- Industria: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Humanizovaná monoklonálna protilátka namierené proti ľudskej CD74 s potenciálne antineoplastic činnosť. Milatuzumab špecificky viaže na CD74 na CD74-pozitívnych buniek. Hoci presný mechanizmus, prostredníctvom ktorého tento agent indukuje apoptózy je neznámy, môže zahŕňať bunková cytotoxicita závislé na protilátky (CCDA) alebo dopĺňajú-sprostredkované cytotoxicity (CMC). Prípadne ako CD74 bunkovej receptor pre cytokíny migrácie-inhibičný faktor (MIF), cytotoxicita tento agent môže súvisieť s inhibíciou CD74 aktivácie MIF. CD74, blanové proteín, ktorý funguje ako garde MHC triedy II, môže byť aj príslušenstvo-signálne molekuly; Aktivácia CD74 môže iniciovať buniek prežitie mechanizmy zahŕňajúce indukcia signalizačné kaskádu následok NFkB aktivácie vstupu bunkách stimuluje do v S fáze bunkového cyklu, nadmorskej výške syntéza DNA, bunkové delenie, a rozšírená výraz Bcl-XL.
Industry:Pharmaceutical
Humanizovaná monoklonálna protilátka namierené proti C-C chemokinů receptor 4 (CCR4) s potenciálne protizápalové a antineoplastic činnosti. Mogamulizumab selektívne sa viaže na a blokuje činnosť CCR4, ktoré môžu inhibovať CCR4-sprostredkoval signál transdukcia ciest a tak, chemokinů-sprostredkované bunkovej migrácie a proliferácie T buniek a sprostredkovaný chemokinů angiogenéza. Okrem toho, tento agent môže vyvolať protilátke závislé bunkami sprostredkovanej cytotoxicity (CCDA) proti CCR4-pozitívne T buniek. CCR4, G-spolu-proteínový receptor pre C-C chemokinů takéto MDC-1, RANTES, TÁRCA a MCP-1, je vyjadrené na povrchu niektorých typov T buniek endotelových buniek a niektorých typov neurónov. CCR4, tiež známy ako CD194, môže byť overexpressed na dospelých T-buniek lymfóm (ATL) a periférnych buniek T-buniek lymfóm (PTCL).
Industry:Pharmaceutical
Humanizovaná monoklonálna protilátka namierené proti alfa fetoproteínu s potenciálne antineoplastic činnosť. Na základe správy, monoklonálnej protilátky HuAFP31 (mAb HuAFP31) sa viaže na a stimuluje reakciu cytotoxické T lymfocyty (CTL) proti nádorové bunky, ktoré vyjadrujú alfa fetoproteínu.
Industry:Pharmaceutical
Humanizovaná monoklonálna protilátka konjugovaná pomocou zobrazovacích rádioizotop (indium-111). Tejto radioimmunoconjugate sa viaže na prsia epiteliálne mucín antigénu, ktorá sa vyskytuje predovšetkým na bunky rakoviny prsníka, umožňujúci radioimmmuno-lokalizácia mucín-pozitívne nádorových buniek a odhad dozimetrii žiarenia pred podaním cytotoxické rádioterapie.
Industry:Pharmaceutical
Humanizovaná monoklonálna protilátka proti lysyl monoaminooxidázy-ako 2 (LOXL2), s potenciálne antineoplastic činnosť. Anti-LOXL2 monoklonálnej protilátky AB0024 ciele a špecificky viaže scavenger receptor cysteín bohaté domény 4 (SRCR-4) na LOXL2, čím bráni crosslinking kolagénu a inhibuje náboru a aktivácii fibroblastov. Inhibiting fibroblastov aktivácie a následnú výrobu rastových faktorov a chemokinů môže viesť k inhibícii bunky nádoru. LOXL2, člen rodiny monoaminooxidázy (LO) gén lysyl je extracelulárne, meď-dependentný enzýmu overexpressed v rôznych typov nádorových buniek a prispieva k invázii bunky nádoru a metastáz.
Industry:Pharmaceutical
Humanizovaná monoklonálna protilátka (MoAb) proti receptor ľudského epidermálneho rastového faktora (EGFR) s antineoplastic aktivitou. MoAb ABT-806 ciele EGFR odstránenia variant, de2-7 EGFR ako aj divožijúcimi EGFR vyjadrené v bunkách overexpressing receptor, čím zabráni aktivácie a následné dimerization receptor; zníženie aktiváciu receptorov a dimerization za následok inhibíciu signálne transdukcia a anti-proliferatívnej účinky. Tento MoAb ciele buniek vyjadrujúca aberantných EGFR, teda robiť to ideálnym kandidátom pre generáciu rádioizotop alebo toxín konjugátov.
Industry:Pharmaceutical
Humanizovaná Imunotoxín namierené proti Lewis Y antigénom konjugovaný s calicheamicin, hydrofóbna enediyne antibiotika, s potenciálne antineoplastic činnosť. CMD193 sa viaže na antigén Lewis Y, tetrasaccharide vyjadrené na povrchu bunky mnohých typov nádorových buniek. Na záväzné, je internalizované CMD-193, čím prináša pripojené calicheamicin Lewis Y antigén-vyjadrenie nádorových buniek. Calicheamicin viaže non-kovalentne drobné drážky DNA a vyzve konformačných zmien a DNA oxidácii, čím inhibuje syntézu DNA a indukovať apoptózu.
Industry:Pharmaceutical
Humanizovaná imunoglobulínu IgG1 kappa monoklonálnej protilátky namierené proti B-buniek-špecifické membrány proteín CD-19 s potenciálne imunostimulačné a antineoplastic aktivity. Anti-CD19 monoklonálna protilátka viaže MEDI-551 CD19, ktoré môžu viesť k protilátky cytotoxicity závislej celulárnej (CCDA) vyjadrenie CD19 B-bunky a cytotoxické T-lymfocyty (CTL) odpoveď. The Fc časť MEDI-551 neobsahuje fucose cukru látky, ktoré môžu prispieť k jeho vylepšené CCDA činnosť. CD19 je membrána antigén, ktorý je široko vyjadrila počas B-buniek vývoj, od pro-B-buniek na začiatkoch plazmatických buniek.
Industry:Pharmaceutical
A humanizácia IgG4 monoklonálnej protilátky namierené proti ľudskej hepatocytový rastový faktor receptor (HGFR alebo c-MET) s potenciálne antineoplastic činnosť. Anti-c-MET monoklonálnej protilátky LY2875358 sa viaže na c-MET, čím zabráni väzby HGF jeho receptorov c-Met a následná Aktivácia HGF/c-stretol signálne dráhy. To môže viesť k bunkovej smrti v c-splnené-vyjadrenie nádorových buniek. C-splnené, receptor tyrozín kinázy overexpressed alebo zmutoval v mnohých nádorových bunkových typov, zohráva kľúčovú úlohu v rast rakovinových buniek, prežitie, angiogenéza invázie a metastáz.
Industry:Pharmaceutical
Humanizovaná IgG1 monoklonálnej protilátky namierené proti placenty rastového faktora (PGF), s potenciálne anti-angiogénnych a antineoplastic aktivity. Anti-PGF monoklonálnej protilátky RO5323441 sa viaže na PGF-1 a -2, čo bránili väzba-PGF-1 a -2-vaskulárny endoteliálny rastový faktor receptor-1 (VEGFR-1) a následné fosforylácie VEGFR-1. To môže mať za následok inhibíciu nádor angiogenéza a bujneniu buniek. PGF, člen VEGF podskupiny a kľúčovou molekulou pri angiogenéza a vasculogenesis, je upregulated v mnohých druhov rakoviny.
Industry:Pharmaceutical
