- Industria: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Ustnie biodostępną, inhibitor kinazy wielu Aurora syntetycznych, małe cząsteczki z potencjalne działanie immunosupresyjne. Aurora inhibitor kinazy R763 selektywnie wiąże i hamuje wielu Aurora kinaz (AKs), które mogą spowodować hamowanie podziału komórek i proliferacji i indukcja apoptozy w komórkach nowotworowych, które overexpress AKs. Overexpressed w niektórych guza typów komórek, AKs, rodziny kinaz seryny i treoniny, są ważne regulatory podział komórek i broni, które są zaangażowane w kontrolowaniu chromatydowego segregacji.
Industry:Pharmaceutical
Agent doustnie aktywny z potencjalne działanie immunosupresyjne. Carboxyamidotriazole wiąże się i hamuje obsługiwane napięcia Ca2 + kanały, blokuje zarówno napływu Ca2 + w komórkach i Ca2 + zwolnienie z wewnątrzkomórkowych magazynów i w wyniku zaburzenia transdukcji sygnału za pośrednictwem kanału wapnia i hamowanie czynnik wzrostu śródbłonka naczyń (VEGF) sygnalizacji, proliferacja śródbłonka i angiogenezy. Środek ten może również hamować wzrost komórek nowotworowych, inwazji i tworzenia przerzutów.
Industry:Pharmaceutical
Analogowy fluoropyrimidine doustnie aktywny. Eniluracil hamuje dehydrogenazy dihydropyrimidine, ograniczanie enzymu, który catabolizes i inaktywuje 5-Fluorouracyl (5-FU) w wątrobie. Współpracy administracji z ethynyluracil pozwala na doustne podawanie 5-FU.
Industry:Pharmaceutical
Doustnie aktywny polifenolowych aldehydu z potencjalne działanie immunosupresyjne. Pochodne głównie z bawełny nieoczyszczonej oliwy, gossypolu powoduje zatrzymanie cyklu komórkowego w fazie G0/G1, a tym samym hamowanie replikacji DNA i wywoływania apoptozy. Impregnat również hamuje enzymy sygnalizacji komórki, powodując zahamowanie wzrostu komórek i mogą działać jako środek antykoncepcyjny mężczyzna.
Industry:Pharmaceutical
Doustnie aktywny składnik Analog cytydyny aza podstawione, w którym próbki ryboza zastępuje cukier arabinose. Podobne w działaniu do Arabinozyd cytozyny, fazarabine jest fosforylacji przez kinazy deoxycytidine do postaci trifosforan, który konkuruje z tymidyny w celu włączenia do DNA, jego włączenie do DNA hamuje syntezę DNA, w wyniku śmierci komórki nowotworowej i martwicy guza. Kinazy obecność deoxycytidine w guz jest wyznacznikiem wrażliwości guza na ten lek.
Industry:Pharmaceutical
Doustnie aktywny syntetycznych hydroxamate z potencjalne działanie immunosupresyjne. Marimastat kowalencyjnie wiąże się z zinc(II) ion w stronie czynnej metalloproteinases macierzy (MMP), a tym samym hamowanie działania MMP, wywołujących degradacji macierzy pozakomórkowej oraz hamowanie-angiogenezy, wzrostu guza i inwazji i tworzenia przerzutów. Środek ten może również hamować enzymu konwersji czynnik martwicy nowotworu alfa (Strona główna), enzymów biorących udział w produkcji czynnik martwicy nowotworu alfa (TNF-alfa), że może odgrywać rolę w niektórych nowotworów, jak również w rozwoju zapalenia stawów i posocznica.
Industry:Pharmaceutical
Doustnie aktywny syntetycznych phenylretinamide analogowy retinolu (witamina A) z potencjalnych działań immunosupresyjne i chemopreventive. Fenretinide wiąże i aktywuje receptory kwasu retinowego (rar), tym samym powodując różnicowania komórek i apoptozy w niektórych typów komórek nowotworowych. Również hamuje wzrost guza przez modulowanie angiogenezy związanych czynników wzrostu i ich receptorów i wykazuje właściwości niezależne od receptora apoptozy retinoidami.
Industry:Pharmaceutical
Związek organiczny pochodną pirydyny z potasu kanał zahamowania aktywności. Amifampridine hamuje wypływ kanału potasu, zwiększenie czasu trwania potencjału czynnościowego, co skutkuje wzrostem czas otwarcia kanału wapnia i wydanie rozszerzone acetylocholina (ACh). ACh zwiększenie dostępności w końcu tabliczki znamionowej silnika pozwala mięśniom do umowy.
Industry:Pharmaceutical
Azotanu organicznych z działanie rozszerzające naczynia krwionośne. Nitrogliceryna jest konwertowany do tlenku azotu (NO) w mięśni gładkich i aktywuje cyklazę guanylyl, a tym samym zwiększenie stężenia cGMP i powoduje rozkurcz mięśni gładkich. Poszerzenie żył powoduje zmniejszenie powrotu żylnego do serca, a tym samym zmniejszenie lewej wielkości komory (obniżone napięcie) i zmniejsza zapotrzebowanie na tlen mięśnia sercowego. Arteriolar relaks zmniejsza oporu tętniczek (zmniejszenie obciążenia następczego), tym samym zmniejszając zapotrzebowanie mięśnia sercowego tlenu. Ponadto, dylatacji tętnicy wieńcowej powoduje nitrogliceryny, zwiększając w ten sposób dystrybucji krwi mięśnia sercowego.
Industry:Pharmaceutical
Owce atadenovirus kodowanie E. Coli fosforylazy ustępliwa dla nukleozydów purynowych (PNP) z proleku aktywacji aktywności. Pod kontrolą promotora skierowana do prostaty, wyrażając PNP atadenovirus szczepionki FP253 wyraża PNP w tkance gruczołu krokowego tylko po podaniu intraprostatic; ten enzym katalizuje proleku fludarabina systemowo podawany w czynnym, 2-fluoroadenine. Zlokalizowaną proleku aktywacji zapewnia ukierunkowane prostaty chemioterapii, potencjalnie redukując ogólnoustrojowych działań niepożądanych.
Industry:Pharmaceutical
