IND significa aplicación de fármaco nuevo en investigación, que forma parte del proceso para obtener la aprobación de la FDA para la comercialización de un nuevo medicamento de receta en los Estados Unidos hace prometedores nuevos medicamentos disponibles para los participantes desesperadamente enfermos tan temprano en el proceso de desarrollo de drogas como sea posible. Tratamiento INDs están a disposición de los participantes antes de comenzar la comercialización general, normalmente durante los estudios de fase III. Para ser considerado para un tratamiento IND un participante no puede ser elegible para estar en el ensayo clínico definitivo.