upload
National Cancer Institute
Industria: Government; Health care
Number of terms: 6957
Number of blossaries: 0
Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
R-enantiomer vápník kanálů blokátory verapamil. Dexverapamil kompetitivně inhibuje lékovou rezistenci vlastních čerpadlo P-glykoproteinu (MDR-1), čímž potenciálně zvyšování efektivity široké škály antineoplastická léků, které jsou inaktivovány MDR-1 mechanismy. Tento nepřátelská činnost agenta exponáty snížila vápník a toxicity ve srovnání s Racemická verapamil.
Industry:Pharmaceutical
Rekombinantní podobě lidského faktoru antihemophilic (AH) (faktor VIII) s podporou aktivity koagulace. Antihemophilic faktor váže faktor IXa koagulace přeneseny spolu vápenatých iontů a fosfolipidů. Tento složitý převede faktor X k formuláři aktivovaného faktoru Xa. , Faktor Xa/Va komplexní aktivuje trombinu, který štěpí fibrinogen na fibrin, nakonec za následek krevní sraženiny.
Industry:Pharmaceutical
Racemická forma syntetického chinoxalin phenoxypropionic kyseliny derivát s antineoplastická vlastnostmi. XK469R selektivně inhibuje topoizomerázy II o stabilizaci enzym DNA meziprodukty, v nichž topoizomerázy podjednotky jsou kovalentně spojeny s DNA prostřednictvím 5-phosphotyrosyl vazeb, tak narušení syntézy DNA opravy a replikace, RNA a proteinů. Tento agent má neobvyklé solidní nádor selektivita a činnost proti multirezistentní rakovinné buňky. XK469R je více vody rozpustné a aktivní, než čisté izomery, R (+) XK469 a XK469 S (-).
Industry:Pharmaceutical
Propionát slané podobě clobetasol, lokální kortikosteroid syntetické s anti-pobuřující, anti-svědivých a αandrogenní vlastnosti. Clobetasol propionát uplatňuje svůj účinek vazbou na receptory cytoplazmatické glukokortikoidu a následně aktivuje glukokortikoidu receptorů zprostředkovaná genové exprese. Vzniká v syntéze některých protizánětlivých bílkovin, zatímco Inhibující syntézu některých zánětlivých mediátorů. , Zdá se, že clobetasol propionát vyvolat fosfolipázy A2 inhibiční bílkoviny, čímž řízení uvolňování zánětlivých prekurzor kyseliny arachidonové z membránových fosfolipidů fosfolipázy A2.
Industry:Pharmaceutical
Progesteron deriváty fluoro furanyl norprogesterone (FFNP), radiolabeled s fluor F 18, Pozitron emitujících činností radioligand. Na injekce, fluor F 18 fluoro furanyl norprogesterone (F18-FFNP) váže na receptory progesteronu (PgR) v progesteron reagovat tkání. v rakovinu prsu PgR pozitivní, pozitronová emisní tomografie (PET) smějí být použita pro kvantifikaci hormonální receptory stav.
Industry:Pharmaceutical
Proléčivo dvojfunkční sulfonát alkylační agent s periferní, immunosuppresive a antineoplastická aktivit. Za fyziologických podmínek, treosulfan převede nonenzymatically L-diepoxybutane přes monoepoxide střední. Mírně monoepoxide a L-diepoxybutane alkylát DNA na guanin zbytky a produkovat DNA interstrand crosslinks, což vede k fragmentaci DNA a apoptózy. v escalated dávkách, Tento agent také exhbits periferní a imunosupresivní aktivity.
Industry:Pharmaceutical
Formě soli draslíku aminobenzoátu, protizánětlivé a antifibrotic činností. Aminobenzoátu draslíku zvyšuje vychytávání kyslíku na tkáňové úrovni a může zlepšit inhibitory monoaminooxidázy (MAO) činnost, která vyžaduje kyslík jako podklad. Enhanced MAO aktivitu možná odpovědnost za prevenci nebo regrese fibrózy, která může nastat v důsledku příliš mnoho serotoninu nebo příliš málo MAO.
Industry:Pharmaceutical
Fosfátové soli syntetické, buňka prodyšný tricyklická nukleosidové triciribine s potenciálními antineoplastická aktivitou. Triciribine inhibuje fosforylace, aktivace, a signalizace Akt-1, -2 a -3, což může vést k inhibici vyjadřující Akt nádorové buňky šíření. Akts jsou anti apoptotické Serin/theronine specifický protein kinázy, které fosforylují a zneškodní složky apoptotické strojů, včetně Bcl-xL/Bcl-2související úmrtí Pořadatel (špatné) a caspase 9.
Industry:Pharmaceutical
Fosfátové soli kodein, přírodní alkaloid fenanthrenu a opiáty agonisty s analgetikum, antidiarrheal a Antitusický aktivit. Kodein napodobuje činnost endogenní opioidy vazbou na opioidní receptory na mnoha místech v rámci centrální nervové soustavy (CNS). Stimulace opioidní receptory mu podtyp má za následek snížení uvolňování nociceptivní neurotransmiterů, jako látka P, GABA, dopamin, acetylcholin a noradrenalin; navíc Kodein metabolitu morfin indukuje otevření G--proteinové vnitřně rektifikační kanálů draslíku (GIRK) a bloky typu N napětí gated vápníku kanály, což má za následek hyperpolarizaci a sníží neuronální vzrušivost. Stimulace střeva mu podtyp opioidní receptory má za následek snížení v střevní motility a zpožděné střevní tranzitní časy. Antitusika aktivita je zprostředkována si Kodein působením na centrum kašle v prodloužené.
Industry:Pharmaceutical
Phenylhydrazone 4, 4'-dihydroxybenzophenone-2,4dinitrofenylhydrazonu formulována jako aktuální agent s imunomodulační přípravky a potenciál antineoplastická aktivitami. Aplikované zevně jako gel, sivifene může stimulovat místní imunitní reakce proti lidským papilomavirem (HPV)-indukované cervikální intraepiteliální neoplazie (CIN).
Industry:Pharmaceutical