptische Neuronen, die Serotonin Funktion beendet.
Industry:Pharmaceutical
Ein radiopharmazeutische Kern Chelat-Agent DTPA (Diethylenetriaminepentaacetic Säure) komplexiert mit der Gamma-emittierende Radionuklid Technetium Tc 99 m mit Radioimaging Anwendung. Tc-99 m-DTPA ist als ein Radiotracer verwandt worden, wenn Gewebe spezifische Moleküle in einer Vielzahl von nuklearen bildgebenden Studien, einschließlich Gehirn, Lunge und Nierenfunktion Studien konjugiert.
Industry:Pharmaceutical
Ein Radio sensibilisierend Pyrimidin Nukleosid mit potenziellen Antineoplastische Tätigkeit. Cytochlor wird metabolisiert zuerst ein Phosphat-Derivat, CldCMP, durch das Enzym Deoxycytidine Kinase und dann auf die aktive Uracyl Ableitung, CldUMP, durch das Enzym dCMP Desaminase; Deoxycytidine Kinase und dCMP Desaminase in ungewöhnlich hohen Konzentrationen in die meisten Krebsarten entdeckt wurden. CldUMP, der aktive Metabolit DNA aufgenommen, und bei Gefährdung durch Strahlung, induziert die Bildung von Uracil radikale und Doppel-Strang DNA Brüche.
Industry:Pharmaceutical
Ein Radiotracer bestehend aus Cholin mit der Positronen emittierenden Isotop Kohlenstoff C 11 mit Potential imaging Gebrauch gekennzeichnet. Bei der Verwaltung, C-11 Cholin Tumorzellen durch eine aktive, Fördermaschine-vermittelte Transportmechanismus für Cholin aufgenommen, und dann intrazellulär von Cholin-Kinase, ein Enzym phosphoryliert ist häufig herraufreguliert in menschlichen Tumoren, woraus Phosphoryl-C-11 Cholin. Wiederum Phosphoryl C-11 Cholin in Phospholipide in der Zellmembran als Bestandteil Phosphatidylcholin integriert ist. Wie die Verbreitung von Krebszellen viel höher als normale Zellen, Tumorzellen zeigen eine erhöhte Rate von C-11 Cholin Aufnahme und Aufnahme, so dass Tunor Bildgebung mit Positronen-Emissions-Tomographie (PET).
Industry:Pharmaceutical
Ein Radiotracer bestehend aus Methylcholine mit der Positronen emittierenden Radioisotop Fluor F 18 (18F-FMCH) mit Potential imaging Gebrauch gekennzeichnet. Bei der Verwaltung, 18F-Fluoromethylcholine Tumorzellen durch eine aktive, Fördermaschine-vermittelte Transportmechanismus für Cholin aufgenommen, und dann intrazellulär von Cholin-Kinase, ein Enzym phosphoryliert ist häufig herraufreguliert in menschlichen Tumoren, woraus Phosphoryl 18F-Fluoromethylcholine. Wiederum Phosphoryl 18F-Fluoromethylcholine in Phospholipide in der Zellmembran als Bestandteil Phosphatidylcholin integriert ist. Wie die Verbreitung von Krebszellen viel höher als normale Zellen, Tumorzellen zeigen eine erhöhte Rate von 18F-FMCH Aufnahme und Aufnahme, so dass Tumor-Bildgebung mit Positronen-Emissions-Tomographie (PET).
Industry:Pharmaceutical
Ein Radiotracer mit einer synthetischen Aminosäure-Analogon des L-Leucin radioaktiv mit Fluor F 18 mit mögliche diagnostische Bildgebung Verwendung. Analog zu den meisten Aminosäuren, anti-1-amino-3-(18F)fluorocyclobutane-1-carboxylic Säure ((18) FACBC) erscheint Zellen durch das Energie-unabhängige Typ-L Aminosäure-Transporter (LAT) System eintragen. Als eine Aminosäure-Analog, wird dieser Agent bevorzugt von Tumorzellen aufgrund ihrer erhöhten metabolischen Bedürfnisse akkumuliert; jedoch im Gegensatz zu natürlich vorkommende Aminosäuren, diese nicht-natürliche Aminosäure-analoger Radiotracer wird nicht verstoffwechselt. Dementsprechend (18) FACBC reichert sich in Tumorzellen und kann potenziell zu Bild Tumoren mit Positronen-Emissions-Tomographie (PET) verwendet werden.
Industry:Pharmaceutical
Ein Radiotracer mit Paclitaxel mit das Radioisotop Fluor F 18 mit potenziellen Verwendung als ein bildgebendes Diagnostikum beschriftet. Nach der Aufnahme, die Paclitaxel-Teil von Fluor F18 Fluoropaclitaxel Tubulin bindet. Bei der Aufnahme, kann das Radioisotop-Teil erkannt werden, mithilfe der Positronen-Emissions-Tomographie (PET), wodurch Bildgebung und Quantifizierung der Bioverteilung des Paclitaxel. Könnte Resistance (MDR) Status von Tumorzellen zu identifizieren und wählen Sie Patienten, der wahrscheinlich auf Paclitaxel Behandlung reagiert.
Industry:Pharmaceutical
Ein rational gestalteten, Oral verfügbaren Klasse 1-selektiven, kleines Molekül, 2-Aminobenzamide-HDAC-Inhibitor mit potenziellen Antineoplastische Tätigkeit. Mocetinostat bindet an und hemmt die Klasse 1-Isoformen des HDAC, speziell HDAC-1, 2 und 3, die epigenetische Veränderungen in Tumorzellen und also Tumor führen kann Zelle Tod; obwohl der genaue Mechanismus muss noch definiert werden, Tumor Zellentod kann auftreten durch die Induktion von Apoptose, Differenzierung, Zellzyklus-Arrest, Hemmung der DNA Reparatur, Hochregulation der Tumor Suppressors, nach-unten-Verordnung von Wachstumsfaktoren, oxidativer Stress und Autophagy, unter anderem. Eine Überexpression von Klasse I HDACs 1, 2 und 3 ist in vielen Tumoren gefunden worden und wurde mit einer schlechten Prognose.
Industry:Pharmaceutical
Ein rekombinantes 19-kDa-Protein, abgeleitet von den Sporentierchen Protozoen Kokzidiose mit potenziellen das immunstimulierende und antitumor-Aktivitäten. Bei der Verwaltung, angeborenen Immunostimulator rBBX-01 aktiviert dendritische Zellen (DCs), stimuliert die Toll-Like Receptor (TLR-11) 11-vermittelte Freisetzung von Interleukin-12 (Il-12) aus DCs und induziert einen T-Helfer-1 (Th1) Typ Immunantwort, die eine Immunantwort gegen Tumorzellen induzieren kann. Kokzidiose, ein Coccidian häufig infizieren den Darm-Infektion kann mit Tumorentstehung negativ korreliert werden.
Industry:Pharmaceutical
Ein rekombinantes-Agent, der chemisch identisch oder ähnlich der endogenen Zytokin Interleukin-15 (IL-15) mit immunmodulierende Aktivität ist. IL-15, abgesondert von mononukleären Fresszellen (und einige andere Zelltypen) nach Virusinfektion, regelt die T- und Natural-Killer-Zell-Aktivierung und Proliferation. Diese Cytokine induziert Aktivierung der Transkription Aktivierungen STAT3, STAT5 und STAT6 über JAK Kinase Signaltransduction Bahnen in T-Zellen, dendritischen epidermalen T-Zellen und Mastzellen. IL-15 und Interleukin-2 (Il-2) sind strukturell ähnlich und teilen viele biologische Aktivitäten; beide an gemeinsamen Hematopoietin-Rezeptor-Untereinheiten, negativ Regulierung jeder des anderen Aktivität binden können. CD8 + Speicher T-Zell-Reihe hat sich gezeigt, durch ein Gleichgewicht zwischen IL-15 und Il geregelt.
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