- Industria: Government; Health care
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The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
蛋白激酶抑制劑是專門針對具有潛在的抗腫瘤活性皇家空軍和 MEK 絲裂素活化蛋白激酶 (MAPKs)。Raf/MEK 雙激酶抑制劑 RO5126766 專門抑制激酶和活動的英國皇家空軍 MEK，從而促進細胞惡性轉化的目標基因轉錄的抑制作用。兩個皇家空軍和甲乙酮是特定于絲氨酸/蘇氨酸激酶反應胞外刺激等學科，並參與細胞的過程，例如基因表達、 有絲分裂、 分化和凋亡的調控。
Industry:Pharmaceutical
蛋白激酶抑制劑特定的細胞週期蛋白依賴性激酶 4 (CDK4) 具有潛在的抗腫瘤活性。的 CDK4 抑制劑 P1446A-05 專門抑制 CDK4 介導 G1-S 階段過渡，逮捕騎自行車和抑制癌細胞生長的細胞。絲氨酸/蘇氨酸激酶 CDK4 與 D 型 G1 細胞週期蛋白複合體中找到，並且是第一次的激酶成為啟動有絲分裂刺激後釋放細胞從一個淡靜階段到 G1/S 增長迴圈階段 ；有顯示 CDK cyclin 配合物 phosphorylate 視網膜母細胞瘤 (Rb) 轉錄因數，在早期的 G1，取代組蛋白乙醯化酶） 和阻止轉錄抑制。
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組成的階層的胞外域的人血管內皮生長因數受體 1 (VEGFR1) 和 2 (VEGFR2) 烤瓷的恒定的區域 (Fc) 的人類 IgG1 具有潛在抗血管生成活性的蛋白質。Afilbercept，作為一種可溶性誘餌受體，運作將綁定到血管 pro-相關血管內皮生長因數 （VEGFs），從而防止 VEGFs 從綁定到其細胞受體。中斷的 VEGFs 綁定到其細胞的受體可能會導致腫瘤血管生成、 轉移，並最終回歸腫瘤的抑制作用。
Industry:Pharmaceutical
蛋白酶抑制劑用來對付人類免疫缺陷病毒 (HIV)。洛匹那韋競爭性抑制 hiv-1 蛋白酶，成其成熟的蛋白質，包括蛋白酶、 逆轉錄酶和整合酶介導的堵嘴的乳溝、 Gag Pol 和 Nef 前體多肽酶。抑制愛滋病毒-1 蛋白酶可以防止病毒多聚蛋白基因前體的乳溝和結果的不成熟、 非傳染性病毒釋放。
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前列腺癌疫苗包含 mRNAs 編碼前列腺特異性抗原 （PSA）、 前列腺特異膜抗原 (PSMA)、 前列腺幹細胞抗原 (前列腺幹細胞抗原） 和六個膜上皮抗原的前列腺 (STEAP)，具有潛在的抗腫瘤活性。的行政當局，mRNA 派生的前列腺癌疫苗 CV9103 可能對 PSA-、 前列腺、 前列腺幹細胞抗原和 STEAP 表示前列腺腫瘤細胞刺激免疫系統裝載細胞毒性 T 淋巴細胞 (CTL) 的回應。使用這種疫苗的 mRNA 是修改並制訂加強了平移的效價和輔助活動。。PSA、 前列腺、 前列腺幹細胞抗原和 STEAP 可能是在前列腺癌細胞中的上調 ； 與疾病進展相聯繫，它們在前列腺癌中的表達。
Industry:Pharmaceutical
與潛在的抗氧化劑、 免疫和抗腫瘤活動的專有、 口服中藥製備。THL-P (田北俊議員賢液體-P) 包含 14 個中藥包括： 冬蟲夏草、 白花蛇舌草、 靛藍 pulverata 李維斯、 豬苓、 黃芪、 人參、 龍葵 、 廣藿香、 白術製品根莖、 栝基數、 鐵線蓮、 瑪格麗特、 女貞子靈芝 Ait 和甘草藥材。管理作為口腔液體，THL-P 可能調節自然殺手 (NK) 細胞、 細胞毒性 T 淋巴細胞 (Ctl)、 巨噬細胞和多形核白細胞的活動和加強的白細胞介素 (ILs) 和干擾素-γ (IFN-γ) 分泌。此代理可能還誘發 G2/M 細胞週期逮捕和溴化幾個重要致癌信號通路。
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專有的微型可生物降解聚合物矩陣包含小干擾 Rna 的突變 KRAS 基因，KRASG12D，（siG12D），具有潛在的抗腫瘤活性。瘤內注射後 siG12D 本地，從而防止 KRAS 蛋白的翻譯和潛在抑制腫瘤細胞生長的超量表達 KRAS 釋放。KRAS，小蛋白超家族的成員則突變中超過 90%的人類胰腺導管腺癌 (PDAC) 和腫瘤細胞增殖與關聯和減少生存。
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專有轉鐵蛋白受體靶向納米粒子的製備非化學修飾的小干擾 RNA (siRNA) 針對的核苷酸還原酶 (RRM2) M2 亞單位具有潛在的抗腫瘤活性。的行政當局，轉鐵蛋白受體介導的抗 RRM2 siRNA CALAA-01 將綁定到轉鐵蛋白受體 (總生育率） 內吞後釋放反 RRM2 siRNA ； 反 RRM2 siRNA 靜音 RRM2 通過 RNAi 途徑，阻礙大會的催化生產的 deoxyribonucleotides 的 (RR) 全酶還能核糖核苷酸還原酶的表達。的結果，細胞增殖的抑制作用可能發生在細胞表達 TfR，各種癌症細胞介導的細胞表面蛋白。
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第二代紫杉烷類多西紫杉醇，聚合物納米粒的專有製備針對前列腺特異性膜抗原 (PSMA) 與抗腫瘤活性。PSMA-有針對性地多烯紫杉醇納米粒子攜帶多西他賽綁定-014 聚乳酸的矩陣內涵蓋與聚乙二醇塗層 ； 嵌入聚乙二醇塗層表面上配體針對 PSMA。BIND-014 允許逐步釋放的多西他賽後，聚乳酸的降解和 PEG 封裝逃逸宿主免疫反應雖然 PSMA 配體表面上的限制細胞毒作用對 PSMA 表示的儲存格。多烯紫杉醇將綁定到和穩定 β-微管蛋白亞單位，從而抑制微管拆卸這會導致細胞週期逮捕在 G2/M 期和細胞死亡。PSMA 是一種細胞表面抗原，十分清楚地呈現在癌症細胞表面上和上特異的飼料多種腫瘤類型。
Industry:Pharmaceutical
專有的編寫的天然人干擾素阿爾法 (阿爾法干擾素) 與潛在的免疫調節和抗腫瘤活性。天然人干擾素 α OPC 18 綁定到細胞表面干擾素 α 受體 (IFNARs)，從而導致的轉錄和翻譯的基因產品的調解抗病毒、 抗增殖和調節免疫力的效果。干擾素 α 是一種類型我干擾素產生的外周血白細胞或永生細胞暴露在生活或滅活病毒、 雙鏈 RNA 或細菌產品和由病毒所致的白細胞文化生產的初級干擾素。除了其明顯的抗病毒活性，它會啟動 NK 細胞。
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