- Industria: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Ústně biologicky hydrochloridu soli opiátů agonista Noskapin, phthalideisoquinoline alkaloid odvozené z máku Papaver somniferum, s analgetikum, antitusika a potenciální antineoplastická aktivity. Noskapin váže k tubulinu a mění její konformace, což vede k narušení dynamiku microtubule shromáždění (zvýšením mikrotubuly trávit čas nečinnosti v pozastaveném stavu) a následně, inhibice mitózy a nádor buněčné smrti. Na rozdíl od jiných tubulinu inhibitory jako referenční a vinca alkaloidy, Noskapin nemá vliv microtubule polymeraci.
Industry:Pharmaceutical
Ústně biologicky fumarát sůl formoterol, dlouhodobě působící, selektivní beta2-adrenergních receptorů agonisty s bronchodilating a potenciální proti kachexie a anabolické činnosti. Kromě si formoterol bronchodilating činnost, formoterol vykazuje aktivitu proti kachexie prostřednictvím inhibice ATP-ubikvitin dependentní proteolytické systému, což může mít za následek snížení bílkovin degradace a svalových buněk apoptózu. Kromě toho zajíce může také zvýšit inzulín jako růstový faktor (IGF) signalizace, což má za následek zvýšení syntézy bílkovin. Tento agent mohou také inhibovat kalcium dependentní calpain systém, což vede k inhibici chřadnutí svalu.
Industry:Pharmaceutical
Ústně biologicky difosforečnan sůl více receptor tyrosin kinázy inhibitoru s potenciálními antineoplastická aktivitou. Motesanib selektivně cíle a inhibuje vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGFR), krevních destiček odvozený růstový faktor (PDGFR), kit a Ret receptory, čímž inhibuje angiogenezi a buněčné proliferace.
Industry:Pharmaceutical
Ústně biologicky dihydrochlorid sůl thiazolidinedione inolitazone s potenciálními antineoplastická aktivitou. Inolitazone váže a aktivuje gama Proliferátorem šíření aktivován receptor (PPAR-gama), což může vést k indukci nádor buněčné diferenciace a apoptózy, a tak snížení nádorové buňky šíření. PPAR-gama je jaderný hormonální receptory a ligand aktivuje Transkripční faktor ovládání exprese genů zapojených do těchto buněčných procesů jako diferenciace, Apoptóza, řízení buněčného cyklu, karcinogeneze a zánět.
Industry:Pharmaceutical
Ústně biologicky mědi sůl D-glukonová kyselina. Kromě své role jako enzym kofaktorem pro cytochrom C oxidázy a superoxid dismutázy, měď tvoří komplexy s thiokarbamátové disulfiram (DSF) tvoří DSF-měď komplexy, které zlepšuje DSF-zprostředkované inhibici proteazomu 26S; proteazomu inhibice může mít za následek inhibice buněčné bílkoviny degradace, zastavení progresi buněčného cyklu, inhibice buněčné proliferace a indukce apoptózy v populace vnímavých nádorových buněk.
Industry:Pharmaceutical
Ústně biologicky citrát sůl enclomiphene, trans izomer nesteroidní triphenylethylene sloučenina klomifen, selektivní tkáňové estrogenní a antiestrogenní činností. Jako selektivní estrogen receptor modulator (SERM), enclomiphene se váže na hypotalamus estrogenové receptory, blokuje negativní zpětná vazba endogenní estrogeny a stimuluje vydání gonadotropin - uvolňující hormon (GnRH) z hypothalamu, vydané GnRH následně stimuluje uvolňování Folikuly stimulující hormon (FSH) a luteinizačního hormonu (LH) od přední hypofýzy, což vede k ovulaci. Navíc Tento agent může vázat na estrogenové receptory na buňky rakoviny prsu, což vede k inhibici stimulována estrogeny proliferaci v populace vnímavých buněk.
Industry:Pharmaceutical
Ústně biologicky vápenatá sůl kyseliny glutarová, přírodní látka nalezena v mnoha ovoce a zeleniny, s potenciálními chemopreventivní aktivita. Po vstřebání, glutarová kyselina je převeden na d-glucaro-1,4lakton který inhibuje beta glukuronidázou, enzymu v některých bakterií, které se nacházejí v lidském střevě. Metabolity detoxikace různých toxinů a pohlavní hormon závisí na jejich konjugaci na kyselinu glukuronovou v játrech a následné vylučování glukuronovou kyselinou konjugované metabolitů v žluč. Bakteriální beta glukuronidázou může katalyzovat deconjugation glukuronovou kyselinou konjugované metabolitů toxinů a pohlavní hormony, tedy prodloužení expozice nekonjugovaný a unexcreted toxin a pohlavní hormon metabolitů. , Glucarate suplementace vápníku může nepřímo bránit pohlavní hormon zprostředkoval a toxin zprostředkoval tumorigenesis tím, že inhibuje bakteriální beta glukuronidázou činnost. Zvýšená bakteriálních beta glukuronidázou činnost může být spojena se zvýšeným rizikem pro pohlavní hormon zprostředkoval a toxin zprostředkoval rakoviny, jako rakoviny prsu, prostaty a tlustého střeva.
Industry:Pharmaceutical
Ústně biologicky C-4 methyl uhličitanu analogové paxitaxelem, označen radioaktivního uhlíku 14, radioizotopovým a potenciál antineoplastická činností. 14C BMS-275183 se váže k tubulinu a inhibuje microtubule demontáž, což může způsobit zástavu buněčného cyklu v G2/M fáze a inhibici buněčného dělení a následně buněčné smrti. Tento agent může být užitečné pro léčbu multirezistentních nádory (MDR), protože se nezdá být substrát pro P-glykoproteinu.
Industry:Pharmaceutical
Ústně biologicky bismesylate sůl silné malé molekuly thieno(3,2-d) pyrimidinu inhibitor třídy jsem fosfatidyl 3 kinase (PI3K) isoformy p100alpha a p100delta s potenciálními antineoplastická aktivitou. PI3K inhibitoru GDC-0941 selektivně váže PI3K isoformy ATP-konkurenčním způsobem, potlačení produkce sekundárních messenger fosfatidyl-3,4,5-trisphosphate (PIP3) a aktivace PI3K/Akt signalizace cesta; inhibice růstu nádorových buněk, pohyblivost a přežití populace vnímavých nádorových buněk může dojít. Aktivace PI3K/Akt signalizace cesta je často spojována s tumorigenesis; dysregulated PI3K/Akt signalizace může přispět k nádoru odpor k různým antineoplastická činidla.
Industry:Pharmaceutical
-Glykosylovaného rekombinantní interferon alfa, podtypu 1b, imunostimulační a Antineoplastický činnostmi. Alfa interferon-1b se váže na specifické receptory buněk povrch, přepis a překlad genů, jejichž produkty protein zprostředkovat antivirové, protinádorové, Protirakovinné a imunitní modulační efekty.
Industry:Pharmaceutical
