- Industria: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Humanizovaná monovalentní monoklonální protilátka namířená proti Hepatocyt růstový faktor receptor (c-Met) s potenciálními antineoplastická aktivitou. Onartuzumab vazby na extracelulární doménu c-Met, brání vazby jeho ligandem, Hepatocyt růstu faktoru (HGF), aktivace c-Met signální dráhy je proto inhibován, což může způsobit smrt buňky v c potkal vyjádření nádorových buněk. C-setkali, tyrosin kinázy receptoru, overexpressed na povrchu buněk různé typy buněk rakoviny a může hrát klíčovou roli při jejich šíření, invaze a přežití.
Industry:Pharmaceutical
Humanizovaná rekombinantní monoklonální protilátka namířená proti CD33, buňky povrchový antigen naleznete na výbuchy myeloidní leukemie a rané krvetvorné progenitorové buňky. Lintuzumab stimuluje závislé protilátek buňku zprostředkoval cytotoxicitu (ADCC) proti nádorových buněk, které exprimují CD33, což má za následek snížení nádorové zátěže. Verze humanizovaná monoklonální protilátky vykazuje méně imunogenicita a lepší vázací spříznění ve srovnání s vhodným protějškem myším.
Industry:Pharmaceutical
Zlidštění, zrání afinity IgG1k protilátkou zamířenou proti denaturovaného kolagenu (I-IV) s potenciální antiangiogenní a Antineoplastický aktivitami. Anti-denatured kolagenu rekombinantních monoklonálních protilátek, kterou TRC093 se váže na více epitopy na denaturované kolagenu, Inhibující proteolytické kolagen zprostředkoval signalizace v extracelulární matrix (ECM), které je důležité pro nádorové angiogeneze, růst nádoru a metastáz. Epitopy na denaturovaný kolagen vázány tímto protilátky jsou považovány za "záhadné" protože, in vivo, jsou přístupné pouze na subendoteliální bazální membrány nádorů nebo v normálních tkáních prochází neovaskularizace.
Industry:Pharmaceutical
Humanizovaná monoklonální protilátka namířená proti Wnt protivník Dickkopf-1 (DKK1) s potenciálními anti-osteolytic aktivitou. Anti-DKK1 monoklonální protilátka BHQ880 váže a inhibuje DKK1, posílení, signalizace prostřednictvím patogenezi, což může způsobit kostní diferenciace a aktivace uvnitř kostní matrix a obrácení osteolytické choroby vyvolané nádor. DKK! je silný protivník signální dráhy Wnt.
Industry:Pharmaceutical
Humanizovaná monoklonální protilátka namířená proti tumor nekrotizující faktor jako slabé induktorem apoptózy receptorů (TWEAKR) s potenciálními Antineoplastický a imunomodulační přípravky antiangiogenní aktivitami. Enavatuzumab se váže na TWEAKR a inhibuje TWEAK vylučovaných a aktivace NF-kappaB zprostředkoval cytokinů uvolnění, které může mít za následek nádorových buněk apoptózu. TWEAKR je receptor buňky povrchu s homologie tumor nekrotizující faktor receptory. Na vazbu s jeho ligandem, TWEAKR bylo prokázáno, že stimulovat cytokinů uvolnění a buněčné proliferace, migrace a přežití, to může také podporovat apoptózy za určitých podmínek. Tento receptor může overexpressed v různých nádorů včetně slinivky, tlustého střeva, plic, ledvin a prsu.
Industry:Pharmaceutical
Humanizovaná monoklonální protilátka namířená proti interleukinu-6 pro zánětlivých cytokinů (Il-6) s potenciálními imunomodulační přípravky aktivitou. Na správu, monoklonální protilátka anti-interleukin 6 ALD518 váže a blokuje činnost IL-6, který může zmírnit katabolické účinky IL-6.
Industry:Pharmaceutical
Humanizovaná monoklonální protilátka namířená proti destiček odvozený růstový faktor alfa receptorů (PDGFR) s potenciálními antineoplastická aktivitou. Anti-PDGFR alfa monoklonální protilátka MEDI-575 inhibuje aktivace buněčné povrchové tyrosin kinázy PDGFR alfa podjednotku a následné aktivaci mitogenní signálních cest, včetně JAK/STAT, PI3K/Akt a mapa kinázy cesty. PDGFR alfa působí jako mitogenní signální receptor pro buňky mezenchymálních původu a Inhibice aktivity receptorů může bránit šíření nádorových buněk.
Industry:Pharmaceutical
Humanizovaná monoklonální protilátka namířená proti rakovině slinivky břišní antigen MUC1 s potenciálními antineoplastická aktivitou. Monoklonální protilátka HuPAM4 (mAb HuPAM4) se váže na buňky, které MUC1 antigenu; mAb HuPAM4 může být užitečné jako nosič pro radioizotopů a jiné terapeutické antineoplastická činidla.
Industry:Pharmaceutical
Humanizovaná monoklonální protilátka namířená proti N-terminální epitop zářez ligandem DLL4 (delta jako 4) s potenciálními antineoplastická aktivitou. Monoklonální protilátka anti-DLL4 OMP - 21M 18 váže na membránu závazné části DLL4 a brání jeho interakce s zářez-1 a 4 zářez receptory, čímž brání zářez zprostředkoval signalizace a genové transkripce, což může bránit nádorové angiogeneze. Zářez aktivace receptorů v DLL4 stimuluje proteolytickým štěpením zářez intracelulární domény (NICD); po štěpení, NICD je translokován do jádra a zprostředkovává Transkripční regulace různých genů zapojených do cévní rozvoji. Projevem DLL4 je velmi omezen na cévní endotel.
Industry:Pharmaceutical
Humanizovaná monoklonální protilátka namířena proti antigenu Lewis Y, nádor související epiteliální antigen, s potenciálními antineoplastická aktivitou. Po závazné, monoklonální protilátka Hu3S193 aktivace protilátek dependentní buňku zprostředkoval cytotoxicita v buněk, které exprimují Lewis Y antigenu.
Industry:Pharmaceutical
