Una línea de media congénito común defecto de fusión del arco vertebral sin protrusión de la médula espinal o meninges. La lesión también está cubierto por la piel. L5 y S1 son las vértebras más comunes implicadas. La condición puede asociarse con un área superpuesto de piel hiperpigmentada, un seno dérmico o un parche anormal de cabello. La mayoría de las personas con esta malformación son asintomáticas, aunque existe una mayor incidencia de síndrome de medula y espondilosis lumbar.