- Industria: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Racemická směs enantiomerech syntetické alfa lipoidní lipoidní kyseliny analogové s potenciálními chemopreventivní a antineoplastická aktivitami. Ačkoli přesný mechanismus účinku není znám, alfa lipoidní kyseliny analogové CPI-613 bylo prokázáno, že inhibují metabolické a regulační procesy potřebné pro růst buněk v solidních nádorů. Obou enantiomerů Racemická směs výstava antineoplastická aktivity.
Industry:Pharmaceutical
Quinuclidinone derivát, který cílí proteinu p53 s potenciálními antineoplastická aktivitou. P53 aktivátor APR-246 refolds/reactivates proteinu p53, což může vést k indukci buněčného cyklu zatčení nebo apoptózu nádorových buněk. Tento agent může fungovat synergicky s ostatními antineoplastická činidla. p53, tumor supresorové a Transkripční faktor normálně aktivován při poškození DNA, je zmutovaný nebo chybí v různých typů buněk rakoviny a hraje klíčovou roli v DNA opravu a indukce apoptózy.
Industry:Pharmaceutical
Chinolony derivát s potenciálními antineoplastická aktivitou. Semaxanib obousměrně inhibuje ATP vazby na tyrosin kinázy doménu vaskulární endoteliální růstový faktor receptor 2 (VEGFR2), které mohou bránit VEGF-stimulována endotelových buněk migrace a šíření a zmenšit nádor microvasculature. Tento agent také inhibuje fosforylaci kmenových buněk faktor receptor tyrosin kinázy c-kit, často vyjádřené v akutní myeloidní leukémii.
Industry:Pharmaceutical
Analogové chinolinu-3-carboxamide linomide s antiangiogenní a potenciál antineoplastická aktivitami. Tasquinimod bylo prokázáno, že snížení hustoty krevní cévy, ale přesný mechanismus účinku není znám. Tento agent se také ukázalo rozšířit antineoplastická účinky docetaxel a androgenní ablace v myším modelu zahrnující xenogenních štěpů lidské rakoviny prostaty rakoviny prostaty.
Industry:Pharmaceutical
Chinidin izolovaný alkaloid z kůry chinovníku stromu. Chininu má mnoho mechanismy účinku, včetně snížení příjmu kyslíku a metabolismu sacharidů; narušení DNA replikace a transkripce prostřednictvím DNA interkalace; a snížení vzrušivost svalových vláken prostřednictvím změny distribuce vápenatého. Tento agent také inhibuje lék odtokové čerpadlo P-glykoprotein, který zvýšené je exprimováno odolný a může zlepšit účinnost některých antineoplastická činidla.
Industry:Pharmaceutical
Stěrka na bázi pyrrolotriazine a pan inhibitor tyrosin kinázy receptoru s potenciálními antineoplastická aktivitou. Pan inhibitoru tyrozin kináz receptorů HER/VEGFR2 BMS-690514 se váže na receptory lidské epidermální růstový faktor (EGFR) 1, 2 a 4 (HER1, HER2 a HER4) a vaskulární endoteliální růstový faktor receptor (1, 2 a 3 (VEGFR-1, -2 a -3), z nichž všechny jsou často zvýšené exprimováno různé typy nádor. Vázání agenta na tyto receptory může výsledek v inhibici proliferace nádorových buněk; inhibici migraci endoteliálních buněk a šíření a angiogenezi; a nádor buněčné smrti.
Industry:Pharmaceutical
Stěrka na bázi pyrrolotriazine a pan inhibitor tyrosin kinázy receptoru s potenciálními antineoplastická aktivitou. Pan HER/VEGFR2 receptor tyrosin kinázy inhibitoru BMS-690154 váže receptory lidské epidermální růstový faktor 1 a 2 (HER1, HER2) a vaskulární endoteliální růstový faktor receptor 2 (VEGFR-2), všechny tři z nich jsou často zvýšené exprimováno různé typy nádor. Vázání agenta na tyto receptory může výsledek v inhibici proliferace nádorových buněk; inhibici migraci endoteliálních buněk a šíření a angiogenezi; a nádor buněčné smrti.
Industry:Pharmaceutical
Pyrrolobenzodiazepine dimeru s potenciálními antineoplastická aktivitou. SJG-136 váže na drobné drážky DNA a vyvolává interstrand cross-odkazy mezi dvěma polohami guanin N-2, čímž inhibici replikace DNA a transkripce. s preferencí pro vazbu na purin GATC-pyrimidinu sekvencí, bude SJG-136 adukty nezobrazí být zprostředkovaného p53 DNA excize reparační mechanismy.
Industry:Pharmaceutical
Pyrimido pyrimidinu s protinádorový účinek. BIBX 1382 inhibuje Nitrobuněčné tyrosinkinázu, doménu z epidermální růstový faktor Receptor (EGFR) tedy konkrétně obrácení aberantních enzymatické aktivity od overexpressed a konstitučně aktivované EGFR a následně inhibice buněčné proliferace a navození buněčné diferenciace.
Industry:Pharmaceutical
Nukleosidové pyrimidinů, který se skládá ze základní Thymin pyrimidinu připojené k cukru deoxyribózy. Je součástí DNA, thymidinu páry s adenin v dvojité šroubovice DNA.
Industry:Pharmaceutical
