- Industria: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
O moleculă amplă acţiune, induce apoptoza, mici cu potenţial de activitate antineoplastic. Deşi Mecanismul exact de acţiune nu a fost încă să fie complet elucidat, apoptoza inductor MPC-2130 exponate proapoptotic activităţi în celulele tumorale, inclusiv membrana phosphatidylserine externalizarea, eliberarea de citocromului C din mitocondrii, caspazei activare, celule condens şi fragmentarea ADN-ului. În plus, pentru că acest agent nu este un substrat pentru mai multe tipuri de multidrog rezistenta (MDR) ABC superfamiliei transportatori, precum P-glicoproteina 1 (MDR-1), multidrog rezistenta asociate proteine 1 (MRP1) şi sân cancer de rezistenţă proteine 1 (BCRP1/ABCG2), poate fi util in tratarea tumorilor MDR care exprima aceste special MDR efluxul pompe.
Industry:Pharmaceutical
Un compus Bor-transportă. După administrarea parenterală, borocaptate de sodiu se acumulează preferential în celule tumorale. Când sunt expuse la neutronice de iradiere, borocaptate absoarbe neutroni și auto-destructs eliberarea rază scurtă de acţiune alfa radiaţii şi "recul" litiu în celulele tumorale, care rezultă în alpha induse de radiatii tumora de celule moarte. Acest radiotargeting foarte selectiv, localizate de celule tumorale, cunoscut ca terapie de captare neutroni Bor (BNCT), piese de schimb pentru tesuturile normale adiacente.
Industry:Pharmaceutical
O boronated fenilalanină complexat cu fructoza pentru a creşte solubilitatea acestuia. Când sunt expuse la neutronice de iradiere, boronophenylalanine absoarbe neutroni și auto-destructs eliberarea rază scurtă de acţiune alfa radiaţii şi "recul" litiu în celulele tumorale, care rezultă în alpha induse de radiatii tumora de celule moarte. Acest radiotargeting foarte selectiv, localizate de celule tumorale, cunoscut ca terapie de captare neutroni Bor (BNCT), piese de schimb pentru tesuturile normale adiacente.
Industry:Pharmaceutical
O fuziune recombinant bivalent proteine immunotoxin derivate din anticorp monoclonal anti-CD3 UCHT1 cu potenţială activitate antineoplastic. Anti-CD3 immunotoxin A-dmDT390-bisFv(UCHT1) este format din 1-390 aminoacid reziduurilor de lanţ A Toxina difterică (DT) s-au alăturat prin intermediul unui distantier la un fragment de Fv de UCHT1, care este conectat la un al doilea fragment UCHT1 Fv prin intermediul unei obligaţiuni disulfit (prin urmare, denumirea de "bisFv"); plus al doilea fragment de Fv învinge piedica steric immunotoxin obligatorii din domeniul N-terminal DT mare. o dată în interiorul celulelor ţintă T, fracțiune DT catalizează transferul de fracțiune de ADP-riboză Dna la diphthamide, un reziduu posttranslationally modificat histidină găsite în alungirea factorul 2 (EF-2), rezulta inactivarea EF-2, întreruperi de alungire de lanţ polipeptidice si de celule moarte. CD3 este un complex de cinci celule de suprafaţă polipeptidele asociate cu celule T (TCR) complexe receptorilor.
Industry:Pharmaceutical
Un ester bisulfamic, care este similar în structura busulfan şi aparţine familiei de medicamente cunoscute ca alkylsulfonate agenţi alchilanţi. Hepsulfam forme legături covalente cu nucleophilic Centre în ADN-ul, care rezultă în depurination, baza miscoding, strand scindarea, ADN, ADN-ul şi ADN-proteine reticulare și citotoxicitatea.
Industry:Pharmaceutical
O proteină de fuziune bivalent disulfit stabilizat Fv fragmente de un anticorp monoclonal anti-HER2 (erbB2) (e23) și o versiune trunchiate fragment M(r) 38 de Pseudomonas exotoxină că lipsesc toxinei celula obligatorii domeniu. ERB-38 immunotoxin leagă în mod specific la celule overexpress HER2, obiectivul antigenice de anticorpi monoclonali; partea exotoxină immunotoxin apoi lyses celulele legat de porţiunea de anticorpi.
Industry:Pharmaceutical
Un anticorp monoclonal bispecific îndreptate împotriva receptorii factorului de creştere epidermică umane ErbB2 (Her2) şi ErbB3 (Her3) cu potenţială activitate antineoplastic. Braţul de direcţionare anti-ErB2 de anticorp monoclonal anti-ErbB2/anti-ErbB3 bispecific MM-111 se leagă de ErbB2 asupra celulelor tumorale cu afinitate mare în timp ce braţul terapeutică anti-Erb3 se leagă de ErbB3, care poate duce la inhibarea proliferării celulare şi diferenţierea în celule tumorale ErbB2-overexpressing prin inhibarea dependente de ErbB3 semnal căi transducţie. ErbB2 şi ErB3 sunt membri ai familiei factorului de creştere epidermică receptor (EGFR) ale receptorilor tirozin kinaze şi sunt frecvent overexpressed în tumorile solide.
Industry:Pharmaceutical
Un bispecific anticorp monoclonal (BsMAb) constând din fragment Fab de un anticorp monoclonal anti-CEA (F6) cuplat la un fragment Fab de un anti-DTPA-In anticorpi monoclonali (734) cu potenţial de activitate radioimmunotherapeutic. Într-o în două etape "pretargeted" radioimmunotherapeutic de abordare, acest BsMAb, localizarea şi exprima CEA celulelor tumorale prin fragment F6 Fab, este introdus în pacient în primul rând, urmate de injectarea de indiu DTPA 131-radiolabeled, care este recunoscut de un fragment Fab 734 de BsMAb. În consecinţă, un potenţial letală doza de indiu 131 este livrat în mod special la celulele tumorale şi exprima CEA în timp ce minimalizarea radiotoxicity pentru tesuturile normale. CEA (antigen carcinoembrionar) este un antigen de tumora overexpressed în multe tipuri de cancer, inclusiv gastro-intestinale, sân, celule non-mici pulmonar şi cancer de tiroidă. DTPA (diethylenetriaminepentaacetic acid) este un hapten bivalent.
Industry:Pharmaceutical
Un anticorp bispecific care conţin un 7 4 g Hibridom secretoare IgG1 anticorp specific pentru limfocitele B şi un anticorp monoclonal Fc gamma exprimându-RI celule de direcţionare.
Industry:Pharmaceutical
O bioreductive, alkylaminoanthraquinone prodrug cu activitate antineoplastic. În condiţii de hipoxice, adesea văzut în tumori solide, banoxantrone (AQ4N) este convertit şi activat de enzimelor citocromului P450, care sunt upregulated în anumite tumori, la agentul citotoxice ADN-obligatoriu AQ4. Banoxantrone intercalates în şi crosslinks ADN-ului, şi inhibă topoizomerazei II. Acest lucru duce la o inhibare de replicare a ADN şi reparaţii în celule tumorale. Combinate cu convenţionale agenţi terapeutice, atât oxygenic, cât şi hipoxice regiuni de tumori pot fi vizate.
Industry:Pharmaceutical
