- Industria: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Un composé à base de pyrrolotriazine et un inhibiteur de la casserole des récepteurs tyrosine kinase avec activité antinéoplasique potentielle. Pan inhibiteur de kinase de tyrosine récepteur HER/VEGFR2 BMS-690514 lie aux récepteurs de facteur de croissance épidermique humain (EGFR) 1, 2 et 4 (HER1, HER2 et HER4) et récepteur de facteur de croissance endothélial vasculaire 1, 2 et 3 (VEGFR-1, -2 et -3), qui sont fréquemment surexprimés par une variété de types de tumeurs. La liaison de cet agent à ces récepteurs peut aboutir à l'inhibition de la prolifération des cellules tumorales, l'inhibition de la migration des cellules endothéliales et la prolifération et l'angiogenèse ; tumeur mort cellulaire.
Industry:Pharmaceutical
Un composé à base de pyrrolotriazine et un inhibiteur de la casserole des récepteurs tyrosine kinase avec activité antinéoplasique potentielle. Pan HER/VEGFR2 récepteur tyrosine kinase inhibiteur BMS-690154 se lie aux récepteurs de facteur de croissance épidermique humain 1 et 2 (HER1, HER2) et récepteur de facteur de croissance endothélial vasculaire 2 (VEGFR-2), tous les trois sont surexprimés fréquemment par une variété de types de tumeurs. La liaison de cet agent à ces récepteurs peut aboutir à l'inhibition de la prolifération des cellules tumorales, l'inhibition de la migration des cellules endothéliales et la prolifération et l'angiogenèse ; tumeur mort cellulaire.
Industry:Pharmaceutical
Un dimère pyrrolobenzodiazepine avec activité antinéoplasique potentielle. SJG-136 se lie à la rainure mineure de l'ADN et induit des liens croisés entre les deux positions de guanine N-2, ainsi inhiber la réplication ADN et transcription. Avec une préférence pour la liaison aux séquences de purine-GATC-pyrimidine, SJG-136 adduits ne semblent pas faire l'objet de mécanismes de réparation d'excision ADN induite par la p53.
Industry:Pharmaceutical
Une pyrimido-pyrimidine avec l'activité antitumorale. BIBX 1382 inhibe le domaine kinase de tyrosine intracellulaire de la récepteur épidermique de facteur de croissance (EGFR), donc spécifiquement inverser l'activité enzymatique aberrante de l'EGFR surexprimée et constitutivement activée et par la suite inhibant la prolifération cellulaire et induisant la différenciation cellulaire.
Industry:Pharmaceutical
Un nucléoside de pyrimidine qui se compose de la thymine base de pyrimidine attaché à du sucre désoxyribose. Comme un constituant de l'ADN, paires de thymidine avec l'adénine dans la double hélice d'ADN.
Industry:Pharmaceutical
Un dérivé de la pyridine avec l'activité antitumorale. Le giméracil augmente l'activité antitumorale des fluoropyrimidines de façon compétitive et réversible inhibant l'enzyme dihydropyrimidine déshydrogénase, provoquant une diminution de dégradation de la fluoropyrimidines.
Industry:Pharmaceutical
Une petite molécule pyrazolobenzodiazepine avec possibles angiogenèse et activités antinéoplasiques. Inhibiteur de la mitose-angiogenèse (MAI) R1530 inhibe plusieurs récepteurs tyrosine kinases impliquées dans l'angiogenèse, tels que les récepteurs de facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR) -1, -2, -3, facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR) bêtas » FMS-like tyrosine kinase (Flt) -3 et des fibroblastes facteur de croissance récepteurs (FGFR) -1, -2. En outre, cette activité antiproliférative de pièces des agents en lançant arrêt mitotique et en induisant l'apoptose.
Industry:Pharmaceutical
A pyrazolo(1,5-a) pyrimidine avec activité antinéoplasique potentielle. Dinaciclib inhibe sélectivement la cyclines kinases dépendantes CDK1, CDK2, CDK5 et CDK9 ; inhibition de CDK1 et CDK2 peut entraîner dans le cycle cellulaire apoptose des cellules de tumeur et de la répression.
Industry:Pharmaceutical
Un antibiotique et un antimétabolite nucléosides puriques isolent de champignon Cordyceps militaris avec activité antinéoplasique potentielle. Cordycépine est un analogue de l'adénosine, qui est phosphorylé facilement à son mono-, di- et triphosphate intracellulairement. Triphosphate cordycépine peut être incorporé dans l'ARN et inhibe l'élongation de la transcription et la synthèse de l'ARN en raison de l'absence d'un groupement hydroxyle en position 3'. Parce qu'elle peut être convertie en un métabolite inactif par l'adénosine désaminase, cet agent doit être administré avec un inhibiteur de l'adénosine désaminase, pour être efficace. Cordycépine a affiché une cytotoxicité contre certaines lignées de cellules leucémiques in vitro.
Industry:Pharmaceutical
Un dérivé de la purine avec des propriétés antinéoplasiques et anti-angiogéniques. 6-methylmercaptopurine riboside (6-électoral) inhibe l'amidophosphoribosyltransférase, la première étape engagée dans la synthèse de novo des purines et inhibe le facteur de croissance des fibroblastes-2 (FGF2)-induit la prolifération cellulaire.
Industry:Pharmaceutical
