- Industria: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Un conjugat anticòs drogues (ADC) consisteix en un anticòs monoclonal humanitzats, dirigida contra el domini extracel·lular de la molècula humana CD70, conjugats per la auristatin analògica monomethyl auristatin fenilalanina (MMAF), amb potencial activitat antineoplàsics. La Assenyalarem anticossos anti-CD70 conjugat de drogues d'anticossos anti-CD70 que SGN-75 s'uneix selectivament al domini extracel·lular de CD70 sobre superfícies de cèl·lules tumorals. a la interiorització, el grup MMAF s'allibera, s'uneix a la tubulina i inhibeix la seva polimerització, que pot resultar en la detenció de fase G2/M, apoptosi de cèl·lules tumorals i inhibició de proliferació cel·lular en les cèl·lules tumorals que oncogèn CD70. CD70, el lligand pel receptor costimulatory CD27 i membre de la família de factor de necrosi tumoral (TNF), es troba en les superfícies de diferents tipus de cèl·lules canceroses.
Industry:Pharmaceutical
Un conjugat anticòs drogues (ADC) consisteix en el receptor del factor de creixement epidèrmic anti recombinants 2 (HER2) trastuzumab anticossos monoclonals conjugats de la DM1 maytansinoid mitjançant una connexió de nonreducible thioether (MCC) amb potencial activitat antineoplàsics. La trastuzumab Assenyalarem aquest ADC s'uneix al HER2 en superfícies superfície de cèl·lules tumorals; sobre internacionalització, el grup de la DM1 és alliberat i s'uneix a la tubulina, així interrompre la dinàmica de muntatge/desmuntatge de microtúbuls i inhibició de la divisió cel·lular i la proliferació de les cèl·lules canceroses que oncogèn HER2. Lligam d'anticossos i droga a través d'un enllaçador nonreducible ha informat per contribuir a l'eficàcia millorada i toxicitat reduïda d'aquest ADC comparat amb ADCs similars construïdes amb conectors reduïble.
Industry:Pharmaceutical
Un conjugat anticòs drogues (ADC), que contenen un plenament humà anticossos monoclonals dirigits contra antígens de membrana específic (PSMA), conjugat mitjançant un enllaçador estable, enzim-cleavable a monomethylauristatin E (MMAE), un derivat de auristatin i un inhibidor potent microtubular, amb potencial activitat antineoplàsics. L'anticòs monoclonal Assenyalarem aquest conjugat s'uneix selectivament a PSMA, una proteïna que s'expressa en abundància a la superfície de les cèl·lules de càncer de pròstata metastàtic i hormona refractaris. En la interiorització i proteolític escot, MMAE s'uneix a la tubulina i inhibeix la seva polimerització, ocasionant G2/M fase detenció i tumor cèl·lules apoptosi.
Industry:Pharmaceutical
Un conjugat anticòs drogues (ADC) que contenen un anticòs monoclonal plenament humans, dirigida contra el domini extracel·lular de la molècula humana CD70, conjugats per un profàrmac que d'un ordinador analògic de CC-1065 (rachelmycin) mitjançant un enllaçador peptídic estable, amb potencial activitat antineoplàsics. El grup d'anticossos anti-CD70 de la anti-CD70 anticossos-droga que MDX-1203 conjugat s'uneix selectivament al domini extracel·lular de CD70 sobre superfícies de cèl·lules tumorals. Sobre internacionalització, el grup profàrmac que és alliberat i s'activava i s'uneix al B-ADN bicatenari dins solc menor, així alkylating la posició – 3 d'adenina, que pot resultar en la inhibició de la proliferació cel·lular de les cèl·lules tumorals que oncogèn CD70. CD70, el lligand pel receptor costimulatory CD27 i membre de la família de factor de necrosi tumoral (TNF), es troba en les superfícies de diferents tipus de cèl·lules canceroses. La antitumorals antibiòtic CC-1065, un agent alquilants menor-solc vinculant de l'ADN, va ser originalment aïllada de la bactèria part Streptomyces zelensis.
Industry:Pharmaceutical
Un conjugat anticòs drogues (ADC) que contenen labetuzumab, un reduït lleugerament, anticossos monoclonals anti-CEACAM5 humanitzat, conjugat a la topoisomerasa potent I inhibidor SN-38, amb activitat antineoplàsics. L'anticòs monoclonal Assenyalarem conjugat anticòs drogues IMMU-130 selectivament s'uneix al carcinoembryonic cel·lular molècula d'adhesió 5 (CEACAM5), que s'expressa en abundància a la superfície de la majoria dels tumors sòlids. En la interiorització i escot proteolític, SN-38, el metabòlit actiu de irinotecan, inhibeix l'activitat d'una topoisomerasa en les cèl·lules tumorals, finalment inhibeix replicació del DNA tant la transcripció i condueix a l'apoptosi de cèl·lules tumorals.
Industry:Pharmaceutical
Un anticòs drogues conjugat (ADC) dirigida contra el receptor del factor de necrosi tumoral (TNF) CD30 amb potencial activitat antineoplàsics. Brentuximab vedotin és generada per conjugades l humanitzats anti-CD30 anticòs monoclonal SGN-30 a la auristatin monomethyl de l'agent citotòxica E (MMAE) mitjançant un enllaçador pèptid Valina-citrulina són presents. A l'administració i la internalització de les cèl·lules tumorals CD30 positiu, brentuximab vedotin se sotmet a escot enzimàtica, l'alliberament de MMAE en el citosol; MMAE s'uneix a la tubulina i inhibeix la polimerització de tubulina, que pot resultar en G2/M fase detenció i tumor cèl·lules apoptosi. [Activat durant l'activació limfocitària, CD30 (factor de necrosi tumoral superfamília de receptor, vocal 8;TNFRSF8) es pot expressar constitutively en tumors hematològics malignes incloent limfoma de Hodgkin i alguns limfomes no-Hodgkin de cèl·lules T. Sistema la connexió a brentuximab vedotin és altament estable en plasma, ocasionant citotòxica especificitat per cèl·lules CD30 positiu.
Industry:Pharmaceutical
Un anticòs drogues conjugar, consistent en la plenament humà anticòs monoclonal CR011 dirigit contra glicoproteïna NMB (GPNMB) i conjugat mitjançant un catepsines vinculació de Valina-citrulina són presents (vc) B sensible a la auristatin monomethyl de l'agent citotòxica E (MMAE), amb potencial activitat antineoplàsics. A l'administració, l'anticòs monoclonal CR011 grup s'uneix a la glicoproteïna nmb (GPNMB), expressades en les superfícies d'una varietat de tipus de cèl·lules de càncer; en endocitosi, l'ordinador analògic sintètic dolastin que MMAE és alliberat via enzimàtica escot en el citosol cel·lular tumoral, on s'uneix a la tubulina i inhibeix la polimerització de tubulina, que pot resultar en la detenció de fase G2/M i l'apoptosi. Sistema de connexió de la vc és altament estable en sèrum, rendint la citotoxicitat de glembatumumab vedotin específic per a les cèl·lules GPNMB positiu. GPNMB és una proteïna transmembrana overexpressed a les superfícies de diferents tipus de cèl lules de càncer, incloent del melanoma, cèl·lules de càncer de pròstata i mama.
Industry:Pharmaceutical
Un antifolate deriva de diaminopyrimidine amb propietats citotòxics. Amb un mecanisme d'acció similar al que de metotrexat (MTX), m-azidopyrimethamine blocs tetrahydrofolate síntesi, ocasionant esgotament dels precursors de nucleòtids i la inhibició de la síntesi d'ADN, ARN i proteïnes. Aquest agent és més lipofílica però menys potent que MTX.
Industry:Pharmaceutical
Un antigen específic ADN càncer vacuna consisteix en la codificació seqüències d'un pèptid senyal (pNGVL4a-Sig), una forma de desintoxicació del virus del papil·loma humà tipus 16 (VPH-16) antígen E7 i les proteïnes de xoc de calor 70 (HSP70). A l'administració, aquesta vacuna pot generar respostes CD8(+) cèl·lula T citotòxics potents contra E7-expressant cèl·lules tumorals, ocasionant la mort de les cèl·lules tumorals.
Industry:Pharmaceutical
Un anti-idiotype murins anticossos monoclonals (MoAb) específics per P3 MoAb amb efecte anti-metastàsic. Racotumomab s'uneix a la regió de idiotype de P3 MoAb i funcionalment imita l'estructura tridimensional de N-glicolilneuramínic ceramides de mico-sialyl lactosa, l'objectiu antigènic de P3. Com a resultat, aquest anticossos anti-idiotype pot estimular el sistema immunitari amfitrió per provoquen respostes immunitàries humoral i cel·lular contra les cèl·lules tumorals expressant NeuGc-GM3 gangliosides, que s'expressen en una gran varietat de les cèl·lules tumorals.
Industry:Pharmaceutical
