- Industria: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Підготовка цитотоксичних Т-лімфоцитів (CTL), спеціально реактивної вірус Епштейна - Барр (веб) латентних мембранним білками (LMP) 1 і 2, з потенційними протипухлинного діяльності. Периферичної крові клітини мононуклеарних (PBMC) стягується з донор і піддаються ex vivo Дендритні клітини (DCs) transfected з недостатнім вмістом реплікації аденовіруси кодування веб-LMP1/2 для генерації LMP1/2-специфічних CTL, який згодом було розширено. Адміністрація алогенних LMP1 - / LMP2 конкретних CTL хворим з LMP1/2-позитивних пухлини може призвести до конкретних CTL відповідь проти пухлини експресують LMP1 і LMP2, в результаті чого клітинку лізису і гальмування пухлинних клітин розповсюдження зброї масового знищення. Як пухлина пов'язаних антигенів (Таас), LMP1 і LMP2 висловив в різних Злоякісні новоутворення, включаючи носоглотки залози та лімфоми Ходжкіна веб позитивних.
Industry:Pharmaceutical
Підготовка цитотоксичних Т-лімфоцитів (CTL), спеціально реактивної вірус Епштейна - Барр (веб) латентних мембранним білками (LMP) 1 і 2, з потенційними протипухлинного діяльності. Autologous дендритних клітин lymphoblastoid веб інфікованих клітин лінії (LCL) пацієнток з веб позитивних носоглотки карциноми (НПК) transduced з LMP1/LMP2-вирази Аденовірусні вектор, є опромінені і потім використовуються для стимулювання і розширити аутологічних CTL виробляти аутологічних LMP1- / LMP2 конкретних CTL ex vivo. Адміністрація аутологічних LMP1 - / LMP2-специфічних цитотоксичних Т-лімфоцитів може призвести до конкретних CTL відповідь проти пухлини експресують LMP1 і LMP2, в результаті чого клітинку лізису і гальмування пухлинних клітин розповсюдження у vivo. Серед обмежений набір вірусний антигенів, висловлену NPC клітини, LMP1 і LMP2 є слабких immunogens, які, проте, може змусити Т-лімфоцитів відповідь.
Industry:Pharmaceutical
Підготовка цитотоксичних Т-лімфоцитів (CTL), спеціально реактивної вірус Епштейна - Барр (веб) латентних мембраною протеїну-2 (LMP2A), з потенційними протипухлинного діяльності. Т-лімфоцитів піддаються ex vivo Дендритні клітини (DCs) transfected з недостатнім вмістом реплікації аденовіруси кодування веб-LMP2A. Згодом, LMP2A конкретних таких списків піддаються веб-інфікованих клітин transfected з аденовіруси кодування LMP2A, тим самим подальшого стимулювання таких списків. Administered для хворих з пухлинами веб позитивних, клітинок призначення LMP2A-позитивними LMP2A конкретних таких списків, в результаті чого клітинку лізису і гальмування раку клітин розповсюдження зброї масового знищення. Веб-LMP2A можуть бути виражені різними Злоякісні новоутворення, включаючи носоглотки рак і Ходжкіна і non Ходжкіна лімфоми.
Industry:Pharmaceutical
Підготовка клітин, що складається з аутологічних пухлини проникаючим лімфоцитів, які маніпулюють екстракорпоральне і, при адміністрації у vivo, повторно проникнути пухлини ініціювати лізису пухлинних клітин. In vitro, лікувальних пухлини проникаючим лімфоцитів (Тілс) ізольований від пухлинна тканина та культивовані з lymphokines, таких як interleukin-2; терапевтичних Тілс потім вливаються в пацієнта, де, після повторного інфільтрації пухлини, вони можуть викликати лізису клітини пухлини і пухлини регресії. Застосування лікувальних Тілс вважається форми імунотерапії adoptive.
Industry:Pharmaceutical
Підготовка аутологічних периферичних polymorphonuclear (PMNLs) radiolabeled з Індій в 111 з radioisoptic активністю. Autologous PMNLs ізольовані, розширені ex vivo, radiolabeled з Індій в 111 і потім infused назад у пацієнта. Гамма сцинтиграфії може потім використовуватися для зображення гамма випромінюючих Індій в 111 PMNLs локалізується в лімфоми тканини.
Industry:Pharmaceutical
Підготовка аутологічних периферичної крові Т-лімфоцитів (PBTL) які були генетично змінені висловити при злитті антиген рецептор (автомобіля) анти CD19/CD3 Зета ланцюг Химерні білки з'єднаний внутрішньоклітинних сигналу домен CD28 антиген, з потенційними імуностимулюючий та Протипухлинні препарати діяльності. При адміністрації, аутологічних PBTL CD19CAR-28 Зета може стимулювати хост цитотоксичних Т-лімфоцитів (CTL) і відповіді антитіла проти CD19 висловлюючи пухлинних клітин, в результаті чого лізису пухлинних клітин. CD19 антиген є B-клітинної певну клітинку поверхневого антигену виражається в усіх B-клітинної lineage Злоякісні новоутворення. CD3 Зета є одним з декількох мембраною поліпептиди, знайдені в Т-клітинного рецептора (TCR) / CD3 комплекс і регулює складання повної TCR комплекси та їх вираження, на поверхні клітини. CD28 є необхідний для розповсюдження CD4 + Т-клітин, interleukin-2 виробництва і розвиток T-помічник тип 2 (Th2).
Industry:Pharmaceutical
Підготовка аутологічних периферичної крові Т-лімфоцитів (PBTL) які були генетично змінені висловити при злитті антиген рецептор (автомобіля), що складається з анти CD19 scFv (єдину ланцюг змінної фрагмент); Позаклітинна частину людського CD28 і весь трансмембранних і цитоплазматичних частину людського CD28; і цитоплазматичних частину людського TCR-(zeta) молекули з потенційними імуностимулюючий та Протипухлинні препарати діяльності. При адміністрації, анти CD19-автомобіль антиретровірусних transduced вектор аутологічних Т-клітин може стимулювати хост цитотоксичних Т-лімфоцитів (CTL) і відповіді антитіла проти CD19 висловлюючи пухлинних клітин, в результаті чого лізису пухлинних клітин. CD19 антиген є B-клітинної певну клітинку поверхневого антигену виражається в усіх B-клітинної lineage Злоякісні новоутворення. CD3 Зета є одним з декількох мембраною поліпептиди, знайдені в Т-клітинного рецептора (TCR) / CD3 комплекс і регулює складання повної TCR комплекси та їх вираження, на поверхні клітини. CD28 є необхідний для розповсюдження CD4 + Т-клітин, interleukin-2 виробництва і розвиток T-помічник тип 2 (Th2).
Industry:Pharmaceutical
Підготовка аутологічних периферичної крові мононуклеарних клітин (PBMCs), radiolabeled з Індій в 111 з radioisoptoic активністю. Autologous PBMCs ізольовані, розширені ex vivo, radiolabeled з Індій в 111 і потім infused назад у пацієнта. Гамма сцинтиграфії може потім використовуватися для зображення гамма випромінюючих Індій в 111 PBMCs локалізовані у lymhoma тканині.
Industry:Pharmaceutical
Пептидний вакцини проти на імуномодулюючі фермент indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), з потенційними імуномодулюючі та Протипухлинні препарати діяльності. Вакцинації з indoleamine 2,3-dioxygenase пептиду вакцина може активувати імунну систему, щоб викликати імунну відповідь проти IDO виражаючи клітинками. Це може збільшити і відновити розповсюдження і активації різних імунної клітини, у тому числі дендритних клітин (DCs), природничих кілерів (НК) клітини і Т-лімфоцитів і може усунути IDO висловлюючи пухлинних клітин. IDO, цитозольні ферменту, відповідального за триптофан катаболізму і перетворення триптофану в kynurenine, гена GF1 за допомогою різних типів пухлинних клітин і антиген представляють клітин (БТР) і відіграє важливу роль в імуносупресії; триптофан виснаження гальмує поширення Т-лімфоцитів і активації а також пригнічує імунну систему.
Industry:Pharmaceutical
Муніципалітет пептиду що імітує природні інтерлейкіну-11 (IL-11) з інтерлейкіну рецептор прив'язування діяльності. При адміністрації, кістки метастаз орієнтації пептиду-11 (BMTP-11) пов'язує до альфа-рецепторів інтерлейкіну-11 (IL 11Ra)-BMTP-11. Цього може бути використані для доставки терапевтичних агентів спеціально IL 11Ra вираження пухлинних клітин а щадна нормальні клітини. IL 11Ra є клітинний рецептор поверхні, що може бути гена GF1, остеосаркома клітинами і клітинами раку простати метастази в кістки раку простати.
Industry:Pharmaceutical
