- Industria: Government; Health care
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The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
重組融合蛋白組成的上皮細胞粘附分子 (EpCAM 或 KS) 人類單克隆抗體與活躍白細胞介素-2 (IL2) 分子具有潛在的抗腫瘤活性。承認和綁定到 EpCAM 的 tucotuzumab celmoleukin 單克隆抗體的人性化、 細胞表面上皮的蛋白,表示對多種腫瘤細胞,從而集中 IL2 EpCAM 表達腫瘤組織中。隨後,當地語系化的 IL2 份額這融合蛋白可刺激細胞毒 T 細胞抗腫瘤免疫反應。
Industry:Pharmaceutical
組成的重組融合蛋白 de-immunized 和人性化的 Leu16 對人細胞因數白細胞介素-2 (IL2) 熔化與潛在的抗腫瘤活性的抗 CD20 單克隆抗體。DI-Leu16-IL2 immunocytokine 抗體的份額將綁定到表達 CD20 抗原,可能會導致抗體依賴的細胞介導的細胞毒 (ADCC) CD20 表示腫瘤細胞對腫瘤細胞 ; 這種融合蛋白的當地語系化的 IL2 份額可能會刺激自然殺手 (NK) 和 T 淋巴細胞介導的免疫反應,增強 ADCC 的反應。De-immunization 涉及潛在 helper T 細胞抗原表位綁定到 MHC II 類的分子改造 ; 人性化涉及重組小鼠變數 (V) 地區與人免疫球蛋白輕與重鏈恒定區結合。CD20 抗原,位於正常 pre-B 和 B 淋巴細胞成熟,疏水性跨膜蛋白抗原由各種癌症細胞類型。
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重組融合蛋白編碼序列的兩種生長因數、 白細胞介素-3 (IL-3) 和粒細胞-巨噬細胞集落刺激因數 (GM-CSF) 中派生。Milodistim 展品更大的受體結合的親和力和集落刺激比其父因數的活動。此代理可以刺激未成熟造血細胞的增殖和允許的刺激和擴大分化成熟骨髓造血祖細胞。
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重組融合蛋白源自黑色素瘤抗原法師-3 與潛在的 immunostimulating 和抗腫瘤活性的活動。認可由特定的細胞毒 T 淋巴細胞,D1/3--魔法師-3-他融合蛋白可提高腫瘤免疫反應的疫苗配方中使用時。此重組嵌合蛋白由 lipidated 融合法師-3 蛋白 D 源自其 C 總站 H.流感嗜血桿菌及其 N-總站和幾個組氨酸殘基的序列。
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重組人類型精氨酸酶我 (肝型精氨酸酶) 共價鍵,通過琥珀醯胺丙酸 (SPA) 連結,5,000 分子量的聚乙二醇 (PEG) 到 (rhArg-peg(5,000mw)) 具有潛在的抗腫瘤活性。的聚乙二醇重組人型精氨酸酶靜脈給藥後我 BCT-100,型精氨酸酶代謝氨基酸精氨酸鳥氨酸和尿素,消耗細胞內的精氨酸,可能抑制是精氨酸等肝癌 (HCC) 細胞誘變的細胞增殖的影響。此代理可能還與各類細胞毒藥物進行協同工作。
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重組人鹼性成纖維細胞生長因數-20 (rhFGF-20) 蛋白與 pro 增殖活性。Velafermin 刺激 DNA 合成及細胞增殖,專門促進上皮和間質細胞增殖,並可防止輻射或化療所致口腔黏膜炎。
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重組人 IgG1 單克隆抗體 (摩押) 針對腫瘤相關抗原 (大亞) 上皮細胞粘附分子 (EpCAM) 具有潛在的抗腫瘤活性。Adecatumumab 綁定到 EpCAM,可能會導致抗體依賴的細胞毒作用 (ADCC) 針對 EpCAM 表達的腫瘤細胞。EpCAM (CD326),細胞表面蛋白上調腫瘤細胞中的許多類型,促進增殖、 遷移和侵襲性腫瘤細胞 ; 對於一些癌症,過表達相關與減少的生存。
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重組人可溶性 CD4 與抗病毒活性。重組人可溶性 CD4 有氨基總站但不是內源性 CD4 抗原的 T 細胞結合域。蛋白有競爭力將綁定到信封糖蛋白 (gp120) 人類免疫缺陷病毒 (HIV) 導致 gp120 與 CD4 內源性抗原相互作用的抑制作用,從而阻止病毒識別的 CD4 和愛滋病毒進入 CD4 細胞軸承隨後進入此可溶性 CD4。
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重組人可溶性蛋白氨基酸 114-281 Apo2 配體/腫瘤壞死因數對應-相關的凋亡誘導配體 (RhApo2L 和小路) 具有潛在的抗腫瘤活性。Dulanermin 綁定到並啟動徑受體 1 和 2 (徑-R1/R2),其中可能啟動半胱氨酸蛋白酶和誘導 p53 獨立徑 R1/R2 表達的腫瘤細胞凋亡。Pro 凋亡細胞表面受體徑-R1 和 R2,也稱為 DR4 (死亡受體 4) 和 DR5 (死亡受體 5)、 腫瘤壞死因數受體家族的成員,由多種癌症類型的細胞介導。
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組成的單鏈可變域片段抗體重組免疫毒素針對腫瘤特異性抗原載體 (MR1scFv) 烤瓷域 II 和 III 的假單胞菌外毒素 (PE38KDEL),具有潛在的抗腫瘤活性。的行政當局,抗體免疫毒素抗載體 MR1-1 的份額將綁定到載體 ; 內在化後, 部分外毒素抑制蛋白質的合成,減少了在腫瘤細胞增殖的載體 — — 表達腫瘤細胞。載體,一種類型的表皮生長因數受體 (EGFR) 基因,第三幀中缺失突變表達多種癌症,包括多形性膠質母細胞瘤、 非小肺癌癌和乳腺癌。相比 IgG 抗體,MR1scFv 一類的單鏈抗體較小,可穿透腫瘤更好。假單胞菌外毒素 PE38KDEL 修改刪除自然儲存格綁定功能變數名稱。
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