- Industria: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
外消旋對映體與潛在的化學預防和抗腫瘤活動一合成 α-硫辛酸硫辛酸酸類似物的混合物。雖然行動的確切機制是未知的 α-硫辛酸酸類似消費物價指數-613 已被證明能夠抑制代謝和監管過程所需的固體腫瘤細胞生長。這兩個對映體的消旋混合物展覽抗腫瘤活性。
Industry:Pharmaceutical
具有潛在的抗腫瘤活性的目標 p53 蛋白奎寧環酮衍生物。APR-246 refolds/重新啟動 p53 蛋白，這可能會導致細胞週期逮捕或腫瘤細胞凋亡的誘導 p53 活化劑。此代理可能會與其他抗腫瘤藥物協同工作。p53 腫瘤抑制基因和轉錄因數通常在 DNA 損傷後啟動、 變異或缺席在各種癌症細胞類型和關鍵作用，DNA 修復的戲劇和誘導凋亡的研究。
Industry:Pharmaceutical
一種喹諾酮類衍生物具有潛在的抗腫瘤活性。Semaxanib 可逆抑制 ATP 綁定到血管內皮生長因數受體 2 (VEGFR2)，可抑制 VEGF 刺激血管內皮細胞遷移和擴散，減少腫瘤微血管的酪氨酸激酶結構域。此代理也抑制磷酸化的幹細胞因數受體酪氨酸激酶 c-工具組，往往在急性髓系白血病細胞中表達。
Industry:Pharmaceutical
三羧氨基喹啉喹啉-3-甲醯胺類比與反血管增生和潛在的抗腫瘤活動。Tasquinimod 已被證明減少血管密度，但行動的確切機制未知的。此代理也顯示以增強小鼠模型涉及人類前列腺癌移植瘤的前列腺癌多西他賽和雄激素消融的抗腫瘤作用。
Industry:Pharmaceutical
奎尼丁生物鹼金雞納樹的樹皮。奎寧有許多機制的行動，包括氧氣的攝入量的減少和碳水化合物代謝 ； DNA 的複製和轉錄 DNA 插層 ； 通過破壞和減少的興奮性的肌肉纖維通過鈣分佈的變化。此代理也抑制藥物外排泵 P 糖蛋白的抗原在腫瘤多藥耐藥中和可以改善一些抗腫瘤藥物的療效。
Industry:Pharmaceutical
一種基於 pyrrolotriazine 的化合物和泛具有潛在的抗腫瘤活性的受體酪氨酸激酶抑制劑。的泛表皮/VEGFR2 受體酪氨酸激酶抑制劑 BMS 690514 綁定到人類表皮生長因數受體 (EGFR) 1、 2 和 4 (HER1、 HER2 和 HER4) 和血管內皮生長因數受體 1、 2 和 3 (生長因數受體-1，-2 和-3），所有這些都經常介導由多種腫瘤類型。該代理向這些受體的結合可能會中的腫瘤細胞增殖抑制作用的結果 ； 抑制血管內皮細胞遷移和增殖和血管生成 ； 和腫瘤細胞死亡。
Industry:Pharmaceutical
一種基於 pyrrolotriazine 的化合物和泛具有潛在的抗腫瘤活性的受體酪氨酸激酶抑制劑。將泛表皮/VEGFR2 受體酪氨酸激酶抑制劑 BMS 690154 綁定到人類表皮生長因數受體 1 和 2 HER2 HER1） 和血管內皮生長因數受體 2 (生長因數受體-2），其中三個經常介導由多種腫瘤類型。該代理向這些受體的結合可能會中的腫瘤細胞增殖抑制作用的結果 ； 抑制血管內皮細胞遷移和增殖和血管生成 ； 和腫瘤細胞死亡。
Industry:Pharmaceutical
Pyrrolobenzodiazepine 二聚體與潛在的抗腫瘤活性。SJG 136 綁定到 DNA 的小溝，並誘使鏈間交聯之間兩個 N 2 鳥嘌呤職位，從而抑制 DNA 的複製和轉錄。具有用於綁定到嘌呤-GATC-嘧啶序列的偏好，SJG-136 加合物似乎不受 p53 介導 DNA 切除修復機制。
Industry:Pharmaceutical
Pyrimido-嘧啶與抗腫瘤活性。BIBX 1382 抑制細胞內酪氨酸激酶結構域的表皮生長因數受體 (EGFR) 因而專門從外源和標示啟動 EGFR 扭轉異常酶的活性和隨後抑制細胞增殖和誘導細胞分化。
Industry:Pharmaceutical
