upload
National Cancer Institute
Industria: Government; Health care
Number of terms: 6957
Number of blossaries: 0
Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
En navnebeskyttet formulering af resveratrol, en polyphenolic phytoalexin stammer fra druer og andre fødevarer med potentielle antioxidant, anti-fedme, antidiabetika og chemopreventive aktiviteter. Resveratrol kan aktivere sirtuin undertype 1 (SIRT-1). SIRT1 aktivering er blevet rapporteret til at hæmme tumordannelse og tumor celledelingen. SIRT-1 er et medlem af den tavse oplysninger regulator 2 (SIR2) (eller sirtuin) familie af enzymer, der spiller en vigtig rolle i mitokondrie-aktivitet og fungerer som et protein hæmmende. SIRT1 synes at være involveret i reguleringen af talrige transskriptionsfaktorer såsom Nf-kB og p53.
Industry:Pharmaceutical
En proprietær DNA-baserede kræft vaccine, der koder en melanom antigen tyrosinase-relaterede protein 2 (TRP2) cytotoksiske T-lymfocytter (CTL) epitop og en modificeret monoklonalt antistof, en chimera af menneskelige IgG1/murine IgG2a med T-celle mimotopes udtrykt i komplementaritet-bestemmende regioner (CDR) af antistofferne, med potentielle immunstimulerende og antineoplastisk aktiviteter. Ved intramuskulær injektion og elektroporation, melanom TRP2 CTL epitop vaccine SCIB1 udtrykker den modificerede antistof. Efterfølgende, komponenten Fc, de manipuleret antistof rettet mod og binder sig til CD64 receptoren på dendritiske celler (DCs); ved forarbejdning af DCs, det cellulære immunsystem kan aktiveres for at fremkalde hjælper T-celle og CTL immunrespons mod tumorceller udtrykker TRP2 antigen.
Industry:Pharmaceutical
En proprietær konjugation af paclitaxel med antineoplastiske aktivitet. Svarende til det gratis stof, paclitaxel gruppe i vektor-peptid konjugeret paclitaxel binder sig til og stabiliserer tubulinmolekyler, fremme forsamling af mikrotubuli og hæmme tubulin demontering, hvilket resulterer i hæmning af celledeling. The Kunitz domæne-afledte vektor-peptid bærer den konjugerede paclitaxel gennem blod-hjerne barrieren (BBB), omgåelse transmembrane p-glykoprotein (P-gp) efflux pumpe, hvilket kan resultere i højere koncentrationer af paclitaxel i hjernen parenkym.
Industry:Pharmaceutical
En proprietær kræft DNA-vaccine, der indeholder flere naturlige og modificerede epitoper stammer fra fire tumor forbundet antigener, CEA, HER2/neu, p53 og MAGE 2/3. EP-2101 omfatter også CAP1 - 6D, en heteroclitic CEA analog og PADRE, et proprietært universal T-celle epitop, der tjener til at forbedre immunogenicitet af epitoper. Denne agent har vist sig at fremkalde cytotoksisk T-lymfocyt svar mod tumorceller, der udtrykker disse flere epitoper.
Industry:Pharmaceutical
En navnebeskyttet sammensat målretning cellecyklus checkpoint kinase 1 (chk1) med potentielle chemopotentiation aktivitet. Chk1 hæmmer PF-477736 hæmmer chk1, en ATP-afhængig Serin-Threonin kinase, der er en nøglekomponent i DNA-replikation-overvågning S/G2 checkpoint systemet. Ved at tilsidesætte den sidste checkpoint forsvar mod DNA skader agent-induceret dødelige skader, chk1 hæmmer PF-477736 kan forstærke den antitumor effekt af forskellige kemoterapeutika mod tumorceller med iboende checkpoint defekter.
Industry:Pharmaceutical
En proprietær botaniske formulering stammer fra en traditionel kinesisk medicin (TCM) plante med hæmatopoietisk aktivitet. Selv om virkningsmekanisme endnu at være fuldt belyst, plante-afledte bloddannelsen enhancer PG2 vises at stimulere multi lineage stamceller, der kan være nært beslægtet med den hæmatopoietisk stamcelle. i både kemoterapi- og stråling terapi-induceret dyremodeller myelosuppression, denne agent har vist sig at gendanne granulocyt, erytrocyt og trombocyttal tæller til normale niveauer. Plante-afledte bloddannelsen enhancer PG2 stimulerer produktionen af adskillige cytokiner som granulocyt koloni stimulerende faktor (G-CSF) og kan stimulere produktionen af neuroendokrine hormoner.
Industry:Pharmaceutical
En proprietær antistof-baseret single-kæde polypeptid med B-celle-nedbryder aktivitet. Betydeligt mindre end en hel antistof, CD20-målrettet polypeptid TRU-015 binder sig specifikt til B celle-specifikke celle overflade antigen CD20 med fuld immunoglobulin Fv fragment-type mål bindende aktivitet og fuld immunoglobulin Fc fragment-type effektor funktion. Denne agent forbigående udtømmer CD20-bærende B-celler ved at inducere B celle - styret supplement afhængige cytotoksicitet (CDC) og antistof-afhængige celle-medieret cytotoksicitet (ADCC) og B-celle apoptose.
Industry:Pharmaceutical
En proprietær agent med potentielle antineoplastiske aktivitet. Cellecyklus checkpoint/DNA reparation antagonist IC83 IC83 hæmmer cellecyklus checkpoint/DNA reparation enzymer, som kan resultere i forbedrede cytotoksicitet af DNA skade agenter og formindsket tumor celle resistens over for kemoterapi og strålebehandling. Cellecyklus checkpoint/DNA reparation enzymer er involverede i anerkendelse og reparation af beskadigede DNA og er overexpressed i mange typer af kræftceller.
Industry:Pharmaceutical
En forlænget frigivelse depot suspension af mikropartikler indeholdende acetat salt af lanreotide, en syntetisk peptid analog af naturligt forekommende somatostatin og copolymerer. Lanreotide hæmmer udskillelsen af væksthormon (GH) ved binding til hypofyse somatostatin receptorer, og kan hæmme forskellige andre hormoner, herunder thyreoidea stimulerende hormon (TSH) og gastroenteropancreatic hormoner insulin, glucagon og gastrin. Denne agent har en meget længere varighed af handling end naturlige somatostatin og selektiv mod hæmning af væksthormon.
Industry:Pharmaceutical
En prodrug af acykliske nucleoside phosphonate analoge 9-(2-phosphonylmethoxyethyl) guanin (PMEG) med potentielle antineoplastiske aktivitet. Formuleret selektivt ophobes i lymfocytter, nukleotid analog GS 9219 omdannes til dets aktive metabolit, PMEG ud (PMEGpp), via enzymatisk hydrolyse, deamination og fosforylering; efterfølgende PMEGpp er indarbejdet i spirende DNA kæder af DNA polymeraser, som kan resultere i ophævelse af DNA-syntese, S-fase celle cyklus anholdelse og induktion af apoptose i modtagelige lymfom cellepopulationer.
Industry:Pharmaceutical