- Industria: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
En radioaktiv isotop af jod, en nonmetallic element i gruppen halogen med en atomic mass af 124 og en halveringstid på 4. 18 dage med radioisotopic aktivitet. Selektivt akkumulere i thyreoideavæv, jod jeg 124 udsender rumtid, der kan registreres af positron emissions tomografi (PET), giver mulighed for lokalisering af thyreoideavæv. Denne radiosiotope også udsender gammastråler.
Industry:Pharmaceutical
En radioaktiv isotop af jod, en nonmetallic element i gruppen halogen. Med en halveringstid på 60 dage, jod 125 forekommer naturligt og kan fremstilles kunstigt. Denne agent har både terapeutiske og diagnostiske anvendelser, især i sygdom i skjoldbruskkirtlen.
Industry:Pharmaceutical
En radioaktiv isotop af cæsium med en atommasse 139 og potentielle anvendelse i strålebehandling. Cæsium Cs 137 er udbredt på grund af sin spontane produktion, der opstår som følge af nuklear fission af andre radioaktive materialer, såsom uran og plutonium. Dette radionuklid har en forholdsvis lang halveringstid, 30 år, og henfalder ved udsender beta-partikler. Både Cs-137 og dens metastabile nukleare isomer, barium - 137m, udsender gammastråling af moderat energi og så bruges i sterilisation procedurer i fødevareindustrien eller hospital miljøer.
Industry:Pharmaceutical
En radioaktiv isotop af jod, en nonmetallic element i gruppen halogen med en atomic mass af 123 og en halveringstid på 13. 2 timer med radioisotopic aktivitet. Selektivt akkumulere i thyreoideavæv, jod jeg 123 udsender gammastråler, der kan detekteres med gamma scintigrafi, giver mulighed for lokalisering af thyreoideavæv. Denne agent kan bruges som røbestof i hele kroppen scintigrafi (WBS) til at lokalisere thyroid carcinoma metastaser.
Industry:Pharmaceutical
En racemisk blanding af enantiomerer af en syntetisk alpha-lipoic lipoic acid analogt med potentielle chemopreventive og antineoplastisk aktiviteter. Selv om den nøjagtige virkningsmekanisme er ukendt, alpha-lipoic acid analog CPI-613 har vist sig at hæmme metaboliske og regulerende processer, der kræves for cellevækst i solide tumorer. Begge enantiomerer racemisk blanding udstille antineoplastiske aktivitet.
Industry:Pharmaceutical
En quinuclidinone derivat, der er målrettet p53 protein med potentielle antineoplastiske aktivitet. P53 aktivator APR-246 refolds/genaktiverer p53 protein, som kan føre til en induktion af celle cyklus anholdelse eller apoptose i tumorceller. Denne agent kan arbejde synergistisk med andre antineoplastiske stoffer. p53, en tumor suppressor og transskription faktor normalt aktiveres ved DNA-skader, er muteret eller fraværende i forskellige kræft celletyper og spiller en central rolle i DNA reparation og induktion af apoptose.
Industry:Pharmaceutical
Et quinolon derivat med potentielle antineoplastiske aktivitet. Semaxanib hæmmer reversibelt ATP binde sig til tyrosin kinase domæne af vaskulær endotel vækstfaktor receptor 2 (VEGFR2), hvilket kan hæmme VEGF-stimuleret endotel celle migration og spredning og mindske tumor microvasculature. Denne agent hæmmer også fosforylering af stamceller faktor receptor tyrosin kinase c-kit, ofte udtrykt i akut myeloid leukæmiceller.
Industry:Pharmaceutical
En quinolin-3-carboxamide linomide analog med antiangiogenic og potentiale antineoplastisk aktiviteter. Tasquinimod har vist sig at reducere blodkar tæthed, men den nøjagtige virkningsmekanisme kendes ikke. Denne agent har også vist sig at forøge de antineoplastiske virkningerne af docetaxel og androgen ablation i en murine model af prostatakræft, der involverer menneskelige prostata cancer xenografts.
Industry:Pharmaceutical
En quinidin alkaloid isoleret fra barken af træet cinchona. Kinin har mange virkningsmekanismer, herunder reduktion af iltoptagelse og kulhydrat metabolisme, forstyrrelse af DNA-replikation og transskription via DNA intercalation; og reduktion af ophidselse af muskel fibre via ændring af calcium fordeling. Denne agent hæmmer også stof efflux pumpe P-glykoprotein som er overexpressed i multiresistent tumorer og kan forbedre effektiviteten af nogle antineoplastisk agenter.
Industry:Pharmaceutical
En pyrrolotriazine-baseret sammensatte og en pan hæmmer af receptor tyrosin kinaser med potentielle antineoplastiske aktivitet. Pan HER/VEGFR2 receptor tyrosin kinase inhibitor BMS-690514 bindes til human epidermal vækstfaktor receptorer (EGFR) 1, 2 og 4 (HER1, HER2 og HER4) og vaskulær endotel vækstfaktor receptor 1, 2 og 3 (VEGFR-1, -2 og -3), som alle er ofte overexpressed af en bred vifte af tumortyper. Bindende af denne agent til disse receptorer kan resultere i hæmning af tumor celleproliferation, hæmning af endotel celle migration og spredning og angiogenese; og tumor celle død.
Industry:Pharmaceutical
