- Industria: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Un pigmento phytopolylphenol aislado de la planta Curcuma longa, comúnmente conocida como la cúrcuma, con una variedad de propiedades farmacológicas. Curcumina bloquea la formación de especies reactivas de oxígeno, posee propiedades antiinflamatorias como resultado de la inhibición de la cyclooxygenases (COX) y otras enzimas que intervienen en la inflamación; e interrumpe la transducción de la señal celular por diferentes mecanismos incluyendo la inhibición de la proteína quinasa C. Estos efectos pueden desempeñar un papel en el agente observó propiedades antineoplásicas, que incluyen la inhibición de la proliferación celular tumoral y suprimir el crecimiento de la carcinogénesis y tumor químicamente inducido en modelos animales de cáncer.
Industry:Pharmaceutical
Una proteína natural aislada de la lapa de ojo de cerradura de moluscos marinos. Hemocianina de Lapa de ojo de la cerradura es una proteína inmunogénica portador que, en vivo, aumenta las respuestas inmunitarias antigénicas haptenos y otros antígenos débiles como las proteínas idiotípicas.
Industry:Pharmaceutical
Suplement diety zawierający Ekstrakt z grzybów leczniczych Antrodia cinnamomea z potencjalnych działań antyangiogenne, wątrobę i przeciwutleniacz. Składniki Antrodia cinnamomea dodatek są dość złożone, jednak bogaty w polisacharydy, kwasy nukleinowe nucleosides (adenozyny), triterpenoidy, dysmutazy ponadtlenkowej, innych steroidów i małej masie cząsteczkowej białka jak związki. Neutralne cukrów w ten dodatek Pokaż działanie hamujące na kształtowanie rur śródbłonka, maleimide i Kwasy nieorganiczne oraz bezwodniki elementów pochodnych w ekstrakcie, antrodin B i antrodin C i ich metabolitów, wykazują znaczące skutki cytotoksyczne dla komórek nowotworowych i wirus zapalenia wątroby typu C.
Industry:Pharmaceutical
Microporeuse hydrospheres d'alcool polyvinylique (PVA) imprégnés de l'irinotécan avec activité antinéoplasique potentielle. Chimio-embolisation de transarterial (TACE), perles à élution de l'irinotécan sont gérées dans des vaisseaux sanguins qui nourrissent la tumeur, occlusion des vaisseaux sanguins de tumeur et induisant la nécrose ischémique de tumeur tout en offrant simultanément les fortes doses de chimiothérapie localement. L'irinotécan, un dérivé semi-synthétique de la camptothécine, inhibe la topoisomérase I activité en stabilisant le complexe CLIVABLES entre topoisomérase I et ADN, résultant en des cassures de l'ADN qui inhibent l'ADN réplication et gâchette mort cellulaire par apoptose.
Industry:Pharmaceutical
Sintetis anabolik steroid dengan estrogenik, androgenik dan progestagenic aktivitas. 3alpha dan 3beta-hidroksi metabolit dari tibilone mengaktifkan reseptor estrogenik (ERs) di tulang dan jaringan vagina mengarah ke penurunan omset tulang, dan menurun kekeringan vagina, masing-masing; berasal dari metabolit hidroksi 3beta, yang delta4-isomer mengaktifkan reseptor androgenik (ARs) di otak dan hati dan progestogenic reseptor (PRs) di jaringan endometrium, mempengaruhi fungsi seksual, metabolisme lipid dan fungsi endometrium, masing-masing. Payudara dan jaringan endometrium, tibolone metabolit menghambat sulfatase, mencegah konversi beredar estrone sulfat dan estradiol sulfat estrone dan estradiol, masing-masing; efek estrogen-dimediasi dalam payudara dan rahim sehingga berkurang.
Industry:Pharmaceutical
Zlidštění, monoklonální protilátka imunoglobulin G1 s potenciální protinádorové aktivity. Farletuzumab se zaměřuje konkrétně na glykoprotein 3 (GP-3), buňky povrchový antigen, který je zvýšené exprimováno na mnoha epiteliální odvodil rakovinné buňky. Na vazbu na GP-3 antigen, farletuzumab aktivace hostitelské imunitní reakci proti GP-3 vyjádření buněk, což vede k lýze buňky.
Industry:Pharmaceutical
Člověk myš chimérická protilátka, vyrobena z myších antiinterleukin 6 monoklonální protilátky (IL-6), protizánětlivé a protinádorové. Obsahující vazbu antigenu variabilní region myší protilátky, CLB-IL-6-8 a konstantní oblasti lidský imunoglobulin IgG1kappa, siltuximab má vysokou afinitu k rekombinantní, stejně jako nativní IL-6 a inhibuje vazbu IL-6 IL-6 receptor (IL-6R), což vede k blokádě dráhy transdukce signálu IL-6/IL-6R/gp130, a, následně, protizánětlivé a protinádorové aktivity.
Industry:Pharmaceutical
Humanizovaná monoklonální protilátka s antineoplastická aktivitou. Matuzumab váže receptor pro epidermální růstový faktor (EGFR) s vysokou afinitou, konkurenčně blokuje přirozené vylučovaných a blokuje receptor zprostředkoval navazujících signalizace, což má za následek zhoršení nádoru buněčné proliferace.
Industry:Pharmaceutical
Humanizovaná monoklonální protilátka proti lidské PD-1 (Programovanou buněčnou smrt 1; PDCD1), s imunomodulační přípravky a protinádorové aktivity. Anti-PD-1 monoklonální protilátka CT-011 bloky interakce mezi receptor PD-1 ligandy, PD-1 ligandem 1 (PD - 1L-1) a PD-1 ligandem 2 (PD - 1L 2), což má za následek útlum apoptotické procesů v lymfocytech, především efektorové/paměťových T buněk a augmentace protinádorové aktivity NK buněk. PD-1 je inhibiční receptorů, patřící do rodiny B7-receptor, který se vyjadřuje na lymfocyty a myeloidní buňky; jeho ligandy, PD - 1L 1 a PD - 1L 2, jsou nejen vyjadřované krvetvorných buněk, ale i tím, že buňky v non lymfoidních tkání.
Industry:Pharmaceutical
Humanizovaná monoklonální protilátka namířená proti inzulín jako růstové faktory 1 a 2 (IGF-1/2) s potenciálními antineoplastická aktivitou. Monoklonální protilátka anti-IGF1/2 MEDI-573 inhibuje stimulována IGF1 a IGF2 aktivace membránových receptorů IGF a následné aktivaci proliferace a přežití signálních drah. To může vést k inhibici proliferace nádorových buněk a indukce apoptózy nádorových buněk. IGF1/2 ligandy stimulovat buněčné proliferace, umožní onkogenní transformace a potlačení apoptózy; IGF1/2 signalizace byl vysoce zapletený v tumorigenesis a metastázy.
Industry:Pharmaceutical
