Human genome

Human genome

The human genome consists of 23 chromosome and the small mitochondrial DNA. 22 of the 23 chromosomes are autosomal chromosome pairs and the last one being a gender-determining pair. In total, the human genome contains the sequences of the 3 billion chemical base pairs that make up human DNA and approximately 20,000-25,000 genes. By understanding human genome, scientists are able to develop new medical applications that can significantly advance the state of health care.

Especialidad: Biología; Médico

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Human genome

compuesto

Médico; Genoma humano

Algo formado por una Unión de elementos o partes; específicamente: una sustancia distinta formada por la Unión química de dos o más ingredientes en proporción definida por peso.

centriolo

Médico; Genoma humano

1) Organelos capaz de replicarse, cortos, fibrosas, en forma de vara. Cada centriolo es un cilindro corto que contiene nueve pares de microtúbulos periféricos, dispuestas para formar la pared del ...

cemento

Médico; Genoma humano

1) Bonelike rígido tejido conectivo que cubre la raíz de un diente del límite amelocementario al ápice y guarnición el ápice del conducto radicular, también ayudando a diente apoyar como estructuras ...

conjugación

Médico; Genoma humano

La Unión o la introducción de la información genética del apareamiento compatible con los tipos que los resultados en un individuo genéticamente diferente. Conjugación requiere contacto celular ...

colesterol

Médico; Genoma humano

Una sustancia cerosa, grasa en el hígado y se encuentra en la sangre y en todas las células del cuerpo. Colesterol es importante para una buena salud y es necesario para la fabricación de las paredes ...

Coloboma

Médico; Genoma humano

1) Anomalía congénita en la cual algunas de las estructuras del ojo están ausentes debido a la fusión incompleta de la fisura intraocular fetal durante la gestación. Fisura de A 2) del ojo por lo ...

síndrome de Aarskog

Médico; Genoma humano

También conocido como síndrome de Aarskog-Scott, esto es una enfermedad genética caracterizada por hipertelorismo ocular, ojos que son espaciados anormalmente ancho, anteverted las fosas nasales o ...