- Industria: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
มีอนาล็อกของ deoxycytidine nucleoside กับกิจกรรม antineoplastic เป็นไปได้ อนาล็อก nucleoside TAS-109 จะรวมอยู่ในดีเอ็นเอ และยับยั้งกิจกรรมของดีเอ็นเอพอลิเมอเรส ซึ่งอาจส่งผลในการยับยั้งการจับกุมจำลองและรอบเซลล์ดีเอ็นเอในระยะ S และ G2/M การกระจายตัวของดีเอ็นเอ และ apoptosis ของเซลล์เนื้องอก โดยตรง
Industry:Pharmaceutical
Transdermaalne preparaadil sisaldavad sünteetilisi phenylpiperidine opioidide agonist fentanüüli valuvaigistav aktiivsus. Aktuaalne haldamisel fentanüüli hajutab transdermaalne plaaster naha kaudu, transporditakse suur vereringe kaudu ja valikuliselt seondub mu-retseptorite kesknärvisüsteemi (CNS), imiteerib endogeensete opiaatide mõju. Mu-retseptorite stimulatsioon pärsib adenyl cyclase aktiivsust, kihutab avamise G valku-tootmisega seotud sisemiselt parandamine kaaliumi (GIRK) kanaleid, ja plokid avamine N-tüüpi kaltsiumi pinge poolt avatavad kanalid, tulemuseks hüperpolarisatsiooni ja vähendada neurofüsioloogias erutuvus; lisaks neurofüsioloogias vabastamist neurotransmitterite nagu aine P, GABA, dopamiini, atsetüülkoliin ja noradrenaliini võib väheneda.
Industry:Pharmaceutical
Transdermaalne maatriks plaaster on valuvaigistav ja rahustav tegevus sünteetiliste opioidide buprenorfiini sisaldavate. Buprenorfiini seondub ja aktiveerib mu-opioid retseptorite kesknärvisüsteemi (CNS), sellega imiteerib endogeensete opiaatide mõju. Siduva opioidretseptorite stimuleerib vahetus GTP GDP pärsib adenylate cyclase ja vähendab rakusisest laagris. See pärsib erinevate nociceptive neurotransmitterite nagu aine P, gamma - aminovõihape (GABA), dopamiini, atsetüülkoliini, Noradrenaliin, vasopressiini ja somatostatiini vabastamist. Lisaks buprenorfiini suletakse N-tüüpi pinge avatavad kaltsiumi kanalid ja avab kaltsiumist sõltuva sisemiselt puudutaksid kaaliumi kanalid, tulemuseks hüperpolarisatsiooni, vähendatud neurofüsioloogias erutuvus, analgeesia ja rahustid. Buprenorfiin on kell mu-opioid retseptori osalise agonist ja antagonist kell Kapa-opioid retseptori Kesknärvisüsteemile.
Industry:Pharmaceutical
การ angiopoietin (อ่างทอง) 1 และ 2 neutralizing peptibody กับกิจกรรม antiangiogenic อาจเกิดขึ้น เป้าหมาย AMG 386 และ binds กับ Ang1 และ Ang2 เพื่อป้องกันการโต้ตอบ angiopoietins กับ receptors tie2 เป้าหมายของพวกเขา นี้อาจยับยั้ง angiogenesis และในที่สุดอาจทำให้การยับยั้งการงอกของเซลล์เนื้องอก
Industry:Pharmaceutical
ยาปฏิชีวนะ ansamycin เดิม แยกต่างหากจากตาเทอร์เรซ Maytenus เป็นอย่างยิ่งที่ประเทศเอธิโอเปีย Maytansine binds ไป tubulin ที่ rhizoxin รวมไซต์ จึง inhibiting แอสเซมบลีของไมโครทิวบูล inducing ถอดไมโครทิวบูล และควบไมโทซิส Maytansine จัดแสดง cytotoxicity กับบรรทัดของเซลล์เนื้องอกต่าง ๆ และอาจขัดขวางการเจริญเติบโตของเนื้องอกในสัตว์ทดลอง
Industry:Pharmaceutical
Transdermaalne maatriks plaaster preparaadil sisaldavate sünteetiliste opioidide sufentanil valuvaigistav aktiivsus. Sufentanil seondub ja aktiveerib mu-opioid retseptorite kesknärvisüsteemi (CNS), mis imiteerib endogeensete opioidide toime. Siduva sufentanil opioidretseptorite stimuleerib vahetus GTP GDP pärsib adenylate cyclase ja vähendab rakusisest laagris. See pärsib erinevate nociceptive neurotransmitterite nagu aine P, gamma - aminovõihape (GABA), dopamiini, atsetüülkoliini, Noradrenaliin, vasopressiini ja somatostatiini vabastamist. Peale sufentanil suletakse N-tüüpi pinge avatavad kaltsiumi kanalid ja avab kaltsiumist sõltuva sisemiselt puudutaksid kaaliumi kanalid, mis põhjustab hüperpolarisatsiooni neurofüsioloogias membraanid ja vähendada neurofüsioloogias erutuvus ja seejärel analgeesia ja rahustid.
Industry:Pharmaceutical
Kujundades kasvufaktor (TGF)-beta2 konkreetsete phosphorothioate antisense oligodeoxynucleotide jada 5'-CGGCATGTCTATTTTGTA-3 ', võimalike antineoplastic aktiivsus. Trebedersen seondub TGF-beta2 mRNA valgu tõlge inhibeerimine põhjustab, mis vähendab TGF-beta2 valgu tase; vähenemise intratumoral TGF-beta2 võib põhjustada kasvaja rakkude kasv ja ränne ja kasvaja angiogeneesi pärssimine. TGF-beta2, sageli üle väljendatud erinevaid pahaloomulisi kasvajaid, Tsütokiin võib mängida olulist rolli majanduskasvu, süvenemise ja migratsiooni kasvajarakke.
Industry:Pharmaceutical
เป็นยาปฏิชีวนะ antineoplastic anthracycline แยกต่างหากจากแบคทีเรีย Actinomadura carminata Carubicin intercalates เป็นดีเอ็นเอ และโต้ตอบกับ topoisomerase II, inhibiting เพื่อสังเคราะห์ดีเอ็นเอจำลอง และการซ่อมแซม และอาร์เอ็นเอ และโปรตีน
Industry:Pharmaceutical
เป็น anthracycline antineoplastic ยาปฏิชีวนะ มีผลการรักษาใกล้เคียงกับ doxorubicin Duborimycin จัดแสดงกิจกรรม cytotoxic ผ่าน topoisomerase mediated โต้ตอบกับดีเอ็นเอ inhibiting จึงจำลองดีเอ็นเอและซ่อมแซม และอาร์เอ็นเอ และโปรตีนสังเคราะห์
Industry:Pharmaceutical
อนุพันธ์ anthranilamide มีคุณสมบัติต้านทาน multidrug Tariquidar ไม่ใช่สามารถแข่งขันได้ binds ไปขนส่งพีไกลโคโปรตีน inhibiting transmembrane ขนส่งยาเสพติด anticancer จึง ขนส่ง ยับยั้ง transmembrane อาจส่งผลในความเข้มข้น intracellular เพิ่มขึ้นของการยา anticancer จึงอีก cytotoxicity ของ
Industry:Pharmaceutical
