- Industria: Government; Health care
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The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
具有潜在的抗肿瘤活性甾体化剂。Alkylating 代理施加细胞毒和在某些情况下，化疗效果由烷基转移到 DNA，从而破坏 DNA 和干扰 DNA 复制和细胞分裂。
Industry:Pharmaceutical
Erastin 具有潜在的抗肿瘤活性的结构类似。Erastin 模拟 PRLX 93936 似乎抑制线粒体的外膜蛋白 VDACs （电压依赖性阴离子通道） 2 和 3，由此产生的氧化，非凋亡的细胞死亡。Erastin 模拟 PRLX 93936 陈列在窝藏航道和 KRAS 蛋白蛋白癌基因或丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶基因 BRAF 比在非致瘤细胞系中的突变细胞系中的更大杀伤力。VDACs 2 和 3 是在各种各样的肿瘤细胞系中上调。
Industry:Pharmaceutical
阿片类药物镇痛活性与短代理、 合成 anilidopiperidine 舌下含化制备。活性成分芬太尼后迅速舌下含服透粘膜吸收，有选择性地将绑定到并激活 mu 阿片受体在中枢神经系统 (CNS) 中模仿内源性阿片类药物的影响。
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从几种旧世界粗刺阔叶灌木、 灌木包括植物水飞蓟的任何派生的一种物质。牛奶蓟活性化学成分是水飞蓟素、 黄酮类化合物如水飞蓟宾、 dehydrosilibinin、 silychristin 和 silydianin 的组合。这些化合物是抗氧化剂，可能会改变膜结构的肝细胞，从而阻止毒素的吸收 ； 他们可能也会刺激生产的新的肝细胞。此外，奶蓟可能增加细胞腺苷三磷酸 （ATP） 水平，表现出对阿霉素剂量依赖性心肌细胞保护作用。奶蓟水飞蓟宾 组件已显示抑制生长因子受体介导有丝分裂和细胞生存信号，从而抑制肿瘤的生长。(NCI04)
Industry:Pharmaceutical
矿产铁口服为制订和使用作为膳食补充剂硫酸盐，硫酸亚铁是在胃和小肠吸收和结合到铁蛋白形式，存储在肝、 脾、 红色的骨髓和肠黏膜中的 apoferritin。重要中运输氧气的血红蛋白向组织时，铁也见于肌红蛋白、 转铁蛋白和铁蛋白，并且是过氧化氢酶、 过氧化物酶和细胞色素等多种酶的组成部分。
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硫酸的多糖各节杆菌细菌种类。拥有潜力抗血管生成和抗肿瘤活性属性，tecogalan 将绑定到基本碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)，从而防止绑定的 bFGF 及其受体对。中断此受体结合的结果中 bFGF 刺激血管内皮细胞的生长、 增殖和迁移的抑制作用。
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具有潜在的抗肿瘤活性的巯基基于第二代基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。Rebimastat 有选择性地抑制几种基质金属蛋白酶 (基质金属蛋白酶 1、 2、 8、 9、 和 14)，从而诱导细胞外基质降解与抑制血管生成、 肿瘤生长和侵袭和转移。
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含巯基的氨基甲酸是主要在体内代谢产物的双硫仑。乙硫氮螯合锌，从而抑制金属蛋白酶，从而防止细胞外基质的降解和抑制癌转移和血管生成的第一步。已知的超氧化物歧化酶抑制剂，可以此代理患病或防止细胞氧化损伤造成的电离辐射，管理好时间。
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富硫糖胺聚糖与抗凝血的财产。肝素将绑定到抗凝血酶 III，形成复杂的肝素-抗凝血酶 III。复杂绑定到并不可逆转地可灭活凝血酶和其他激活的凝血因子、 九、 十、 十一和十二，从而防止聚合的纤维蛋白原纤维蛋白和随后形成血栓的因素。
Industry:Pharmaceutical
超顺磁性氧化铁纳米粒子包覆低分子量半合成碳水化合物，葡萄糖山梨醇羧甲基醚，具有潜在的抗贫血和成像性能。经静脉注射后，ferumoxytol 替换铁店较少副作用相比，口服铁剂的使用。此外，此代理生成 T1 松弛，产生磁场和加强 T2 松弛，从而黑暗的造影剂含结构的磁共振成像 （MRI）。由于小颗粒的大小，在为一段长的时期，所以 intravasculature ferumoxytol 仍然可能用作血池代理。
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