1) Un segmento identificable de ADN (por ejemplo, RFLP, VNTR, microsatélites) con suficiente variación entre los individuos que pueden rastrearse su herencia y herencia Co con alelos de un gen determinado; utilizado en el análisis del acoplamiento.El marcador A 2

) es una secuencia de ADN con una ubicación física conocida en un cromosoma. Marcadores puede ayudar a vincular una enfermedad hereditaria con los genes responsables. Segmentos de ADN cerca uno del otro en un cromosoma tienden a heredarse juntos. Marcadores se utilizan para rastrear la herencia de un gen cercano que aún no ha sido identificado pero cuya ubicación aproximada se conoce. El marcador se puede ser parte de un gen o puede no tiene ninguna función conocida.