upload
National Cancer Institute
Industria: Government; Health care
Number of terms: 6957
Number of blossaries: 0
Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Un oral biodisponible inhibidor de mTOR raptor-(TOR 1 complejo o TORC1) y rictor-mTOR (TOR complejo 2 o TORC2) con potencial actividad antineoplásica. Inhibidor TORC1/2 INK128 se une a e inhibe tanto TORC1 y TORC2 complejos de mTOR, que puede resultar en la apoptosis de la célula tumoral y una disminución en la proliferación celular tumoral. TORC1 y 2 son upregulated en algunos tumores, juegan un papel importante en la vía de señalización PI3K/Akt/mTOR, que es con frecuencia dysregulated en cánceres humanos.
Industry:Pharmaceutical
Monofloral мед с потенциальными рану ремонт и антибактериальной деятельности. Манука мед производится пчелами, кормили на цветы из Новой Зеландии чайного куста (Тонкосемянник мётловидный). Манука мед содержит значительный высокой концентрации 1,2-дикарбонильных соединений Метилглиоксаль, которые могут стать причиной своей антибактериальной активности; Этот агент может выпустить небольшое количество перекиси водорода, который может также способствовать своей антибактериальной активности. Сообщается, что Манука мед стимулировать формирование новых кровеносных капилляров и рост фибробластов и эпителиальных клеток, когда применяется местно для ран.
Industry:Pharmaceutical
Ein oral bioverfügbar niedermolekularer mit potenziellen Antineoplastische Tätigkeit. Igel-Antagonist GDC-0449 richtet sich den Igel Signalling Pathway, blockieren die Aktivitäten der Igel-Ligand Zelle Oberflächen Rezeptoren PTCH bzw. SMO und unterdrücken von Igel zu signalisieren. Der Igel-signalisieren Stoffwechselweg spielt eine wichtige Rolle im Gewebewachstum und Reparatur; Aberrant konstitutiven Aktivierung der Hedgehog Pathway Signalisierung und unkontrollierte zelluläre Vermehrung kann Mutationen in der Igel-Ligand Oberflächen Zellrezeptoren PTCH und SMO zugeordnet werden.
Industry:Pharmaceutical
Sebuah antibodi monoklonal manusia sepenuhnya yang ditujukan terhadap reseptor membran-terikat HER3 (ERBB3) dengan potensi antineoplastik aktivitas. Anti-HER3 monoclonal antibodi U3-1287 mengikat dan menghambat aktivasi HER3, yang dapat mengakibatkan penghambatan bergantung pada HER3 PI3K/Akt signaling dan begitu penghambatan proliferasi sel dan diferensiasi. HER3, seorang anggota dari faktor pertumbuhan epidermal (EGFR) reseptor keluarga reseptor tirosin siklin, sering diekspresikan pada tumor padat, termasuk payudara, paru-paru dan tumor kolorektal epitel asal; ini telah tidak aktif kinase domain sendiri tapi diaktifkan melalui heterodimerization dengan anggota lain dari keluarga reseptor EGFR yang lakukan.
Industry:Pharmaceutical
L'acide aminé analogiques fluorodopa (FDOPA) étiqueté avec fluor F 18, un isotope de positrons, avec bien de traceur de tumeur potentiel. Fluor 18 F fluorodopa est capable de traverser la barrière hémato - encéphalique et est absorbé par les cellules de tumeur de cerveau. Comme l'absorption est plus élevée dans les cellules tumorales, tumeurs peuvent ensuite sont projetés à l'aide d'émission positons (TEP). Évaluer l'absorption de la tumeur de FDOPA peut être bénéfique pour le diagnostic, localisation et dans la détermination de plus de traitement.
Industry:Pharmaceutical
潜在的な抗腫瘍活性を有する非ステロイド性アロマターゼ阻害剤 fadrozole の塩酸塩の塩。Fadrozole 具体的に阻害アロマターゼ、エストロンとエストラジ オール、アンドロステンジオンとテストステロンの芳香族化をそれぞれブロック、エストロゲン生合成; 最終ステップエストロゲンのレベルの減少は、エストロゲン依存性癌の成長を禁じるかもしれない。アロマターゼ シトクロム p450 スーパーファミリーのメンバーが多くのティッシュで見つけた過剰発現は、乳房組織における発癌と悪性腫瘍の変化の開発にリンクされています。
Industry:Pharmaceutical
Un immunoconjugate citotòxica orientats CD22 formada per un IgG4 humanitzats anti-CD22 anticòs enllaçat covalentment a N-acetil-gamma-calicheamicin hydrazide dimetil (CalichDMH) amb potencial activitat antineoplàsics. Inotuzumab ozogamicin és ràpidament interioritzats sobre enquadernació del grup anticòs als receptors de cèl·lules B específics CD22, repartint el conjugat CalichDMH intracellularly; el grup CalichDMH s'uneix al solc menor d'ADN d'una manera específica de seqüència, ocasionant bicatenària ADN breaks i apoptosi. CalichDMH és un derivat de la gamma calicheamicin, un antibiòtic citotòxica produït pel bacteri Micromonospora echinospora.
Industry:Pharmaceutical
Un immunoconjugate citotóxica específicas CD22 compuesto de anticuerpos anti-CD22 IgG4 humanizado covalentemente ligado a Hidrazida dimetil N-acetil-gamma-caliqueamicina (CalichDMH) con potencial actividad antineoplásica. Inotuzumab ozogamicina se internaliza rápidamente al atascamiento de la molécula de anticuerpo a receptores específicos de la célula B CD22, entregando el conjugado CalichDMH intracelular; la molécula de CalichDMH se une al surco menor del ADN de una manera específica de secuencia, dando lugar a roturas del ADN de doble cadena y apoptosis. CalichDMH es un derivado de la gamma caliqueamicina, un antibiótico citotóxico producida por la bacteria Micromonospora echinospora.
Industry:Pharmaceutical
Eicosasodium salt en blandet ryggraden antisense oligodeoxynucleotide med chemosensitizing egenskaper. Custirsen hemmer testosteron undertrykt prostata melding-2 (TRPM-2). Av custirsen opphever anti-apoptotisk effekten av TRPM-2, og dermed sensitizing celler til kjemoterapi og resulterer i svulst celledød. TRPM-2 er en anti-apoptotisk clusterin som er overexpressed av prostata kreftceller og er forbundet med chemoresistance.
Industry:Pharmaceutical
DNA sekvensen som koder protein cytokin interleukin-2 (IL-2). Når introdusert som komplementære DNA (cDNA)-skjemaet i kreftceller ved, for eksempel en genmodifisert adenovirus vektor, transfekterte IL-2 cDNA uttrykker IL-2 som kan aktivere antitumoral naturlige drepe celler og lokke fram en antitumoral cytotoksisk T-celle respons, noe som resulterer i en hemming av svulst progresjon.
Industry:Pharmaceutical