- Industria: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Ľudské IgM monoklonálnej protilátky namierené proti disialoganglioside GD2 s potenciálne imunomodulačná schopnosť aktivity. Na základe správy, anti-GD2 monoklonálnej protilátky MORAb-028 môže stimulovať imunitný systém vyvíjať dopĺňajú-sprostredkované cytotoxická reakcia proti GD2-vyjadrenie nádorových buniek. Glycosphingolipid GD2 je nádor Spojené antigén (TAA) overexpressed na povrchu mnohých buniek rakoviny.
Industry:Pharmaceutical
Ľudská monoklonálna protilátka IgG4 proti B-buniek Aktivácia faktor (Baffi), s potenciálnym imunomodulačná schopnosť a antineoplastic činnosti. LY2127399 sa viaže na a inhibuje aktivitu oboch rozpustných a mobilný povrch-zviazal Baffi. To môže znížiť aktivitu, šírenie a prežitie B-buniek. A poškodenie dochádza vyjadrenie Baffi, člen rodiny tumor nekrotizujúci faktor (TNF) proteínov, je často videný v niektorých autoimunitných chorôb a niektorých druhov rakoviny, a môže podporiť B lymfocytov aktivácie, šírenie a prežitie.
Industry:Pharmaceutical
Ľudské IgG2 monoklonálnej protilátky namierené proti T-bunkové receptory proteín cytotoxické T-lymfocytov-súvisiace proteín 4 (CTLA4). Tremelimumab sa viaže na CTLA4 a blokuje väzbu antigén-prezentujúce bunky ligandami B7-1 a B7-2 CTLA4, čo vedie k inhibícii B7-CTLA4-sprostredkované downregulation aktivácie T-buniek, následne B7-1 alebo B7-2 môžu interagovať s ďalším T-buniek povrchových receptorov bielkovín, CD28, následok B7-CD28-sprostredkované T-buniek Aktivácia nenamietal B7-CTLA4-sprostredkované inhibície.
Industry:Pharmaceutical
Ľudské IgG1k monoklonálnej protilátky proti CD4 receptor na T lymfocytoch, s potenciálne antineoplastic a immunosuppressing činnosti. Zanolimumab ciele a viaže na receptor CD4 na niektoré T bunky tým bráni interakcie medzi CD4 receptor a hlavné histocompatibility komplex triedy II molekuly. Zabráni aktivácie pozitívne CD4 T buniek. Okrem toho, zanolimumab je schopný vyvolať bunková cytotoxicita závislé na protilátky (CCDA) reakcia proti CD4-vyjadrenie nádorových buniek. CD4, nachádza na podmnožinu T-lymfocytov, receptor je upregulated v T-bunkové lymfómy.
Industry:Pharmaceutical
Ľudské IgG1 monoklonálnej protilátky namierené proti neuropilin-1 (NRP1), s potenciálne antiangiogenic a antineoplastic aktivity. Na intravenózne podanie, MNRP1685A konkrétne ciele a viaže sa na NRP1, protilátok-NRP1 komplex zabraňuje následné spojku NRP1 na VEGFR2, čím sa potenciálne inhibíciou VEGF-sprostredkované signalizácie a potenciálne bráni angiogenéza. v kombinácii s inými terapiami anti-VEGF, MNRP1685A môže zvýšiť ich účinok anti-angiogénnych. NRP1 je membrána-zviazal co-receptor zvyčajne vyjadrené v endotelových bunkách overexpressed od niektorých nádorových buniek a hrá úlohu v angiogenéze, bunku prežitia, migrácie a invázie.
Industry:Pharmaceutical
Ľudské IgG1 monoklonálnej protilátky namierené proti interleukín-1 alfa (IL1a) s potenciálne antineoplastic činnosť. Anti-IL-1 alfa monoklonálnej protilátky MABp1 sa viaže na IL1a a môže zabrániť IL 1a činnosť. Okrem toho, tento agent môže vyvolať bunková cytotoxicita závislé na protilátky (CCDA) alebo dopĺňajú-sprostredkované zabíjanie (CMK). IL 1a, zápalový mediátor, zohráva kľúčovú úlohu v interleukín-sprostredkoval nádor bunkovú aktivitu ako metastázy a nádorových buniek invázie.
Industry:Pharmaceutical
Homeopatické bylinný formulácia s potenciálne anti-dávivý činnosť. Cocculus/nux vomica/tabacum/ropné extrakt obsahuje rovnaké homeopatické jednotiek tieto výňatky: extrakt z Cocculus indicus (ryby bobule), ovocie horolezectvo juhovýchodnej Ázie/Indijská rastlín Anamirta cocculus, extrakt zo semien Strychnos nux vomica (jed orech), domáci v juhovýchodnej Ázii ihličnatý strom; výťažok z Nicotiana tabacum (tabak); a ropy. Hoci presný mechanizmus pôsobenia pre túto formuláciu musí ešte celkom objasnený, alkaloidov v tieto rastlinné extrakty bolo preukázané, že zmierniť nevoľnosť, vracanie, a sčasti, závraty.
Industry:Pharmaceutical
Hormón syntetizuje a vylučuje štítna žľaza obsahujúce štyri atómy jódu a je prevedený na trijódtyronínu (T3) v tele, ktoré ovplyvňujú metabolizmus a organy funkcia.
Industry:Pharmaceutical
Histon deacetylase (HDAC) inhibítor s potenciálne antineoplastic činnosť. CG200745 inhibuje katalytickú aktivitu HDAC, výsledkom nahromadenia z vysoko Acetylovaný Chromatinu histones, nasleduje indukcia Chromatinu prestavby a pozmenenej štruktúry génovej expresie. Najmä tento agent zvyšuje Histon acetylation nádorové supresorové génu p53. To za následok hromadenie p53, p53-dependentný transactivation a apoptózu nádorových buniek. HDAC, enzým upregulated v mnohých typy nádor, deacetylates Chromatinu Histon bielkoviny.
Industry:Pharmaceutical
Vysoko nádor-selektívny vírus kiahní (vv) s inžinierstva Dvojlôžková zrušenie (DD) tymidínovej kinázy (tk) a kravským kiahňam rastový faktor génov a dodatky gén cytozín adenozín (CD) a somatostatínu receptor (SR) génu s potenciálne oncolytic vírusovú aktivitu. Tk a kravským kiahňam rastový faktor génovej delécie v intratumorally podávané kravským kiahňam vírus (vvDD-CDSR) pomáhajú obmedziť svoju replikáciu a cytolytic činnosť nádorových buniek s veľkými nukleotidov bazény a nádorových buniek s aktiváciou EGFR-Ras dráhy. Okrem CD génu pre vírusové genómu umožňuje kontrolu oncolytic vírusovej infekcie prostredníctvom správy prodrug 5-fluorocytosine (5-FC), konvertovať CD do antimetabolite 5-fluorouracil (5-FU) v bunkách infikovaných tohto agenta. Okrem SR gén umožňuje anatomickú lokalizáciu vírus kiahní (vvDD-CDSR) pomocou Oktreotid scintigrafia.
Industry:Pharmaceutical
