upload
National Cancer Institute
Industria: Government; Health care
Number of terms: 6957
Number of blossaries: 0
Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
En forberedelse af glycosphingolipids (programmet), der indeholder de disaccharid epitop galaktose-alfa-1,3-galactose (alpha-Gal), med potentielle antineoplastiske aktivitet. Efter intratumoral injektion, alpha-Gal glycosphingolipids kan stimulere immunforsvaret til at montere komplement-medieret cytotoksicitet (CMC) og antistof-afhængige celle-medieret cytotoksicitet (ADCC) svar mod alpha-Gal programmet, hvilket kan resultere i tumor celledød; disse svar indebære naturlige alpha-Gal immunoglobuliner (Igs). Som antistoffer, der forekommer naturligt på grund af overfølsomhed til alpha-Gal nuværende på symbiotisk bakterieflora, alpha-Gal Igs er til stede i usædvanligt højt beløb i menneskelige sera. Programmet repræsenterer en glycolipidet undertype indeholdende amino alkohol sphingosine, tumor-associerede programmet antigener indeholder forskellige oligosaccharid restkoncentrationer.
Industry:Pharmaceutical
En forberedelse glukokortikoid receptor (GR) negative, allogene cytotoksiske T-lymfocytter (CTL) udtrykker en membran-bundet interleukin 13 (IL13) cytokin kimære T-celle antigen receptor (zetakine), med potentielle antineoplastiske aktivitet. Efter Transfektion af donor T-lymfocytter med et plasmid kodning en fusion protein af IL13-zetakine og udvalg-selvmord udtryk enzymet HyTK, disse modificerede CTLs er udvidet og indsat en patient med glioblastom multiforme (GBM). Denne agent specifikt mål IL13 receptor alpha2, en gliom-begrænset celle-overflade epitop; CTLs udøve deres cytolytisk effekt dermed dræbe IL13Ra2-udtrykker gliom celler. Hertil kommer, IL13-zetakine omdirigeret CTLs fremkalde produktion af visse cytokiner. Endvidere, på grund af det faktum, at disse CTLs er GR negative, de kan bruges samtidig med glukokortikoid terapi. IL13-zetakine består af en ekstracellulære IL-13 E13Y mutein-menneskelige IgG4 hængsel-Fc chimera smeltet til menneskelige cytoplasmatisk CD3 zeta via menneskelige CD4 transmembrane domæne.
Industry:Pharmaceutical
En forberedelse af donor T-lymfocytter, der er transfekteret med en retroviral vektor kodning en kimære selvmord gen bestående af de ekstracellulære og transmembrane domæner i menneskelige CD34 og mutant 75 af herpes simplex virus thymidine kinase (HSV-TK75) med potentielle styrbar immunmodulerende aktivitet. Donor T celleterapi efter allogen hæmatopoietisk stamcelle (HSC) transplantation kan resultere i en graft-versus-leukæmi (GVL) og hjælpe kontrol transplantation-relaterede virusinfektioner. i tilfælde at graft - versus-- vært sygdommen (GVHD) udvikler sig på grund af donor lymfocytter infusion, CD34/TK75-transduced donor lymfocytter selektivt kan elimineres ved administration af prodrug antiviral agent ganciclovir GCV. I CD34/T75-transduced donor lymfocytter, GCV er fosforyleret af udtrykt HSV-TK75 til sin monophosphate form og, derefter, konverteres til sin aktive trifosfat form, som specifikt dræber donor lymfocytter. Udtrykt CD34 gruppe af kimære selvmord genet fungerer som et udvalg markør; mutant 75 af HSV-TK giver øget GCV følsomhed.
Industry:Pharmaceutical
En forberedelse af donor lymfocytter transduced med "selvmord" gen herpes simplex virus thymidine kinase (HSV-TK) med potentielle immunmodulerende aktivitet. Administration af HSV-TK-transduced-lymfocytter efter T-celle-forarmet allogen stamcelletransplantation giver mulighed for en tidlig styrbar immun rekonstituering, som udnytter den antitumor effekt af donor lymfocytter og hjælper med at mindske risikoen for efter transplantation opportunistisk infektion. For at styre graft - versus-- vært sygdommen (GvHD) på grund af donor lymfocytter infusion, HSV-TK-transduced donor lymfocytter elimineres selektivt ved administration af antivirale agent ganciclovir. Ganciclovir, en prodrug, er let fosforyleret af selvmord gen HSV-TK inden for HSV-TK-transduced lymfocytter til sin monophosphate form, og efterfølgende omdannes til dets aktive trifosfat form, som specifikt dræber HSV-TK - transduced donor lymfocytter.
Industry:Pharmaceutical
En forberedelse af cytotoksiske T-lymfocytter (CTL), specifikt reaktiv til Epstein - Barr virus (EBV) latent Membranproteiner (LMP) 1 og 2, med potentielle antineoplastiske aktivitet. Perifert blod mononukleære celler (PBMC) er tappet fra en donor og udsættes ex vivo til dendritiske celler (DCs) transfekteret med en replikation-mangelfuld adenovirus kodning EBV LMP1/2 for at generere LMP1/2-specifikke CTL, som efterfølgende udvides. Administration af allogene LMP1- / LMP2-specifikke CTL til patienter med LMP1/2-positive tumorer kan resultere i en bestemt CTL respons mod tumorceller udtrykker LMP1 og LMP2, hvilket resulterer i celle lysis og hæmning af tumor celledelingen. Som tumor forbundet antigener (TAAs), LMP1 og LMP2 er udtrykt i forskellige maligniteter herunder nasopharyngeal kræft og EBV-positive Hodgkin lymfom.
Industry:Pharmaceutical
En forberedelse af cytotoksiske T-lymfocytter (CTL), specifikt reaktiv til Epstein - Barr virus (EBV) latent Membranproteiner (LMP) 1 og 2, med potentielle antineoplastiske aktivitet. Autologous dendritiske celler og EBV-inficeret lymphoblastoid cellelinjer (LCL) fra patienter med EBV-positive nasopharyngeal karcinom (NPC) er transduced med en adenoviral vektor, LMP1/LMP2-udtrykker, er bestrålet, og derefter bruges til at stimulere og udvide autolog CTL til at producere autolog LMP1- / LMP2-specifikke CTL ex vivo. Administration af autologe LMP1- / LMP2-specifikke cytotoksiske T-lymfocytter kan resultere i en specifik CTL respons mod tumorceller udtrykker LMP1 og LMP2, hvilket resulterer i celle lysis og hæmning af tumor celle spredning in vivo. Blandt et begrænset sæt af virusantigen udtrykt ved NPC celler, LMP1 og LMP2 er svage immunogens, som dog er i stand til at inducere en T-lymfocyt svar.
Industry:Pharmaceutical
Humanizovaná monoklonálna protilátka namierené proti mobilný povrch oncofetal proteín glypican-3 (GPC3) s potenciálne antineoplastic činnosť. Monoklonálnej protilátky anti-GPC3 GC33 sa viaže na GPC3 a spúšťa hostiteľa imunitnú odpoveď proti GPC3-vyjadrenie nádorových buniek, čo môže mať za následok smrť nádorových buniek. GPC3, heparín síran proteoglykanové, býva často upregulated hepatocelulárny karcinóm a získané z mezoderm orgánov ako pečeň, pľúca, a obličky.
Industry:Pharmaceutical
Humanizovaná monoklonálna protilátka namierené proti CD40 receptor potenciálny antineoplastic činnosti. Dacetuzumab špecificky viaže a inhibuje CD40 receptorov, čím vyvolanie apoptózy a inhibuje bunkovej proliferácie prostredníctvom protilátok cytotoxicity závislej celulárnej (CCDA) v bunkách, ktoré overexpress tento receptor. The CD40 receptorov, člen Super-rodiny receptor tumor nekrotizujúci faktor (TNF), vysoko vyjadruje väčšina B línie hematologické malignít vrátane mnohopočetného myelómu, non-Hodgkinov lymfóm, chronickou lymfatickou leukémiou, Hodgkinova choroba a akútna lymfoblastová leukémia.
Industry:Pharmaceutical
Humanizovaná monoklonálna protilátka namierené proti aktivátor g-proteínov signalizácia (AGS) mobilný povrch proteín AGS-8 s potenciálne antineoplastic činnosť. Anti-AGS-8 monoklonálnej protilátky AGS - 8M 4 selektívne sa viaže na AGS-8, spúšťanie komplement-závislé bunky lýzu a protilátke závislé bunkami sprostredkovanej cytotoxicity nádorových buniek vyjadrujúca AGS-8. Zatiaľ čo zvyčajne vyjadrené nízkej úrovne v srdci v reakcii na ischémia, AGS-8 bola zistená vyjadrí vo viac ako 70% vaječníkov novotvary.
Industry:Pharmaceutical
Humanizovaná monoklonálna protilátka namierené proti aktivátor g-proteínov signalizácia (AGS) mobilný povrch proteín AGS-16 s potenciálne antineoplastic činnosť. Anti-AGS-16 monoklonálnej protilátky AGS - 16M 18 selektívne sa viaže na AGS-16, spúšťanie lýzu komplement-závislé bunky (CDCL) a protilátke závislé bunkami sprostredkovanej cytotoxicity (CCDA) nádorových buniek vyjadrujúca AGS-16. Zatiaľ čo zvyčajne vyjadrené na nízkej úrovni v proximálnej tubulov obličiek, AGS-16 bolo zistené, že byť overexpressed vo viac ako 95% z obličiek a 40% pečene novotvary.
Industry:Pharmaceutical